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- 한미약품, 산업부 주최 ‘대한민국브랜드대상’ 대통령상 수상
- 한미약품은 16일 산업통상자원부 주최로 열린 ‘제23회 대한민국브랜드대상’ 시상식에서 ‘대통령상(대상)’을 수상했다고 밝혔다. 이날 시상식에는 한미약품 우종수 사장이 회사 대표로 참석해 수상했...
- 2021-12-16
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- 시선바이오, 교모세포종 화학요법제 예후 예측진단 제품 식약처 허가
- 분자진단 전문기업인 시선바이오머티리얼스(대표 박희경)는 악성 뇌종양인 교모세포종 치료제 예후 예측을 위한 MGMT메틸화 진단제품인 ‘에피탑엠지엠티디텍션키트’(Epi-TOP mMGMT Detection Kit, 이하 Epi-TOP MG...
- 2021-12-16
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- 휴온스메디케어, ‘클로르헥시딘 항균 효과 지속 조성물’ 특허
- 휴온스메디케어는 국내 최초의 클로르헥시딘 성분의 티슈형 외피용 살균소독제 ‘헥시와입스(2%·4%)’에 대한 조성물 국내 특허를 취득했다고 16일 밝혔다.본 특허는 ‘클로르헥시딘 또는 이의 유도체 및 ...
- 2021-12-16
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- 차바이오텍, 스템랩과 유도 신경줄기세포 생산·공급 계약
- 차바이오텍은 세포치료제 개발기업 스템랩과 소변유래 유도 신경줄기세포 치료제 위탁생산(CMO: Contract Manufacturing Organization) 계약을 했다고 16일 밝혔다.이번 계약에 따라 차바이오텍은 자회사인 차바이오...
- 2021-12-16
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- 한국비엠에스제약, ‘환자 보호자의 날’ 캠페인 2년 연속 진행
- 한국비엠에스제약은 환자 치료의 동반자인 환자보호자를 지원하는 사회공헌활동인 ‘환자 보호자의 날(12.16)’ 캠페인을 2년 연속 진행했다고 16일 밝혔다. 한국비엠에스제약은 환자 치료의 동반자인 환...
- 2021-12-16
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- 온코닉테라퓨틱스, 역류성식도염 치료제 3상 승인
- 제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스는 역류성식도염 치료제 신약 후보물질인 ‘JP-1366’이 식품의약품안전처로부터 3상 임상시험 계획을 승인받았다고 16일 밝혔다. 이번 임상시험은 역...
- 2021-12-16
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- 한독테바 ‘아조비®’, 유일한 분기별·월별 간격 투여 승인 항-CGRP 편두통 예방 치료제
- 한독테바는 편두통 예방 치료제 ‘아조비®’ 국내 출시를 기념하는 기자간담회를 개최하고 대한두통학회 회장 조수진 한림대학교 동탄성심병원 신경과 교수를 초청해 최근 개정된 대한두통학회 편두통 ...
- 2021-12-15
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- 종근당, 원기회복 보양식품 ‘침향환 프리미엄’ 출시
- 종근당은 원기회복에 좋은 약재를 하루 한 알로 간편하게 섭취할 수 있는 보양식품 '침향환 프리미엄'을 출시했다고 15일 밝혔다. 종근당 침향환 프리미엄은 ...
- 2021-12-15
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- 삼성바이오에피스 김형준 부사장 선임
- 삼성바이오에피스는 15일 성과주의 인사 원칙에 따라 부사장에 김형준, 상무에 정병인, 황재웅 씨를 각각 선임하는 등 총 3명의 승진 인사를 단행했다고 밝혔...
- 2021-12-15
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- 한국비엔씨 안트로퀴노놀, 코로나 변이바이러스에도 작용 예상
- 한국비엔씨는 미국 FDA에서 승인받아 임상2상시험중인 코로나치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 항바이러스·항염증·항폐섬유화 효과가 탁월한 걸로 대만 골든바이오텍사의 PCT특허 출원자료를 ...
- 2021-12-15
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- JW중외제약, 기술수출 ‘아토피 신약후보물질’ 글로벌 임상 2b상 돌입
- JW중외제약은 피부질환 분야 글로벌 기업인 덴마크 레오파마에 기술수출한 아토피 신약후보물질 JW1601(레오파마 프로젝트명 : LEO 152020)의 임상 2b상 첫 환자를 등록했다고 15일 밝혔다. JW중외제약은 2018년 ...
- 2021-12-15
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- 동아제약, 프리미엄 내추럴 핸드케어 브랜드 ‘핸디가드 솔리아’ 론칭
- 동아제약은 프리미엄 내추럴 핸드케어 브랜드 ‘핸디가드 솔리아’를 론칭했다고 14일 밝혔다.솔리아(SOLEA)는 말편자라는 뜻의 라틴어다. 서양에서 말편자는 ...
- 2021-12-14
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- 한미 HM43239, 기존 약제 불응성 환자에서 완전관해 확인
- 한미약품은 파트너사 앱토즈가 11일부터 14일까지 온·오프라인으로 열린 제63회 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology) 연례 회의에서 HM43239 임상 결과를 구연 발표했다고 14일 밝혔다. 이번 발표는 본 ...
- 2021-12-14
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- 노보 노디스크 ‘삭센다®’, 소아청소년 비만 적응증 승인 획득
- 한국 노보 노디스크제약은 세계 최초 GLP-1(Glucagon-Like Peptide 1) 유사체 비만 치료제 삭센다®펜주6mg/mL(성분명: 리라글루티드)가 14일 식약처로부터 소아청소년 투여 적응증에 대한 허가 승인을 받았다고 밝혔...
- 2021-12-14
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- 부광약품, 국소용 퀴놀론계 항생제 농가진 치료제 신약 ‘오자넥스크림’ 승인
- 부광약품은 스페인 페레(Ferrer)로부터 도입한 오제녹사신(ozenoxacin) 성분의 농가진 치료제인 ‘오자넥스크림’을 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 14일 밝혔다. 농가진(膿痂疹 impetigo)은 피부의 세균 ...
- 2021-12-14
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- 뉴라클사이언스, 아론티어와 혁신 신약 공동 연구개발 계약
- 뉴라클사이언스는 아론티어와 혁신 신약 발굴을 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 공동연구 목표는 △AI 기반 신약후보물질 개발 △단백질 결합 구조 기반 퇴행성 뇌질환 약물 표적 개...
- 2021-12-14
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- 한국아스트라제네카-일동제약, 넥시움·큐턴 파트너십 협약 체결
- 한국아스트라제네카는 일동제약과 13일 위식도역류질환 치료제 ‘넥시움(에소메프라졸)’과 제2형 당뇨병 치료제 ‘큐턴(삭사글립틴/다파글리플로진)’의 파트너십 계약을 체결하고, 이를 기념하는 협약...
- 2021-12-14
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- 디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료 후보물질 TLY012 美FDA IND 승인
- 디앤디파마텍은 10일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신적 섬유화 질환 치료 후보 물질인 ‘TLY012’의 임상 1상 임상 시험 계획서(IND)를 승인받았다고 14일 밝혔다. 디앤디파마텍의 재조합 단백질 치료제인 ...
- 2021-12-14
