중국의 대표적인 바이오의약품 CDMO인 우시바이오로직스(WuXi Biologics)는 미국 바이오 원료의약품 수요 증가에 따라, 미국 메사추세츠 우스터(Worcester)에 건설 중인 원료 생산 공장의 규모를 당초 2만4000리터에서 1만2000리터를 추가했다고 최근 밝혔다. 이는 글로벌 신규 수주가 늘고, 특히 ADC의 비중이 크게 늘어난 데 따른 것이다. 

앞서 우시바이오로직스는 미국 뉴저지에 임상용 제조시설, 펜실베이니아에 공정개발특성분석 연구실, 작년에는 매사추세츠 보스톤에 리서치서비스 센터를 오픈해 운영하고 있다. 현재 건설 중인 우스터 공장은 2025년에 가동하고, 2026년에 cGMP 인증을 받을 계획이다.

더불어 우시바이오로직스는 중국과 미국 이외에도, 아일랜드, 독일, 싱가포르에 진출해 1만2000명에 달하는 인력을 고용하고 있다.

지난해 12월 우시바이오로직스의 투자자 대상 발표 자료에 따르면, 2023년에도 우시바이오로직스는 지속적으로 글로벌 바이오의약품 CDMO 점유율을 늘려나가고 있다. 반면 신규 수주 건수는 2022년 136건으로, 2021년 138건 대비 2건 줄었다. 우시바이오로직스의 연도별 신규 수주 건수 이에 우시바이오직스는 코로나19 관련 제품 수요 감소가 원인이라고 밝혔으며, 비(非) 코로나 제품은 지속 증가하고 있다고 설명했다. 특히 2023년에는 2분기부터 신규 수주가 크게 늘어, 같은 해 11월 30일까지 91개의 비 코로나 제품을 수주했다고 덧붙였다. 신규 수주 가운데 미국이 55%를 차지하고 있으며, 다음으로 중국이 20%에 달했다. 우시바이오로직스에 따르면 이중 항체-약물접합체(ADC)의 북미, 유럽, 및 중국 발 신규 수주가 크게 늘어나고 있다.

아울러 우시바이오로직스는 거시경제의 불확실성과 바이오텍에 대한 투자가 급감하면서, 2023년 3분기 누적 매출 기준 20% 이상 성장하는 특정 기업을 제외한 경쟁사들의 매출이 감소하고 있다고 했다.

이런 가운데 우시바이오로직스는 경쟁사들이 미더워하지 않는 데이터 완결성에 대한 규제 실사 이슈가 한 건도 없었음을 강조하며, 생산성 향상을 위한 연속공정 혁신 등에 대한 투자를 확대해 고객과 파트너 수요 충족 및 지속 가능한 성장을 이룰 수 있을 것이라고 기대했다.