MSD는 이중항체약물접합체(ADC) 개발을 위해 협업중인 중국 소재 켈룬(Kelun) 바이오텍의 전임상 단계 후보물질 SKB315의 글로벌 판권을 추가 확보했다.

양사는 22년 MK-2870(사시투주맙 티루모테칸, Sac-TMT)을 필두로 모두 7개(2+5옵션) ADC 후보물질에 대한 협업계약을 맺은 바 있으며 이번 옵션행사 품목의 선별을 통해 추가적으로 ADC 약물의 권리를 확보했다.

켈룬사의 20일 상반기 실적발표에 따르면 엠에스디는 전임상단계의 SKB571의 글로벌 판권을 추가로 확보하는 옵션계약을 체결했다. 옵션행사를 위해 3,750만 달러를 지불했다.

대신 1상 개발이 진행중인 CLDN18.2를 타겟 SKB315에 대한 권리행사를 하지 않기로 결정하고 권리를 반환했다.

이번 엠에스디의 옵션행사 품목의 선별에에 따라 사시투주맙 티루모테칸과 Nectin-4를 타겟 SKB410/MK-3120(글로벌 임상지원, 옵션유지)에 이어 세번째로 SKB571가 선택됐다.

SKB571는 전임상 단계의 후보물질로 표적 등에 대한 구체적인 정보를 공개되지 않았다. 폐암 및 위장관 종양과 같은 다양한 고형 종양을 표적으로 하는 이중특이성 항체약물접합체(bsAb ADC)로 소개됐다. 

한편 양사의 협업개발 속도가 가장 빠른 사시투주맙 티루모테칸은 TROP2 (Trophoblast cell-surface antigen 2)을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)다.

현재 비소세포폐암 3상과 삼중음성유방암 2상(NCT04230109)과 키트루다와 병용요법으로 삼중음성유방암 2상(NCT04468061) 등이 진행되고 있다.