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- 샤이어코리아, 단장증후군치료제 ‘가텍스 주’ 식약처 허가 획득
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샤이어코리아는 지난 17일 식품의약품안전처로부터 단장증후군 치료제 ‘가텍스 주’(Gattex®，성분명 테두글루타이드, teduglutide)’의 허가를 획득했다고 밝혔다. 이 신약은 국내에서 처음으로 허가된 단...
- 2018-08-22
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- 제약바이오협회, 전 회원사 하반기 직무별 세부 채용계획 전수조사
- 한국제약바이오협회가 오는 9월 7일 열리는 한국 제약·바이오산업 채용박람회를 앞두고 전 회원사를 대상으로 직무별 채용인원·시기 등 하반기 채용계획에 대한 전수조사를 진행 중이다. 박람회 개막식 ...
- 2018-08-21
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- 식약처, 28~30일 APEC규제조화센터 의료제품 유통체계 워크숍
- 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 오는 28~30일 서울 쉐라톤팔래스강남호텔에서 ‘아시아·태평양(APEC) 규제조화센터 의료제품 유통체계 워크숍’을 개최한다.APEC 규제조화센터(APEC Harmonization Cent...
- 2018-08-21
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- 내년부터 보건의료전문가 대상 제약사 기념품·판촉물 제공 금지
- 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 세계제약협회(IFPMA)가 보건의료전문가에게 기념품·판촉물 제공을 금지하는 관련 윤리규정(Code of Practice,‘IFPMA Code’) 개정 내용을 2019년 1월 1일부터 시행하기로 했다고 21...
- 2018-08-21
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- 사노피파스퇴르, 아시안게임 국가대표팀 일본뇌염 예방접종
- 사노피파스퇴르와 대한체육회는 지난 7월 한달 간 충북 진천 국가대표 선수촌내 의료센터에서 2018 자카르타·팔렘방 아시안게임 국가대표팀 1000여명을 대상으로 일본뇌염 예방접종을 실시했다고 21일 밝...
- 2018-08-21
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- 에자이·머크 ‘렌비마’ 간세포암 1차치료제 美 FDA 승인
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에자이와 미국 머크는 키나제억제제 ‘렌비마(Lenvima, 성분명 렌바티닙메실산염)’가 수술적 절제가 불가능한 간세포암종(HCC)에 대한 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 이 ...
- 2018-08-21
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- 한독, 국내 최초 경도인지장애 환자용 의료용음료 ‘수버네이드’ 출시
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한독은 국내 최초 경도인지장애 및 경증 알츠하이머 환자용 특수 의료용도식품 ‘수버네이드(Souvenaid)’를 출시했다고 21일 밝혔다.
이 식품은 바닐라맛 음료로 DHA(docosa hexaenoic acid, 도코사헥사엔산)·EP...
- 2018-08-21
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- 대웅제약, 상생펀드로 헬스케어 스타트업 집중 육성
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대웅제약은 상생펀드를 통해 상생 생태계 조성에 적극 나선다고 22일 밝혔다. 이 회사는 헬스케어 스타트업 육성사업으로 상생펀드 ‘건강한삶기술창업벤처PEF(사모투자합자회사)’를 50억원 규모로 운...
- 2018-08-21
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- 유한양행, 범부처신약개발사업단과 폐암치료제 연구협약 체결
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보건복지부 지정 척추전문 수원 윌스기념병원은 지난 18일 원내 7층 유안홀에서 중국 정밀의료서비스 기업인 차이나라이프헬스의료그룹(China Life Health Industries Group) 관계자 방문행사를 가졌다.
차이나...
- 2018-08-20
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- 한국MSD, SGLT-2저해제 계열 2형 당뇨병 치료제 ‘스테글라트로’ 국내 승인
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미국 머크의 한국법인 한국MSD는 SGLT-2저해제(나트륨·포도당 공동수송체-2, sodium glucose cotransporter-2)의 제2형 당뇨병 치료제 ‘스테글라트로정5mg’(성분명 에르투글리플로진, ertugliflozin)’가 17일 식품의약...
- 2018-08-20
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- 한미약품, 몬테리진캡슐 임상 3상 결과 SCI급 국제학술지 등재
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한미약품이 개발한 천식 동반 알레르기비염 치료 복합제 몬테리진캡슐의 임상 3상 결과가 SCI급 국제학술지인 ‘임상치료학’(Clinical Therapeutics, Impact factor 2.94)에 등재됐다.
몬테리진은 류코트리엔 수...
- 2018-08-20
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- 장기화되는 발사르탄 사태, 의약품 전반 불신 커져
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발사르탄 사태 장기화로 제약업계 전반에 대한 불신과 업체별 손실이 커지고 있다. 발암물질 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 일부 발사르탄 제제에 포함된 것으로 확인돼 촉발된 발사르탄 사태가 한달 보름...
- 2018-08-20
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- LG화학, 中 히트젠과 공동 신약 연구개발 계약 체결
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LG화학은 신약개발 분야 플랫폼 기술을 확보한 중국 히트젠(HitGen)과 공동연구 계약을 체결, 암·면역질환·당뇨병 등 LG화학의 연구개발 타깃 질환에 대한 신약후보물질 발굴에 나선다고 17일 밝혔다. LG는 ...
- 2018-08-17
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- 차바이오텍, 2018년 상반기 9600만원 영업이익
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차바이오텍이 17일 2018년 상반기 반기보고서 공시를 통해 별도 기준 9600만원의 영업이익을 달성했다고 밝혔다. 상반기 누적 매출액은 전년 동기 대비 24억원(20%) 증가한 144억원, 순이익은 104억원이다. 연...
- 2018-08-17
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- GC녹십자셀, 이뮨셀-엘씨 美 FDA서 뇌종양 희귀의약품 지정
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GC녹십자셀이 개발한 항암 면역세포치료제 ‘이뮨셀-엘씨’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌종양(교모세포종) 희귀의약품으로 지정받았다고 17일 밝혔다. 지난 6월 FDA로부터 간암 희귀의약품으로 지정...
- 2018-08-17
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- 아세안지역 진출 거점 태국서 한·태 제약 파트너십 포럼 9월 개최
- 한국제약바이오협회와 태국왕립생명과학원은 오는 9월 12일 태국 방콕의 국제무역전시센터(BITEC, Bangkok International Trade & Exhibition Centre)에서 한·태 제약 파트너십 포럼을 개최한다.태국 의약품 시장규모...
- 2018-08-16
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- 동아제약, 부산 해운대서 숙취해소음료 ‘모닝케어’ 샘플링
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동아제약은 지난 11~14일 부산 해운대, 광안리 일대에서 숙취해소음료 모닝케어 샘플링 행사를 진행했다. 주류 소비량이 늘어나는 바캉스 시즌을 맞아 국내 대표 휴양지인 해운대에 모닝케어 부스를 설치...
- 2018-08-16
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- 유나이티드제약, 표적항암제 PLK1억제제 물질특허 등록
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한국유나이티드제약이 연구개발 중인 ‘폴로유사인산화효소1(Polo-Like Kinase1, PLK1)’ 억제 항암제 기술이 최근 특허청으로부터 물질특허 승인을 받았다.
PLK1은 세포의 유사분열(mitosis) 과정에서 중요한 ...
- 2018-08-16
