일양약품의 슈퍼 백혈병 치료제 ‘슈펙트’

일양약품의 슈퍼 백혈병치료제 ‘슈펙트(Supect)’가 보건복지부 산하 보건산업진흥원 신약개발 임상·비임상시험 지원 부문에서 최우수 과제로 선정됐다고 9일 밝혔다. 동물 대상 전(前)임상시험부터 정부과제로 선정됐던 슈펙트는 임상연구를 통해 제품의 최종 시판허가를 받아 상용화 단계까지 도달함으로써 연구목표를 완수했고 장래성이 높게 평가돼 최우수 과제로 선정됐다. 
또 18호 국산신약으로 임상 3상 조건부 시판허가를 받아 현재 가장 널리 처방되고 있는 표적항암제 ‘글리벡(Gleevec)’에 내성이 생긴 환자에게 더 경제적인 약가로 공급되고 있다. 현재 3상 임상시험의 성공적 완료 기대감이 높아지며 1차 치료제로서 환자의 선택권의 폭을 넓혔다.
보건산업진흥원은 향후 글로벌 신약으로서의 기대가 크고 제네릭 치료제와의 경쟁에서 우위를 차지할 것으로 평가해 이번에 최우수과제로 선정했다고 설명했다.
이번 연구과제는 일양약품의 조대진 수석연구원이 주관 연구책임자로 과제를 수행했다. 최우수 과제로 선정이 되면 향후 3년 동안 이번 과제를 수행한 연구책임자가 다른 신약개발을 위한 임상시험을 진행할 때 정부 과제 선정에서 가산점이 부여되는 혜택을 받는다.