비소세포폐암 동물모델서 단독요법 진행 … c-Met·EGFR 동시 억제 및 내성환자서도 효과 확인
종근당이 비소세포폐암 동물모델에서 우수한 항암 효과를 확인한 항암 이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’의 전임상 결과를 국제학술대회에서 발표한다고 22일 밝혔다. 이 회사는 22일부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(American Association for Cancer Research, AACR) 연례 학술대회에서 발표될 내용은 CKD-702의 항암 효과와 작용 기전을 확인하기 위해 비소세포폐암 동물모델에서 단독요법으로 진행한 연구결과다.
연구 결과, CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 간세포성장인자수용체(c-Met)와 상피세포성장인자수용체(EGFR)를 동시에 억제하는 항암 효과를 나타냈다. 기존 사용되던 c-Met, EGFR 표적항암제(TKI)에 내성이 생긴 동물모델에서도 항암 효과가 우수한 것으로 밝혀졌다.
CKD-702는 c-Met와 EGFR에 동시에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 두 수용체 수를 감소시켜 항암 효과를 나타낸다. 또 면역세포가 암세포에 살상기능을 발휘하도록 돕는 항체의존성세포독성(Antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC)을 일으키는 등 3개 작용기전으로 표적항암제 내성 문제를 해결할 수 있는 바이오 신약으로 기대를 모으고 있다. 국내에서 폐암 환자 대상 1상을 진행 중이며 위암, 대장암, 간암 등으로 적용 범위를 확대해 글로벌 임상을 진행할 방침이다.
종근당 관계자는 “차세대 항암제로 주목받는 이중항체는 승인된 약물이 적어 CKD-702의 전임상 결과가 갖는 의미가 더욱 크다”며 “향후 미충족 수요가 높은 암으로 적응증을 확대하고 국내외 임상에 집중해 CKD-702를 글로벌 혁신 신약으로 개발할 것”이라고 말했다.
지금까지 미국 식품의약국(FDA)·유럽의약품청(EMA) 등에서 승인받은 이중항체 의약품은 프레제니우스 악성 복수치료제 ‘리무밥’(2009년), 암젠 급성림프구성백혈병 치료제 ‘블린사이토주’(2014년), 로슈 혈우병치료제 ‘헴리브라피하주사’(2017년) 등 3개다.
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