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2024-11-26 22:46 (Tue)

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- 휴엠앤씨, 규범준수 및 부패방지 경영시스템 국제표준통합 ISO 37301·3700 인증 획득 (주)휴엠앤씨은 지난 25일 열린 ISO37301·37001 수여식에서 한국 컴플라이언스인증원으로부터 규범준수 및 부패방지 경영시스템 국제표준 통합 인증을 받았다고 26일 밝혔다.ISO 37301 및 ISO 37001은 국제표준화기구(International Organization for Standardization·ISO)에서 기업이 부패 및 뇌물방지, 모든 법률과 규정 및 행동강령에 따라 운영되도록 제...
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정책사회
- 정책사회
- 질병청 설문결과, 국민들 대상포진백신 NIP 포함 필요 질병관리청이 25일 발표한 '2024 국가예방접종(NIP) 인식 조사'에 따르면, 국민들은 예방접종 정책에 대해 긍정적으로 평가했으며, 향후 예방접종 대상에 포함되기를 원하는 백신으로 대상포진, 인플루엔자(접종 대상 확대), 자궁경부암 예방을 위한 HPV(접종 대상 확대)가 주요 항목으로 꼽혔다. 이번 조사는 12세 이하 자녀를 둔 전국의 부...
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- 여러 지역
- '페낭' 길었던 10년간의 여정(1) 검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
- 의료기기
- 드림텍, 심전도·산소포화도 기반 무선 연속 환자모니터링 솔루션 ‘유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템’ FDA 승인 멀티 파라미터 시스템(UbiqVue 2A Multiparameter System)’ 드림텍은 미국 헬스케어 전문 기업 라이프시그널스와 공동 개발한 무선 환자 모니터링 솔루션 ‘유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 발표했다.이번 승인은 2021년 FDA 인증을 받은 ‘바이오센서 1Ax’ 이후 두 번째로, 드림텍은 이를 ...
칼럼
- 칼럼
- [오독의 즐거움] 김중식 님의 황금빛 모서리 이탈한 자가 문득우리는 어디로 갔다가 어디서 돌아왔느냐 자기의 꼬리를 물고 뱅뱅 돌았을 뿐이다 대낮보다 찬란한 태양도 궤도를 이탈하지 못한다 태양보다 냉철한 뭇별들도 궤도를 이탈하지 못하므로 가는 곳만 가고 아는 것만 알 뿐이다 집도 절도 죽도 밥도 다 떨어져 빈 몸으로 돌아왔을 때 나는 보았다 단 한 번 궤도를 이탈함으로써...
글로벌뉴스
- 글로벌 뉴스
- 백혈병치료제 글리벡 경구용액 개량신약 FDA 승인 아일랜드 소재 쇼올라 온콜로지(Shorla Oncology)의 이매티닙 경구용액 임켈비(IMKELDI 개발명 SH-201)가 25일 FDA 승인을 받았다. 오리지널 품목은 2001년 FDA 승인을받은 노바티스의 백혈병치료제 글리벡으로 임켈비는 제형변경 개량신약이다.임켈비는 최초의 이매티닙 성분 경구용액제제로 연하장애를 갖고 있는 환자나 체중에 따라 용량의 조절이 ...

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옵디보, ESMO서 흑색종 3상 임상연구 CheckMate-067·238 결과 발표
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노바티스, 당뇨병치료제 ‘가브스’ 조기에 메트포르민과 병용하면 효과 월등
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일동제약, 상처용 습윤드레싱 ‘메디터치 엄마마음’ 출시
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- 김신혜 기자
대웅제약 보툴리눔톡신 제제 유럽 판매허가 획득
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- 김신혜 기자
시선테라퓨틱스, 유럽서 아토피·건선 신약후보물질 2건 연구결과 발표
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- 정종호 ·약학박사 기자
일동제약·동아ST, 위궤양치료제 ‘가스터정’ 공동판촉
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베링거인겔하임·릴리, SGLT-2억제제 ‘자디앙 듀오’ 고용량 제제 출시
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얀센 ‘다잘렉스’ 1·2차 병용치료 가능 … 환자에 ‘희망’ 선사
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구내염 치료제는 진화중 … 연고·액상제제·패치 등 다양한 선택지
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AZ ‘타그리소’ EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 중 최장 전체생존기간
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9 문준호 분당서울대병원 내분비대사내과 교수, 대한내분비학회 ‘송원의학자상 수상’ … 임신성 당뇨병 연구
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