대마성분 의약품 Epidiolex(Cannabidiol 성분)의 난치성 소아뇌전증 레녹스 가스토우 증후군과 드라벳 증후군에서의 치료 경험이 국내 처음으로 보고됐다. 대한민국의학한림원은 대마성분 의약품의 난치성 소아뇌전증 치료경험 논문을 발표했다고 18일 밝혔다.

논문에 따르면 레녹스 가스토우 증후군 환자 35명과 드라벳 증후군 환자 10명 총 45명 환자에게 cannabidiol 성분 Epidiolex를 6개월간 투약했을 때 약 20% 환자에서 발작이 절반 이상 감소했고 레녹스 가스토우 증후군의 경우 10명 중 1명에서 발작이 완전히 조절된 것으로 나타났다.

이같은 결과는 국외에서 진행된 대규모 무작위조절연구에서와 비슷한 성적이며, 부작용으로는 위장장애와 졸림등이 있었으나 경미한 정도였다.

이번 연구 결과는 국내 의료용 대마 사용에 대한 첫 공식적인 보고로, 그동안 의료용 대마에 대한 과도한 기대와 우려를 객관적으로 평가했다는 의미가 있다.

그동안 의료용 대마의 국내 허용을 두고 사회적인 논란이 있었으며 우여곡절 끝에 지난해 3월 일부 제품과 질환명에 한해 부분적으로 허용이 됐다.

강훈철 세브란스어린이병원 소아신경과 교수는 “향후 의료용 대마의 각종 제품과 다양한 질환 증상에서의 허용 여부 심의에 있어 전문가의 객관적인 연구결과와 의견이 어느 때보다 중요하다”고 말했다.

이번 연구는 대한민국의학한림원의 중독연구특별위원회와 생명보험사회공험재단 후원으로 세브란스어린이병원 소아신경과 뇌전증 클리닉팀(강훈철 교수, 김흥동 교수, 구청모 교수, 김세희 교수) 주도로 진행됐다.