-
- 응? 승인안됐는데...노바티스, 레미브루티닙 vs 듀피젠트 CSU 3상
- 노바티스는 자사의 BTK억제제 후보 레미브루티닙(Remibrutinib)의 만성 자발성(특발성) 두드러기(CSU) 치료효과를 사노피와 리제네론의 듀피젠트(두필루맙)와 비교...
- 2025-03-13
-
- 1주에 4.2% 체중감량...로슈, 8조원 투자해 질랜드파마와 아밀린제제 공동개발 협약
- 로슈는 덴마크 소재 질랜드파마(Zealand Pharma)와 비만 치료제 신약후보물질인 '페트렐린타이드(petrelintide)'에 대한 독점적 공동개발 및 상용화 계약을 체결...
- 2025-03-13
-
- 릴리, 올루미언트 청소년 원형탈모 승인 추진...리트풀로와 대결
- 원형탈모 성인 적응증만 보유한 릴리의 올루미언트(Olumiant, 바리시티닙 Baricitinib)이 12세 이상 청소년 환자 대상 3상에서 긍적적인 결과를 최근 제시했다.릴리...
- 2025-03-13
-
- 오노, 아이오니스의 진성 적혈구증가증 치료제 판권 확보
- 오노약품공업은 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)와 진성 적혈구증가증(polycythemia vera, PV) 치료제 사파블루르센(sapablursen)의 글로벌 개발 및 상업화에...
- 2025-03-13
-
- 최초 PROTAC 기반 ER 분해 유방암 경구치료제 3상 성공
- 화이자와 아비나스(Arvinas)는 호르몬 수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HER2-) 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 베프데게스트...
- 2025-03-12
-
- BMS, CAR-T 아베크마 개발사 2세븐티 바이오 인수합병
- BMS가 CAR-T세포치료제 아베크마(Abecma, 이데캅타진 비클류셀, Idecabtagene vicleucel)의 개발사인 2seventy bio를 인수한다.BMS는 10일 주당 5달러, 총 2억8600만달러에 2seventy...
- 2025-03-12
-
- 길리어드, 선렌카 연간 1회 HIV 노출전 예방 가능성 제시
- 1년 2회 피하주사로 인체면역결핍바이러스(HIV) 노출전 예방(PrEP)에 대한 FDA 승인검토가 진행되고 있는 레나카파비르(lenacapavir 상품명 선렌카 Sunlenca)가 1년 1회...
- 2025-03-12
-
- 첫 알도스테론 합성 억제제 '고혈압 치료' 입증 3상 결과
- 미쓰비시다나베파마로부터 판권을 확보, 임상 개발을 진행 중인 미네랄리스테라퓨틱스(Mineralys Therapeutics)가 알도스테론 합성 억제제(aldosterone synthase inhibitor) ...
- 2025-03-12
-
- MSD, 10억$ 투입 가다실 등 신규 백신생산시설 운영개시
- MSD가 미국 노스캐롤라이나주 더럼(Durham)에 10억 달러(약 1조 4500억 원)를 투자, 신설한 백신 제조 시설의 운영을 시작했다고 11일 밝혔다.회사는 이번 시설 확장...
- 2025-03-12
-
- AZ·아이오니스, ATTR-PN치료제 '와인주아', 유럽 승인
- 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)와 아스트라제네카의 와인주아(WAINZUA, 에플론터센 Eplontersen)이 유럽연합(EU)에서 트랜스티레틴 매개 유전성 아밀로...
- 2025-03-11
-
- J&J, 젠맙 ‘HexaBody-CD38’ 옵션권리 포기…개발 중단
- 젠맙(Genmab)이 다발성 골수종 치료제로 개발 중이던 HexaBody-CD38(GEN3014)의 임상 2상의 긍정적 결과에도 불구 협업사인 존슨앤드존슨이 글로벌 라이선스 옵션을 행...
- 2025-03-11
-
- 또다시 주가 뚝...비만약 '카그리세마' 3상 결과 시장 냉담
- 노보노디스크가 위고비의 후속약물로 개발중인 비만치료제 '카그리세마'(CagriSema)의 두번째 3상 결과가 발표됐으나 시장의 반응은 차가웠다.노보노디스...
- 2025-03-11
-
- 선파마, PD-L1 면역항암제 인수...제네릭사 색깔 지우기 가속
- 개발만이 능사는 아니다. 제네릭 기업으로 잘 알려진 인도 소재 선 파마슈티컬(Sun Pharmaceutical)은 FDA 승인을 받은 면역항암제 '언록사이트'(UNLOXCYT, 코시벨...
- 2025-03-11
-
- J&J, 우울증 치료제 후보 아티카프란트 3상 중단 결정
- 존슨앤드존슨은 주요우울장애(major depressive disorder, MDD) 보조 치료제로 개발 중이던 아티카프란트(Aticaprant)의 3상 임상(VENTURA) 프로그램을 중단한다고 6일 발표...
- 2025-03-10
-
- BMS, 소틱투 건선성 관절염 3상서 위약대비 효과 확인
- BMS는 건선치료제 소틱투(Sotyktu, 듀크라바시티닙 Deucravacitinib)의 건선성 관절염(psoriatic arthritis, PsA) 치료효과를 살핀 POETYK PsA-2(NCT04908189) 3상에서 위약 대비 유의...
- 2025-03-10
-
- 최초 2형 황반 망막모세혈관확장증 치료제 FDA 승인
- FDA는 망막 신생혈관질환인 2형 황반 망막모세혈관확장증(Macular Telangiectasia type 2, MacTel) 치료제 엔셀토(ENCELTO, 성분명 레바키나진 타로레트셀, (revakinagene taroretce...
- 2025-03-10
-
- J&J, 최초 경구 IL-23억제제 '이코트로킨라' 건선치료 3상 성공
- 중등도에서 중증 판상건선 치료를 위한 최초 경구 IL-23억제제 후보 이코트로킨라(Icotrokinra)가 3상 임상시험에서 긍정적인 치료 효과를 제시했다.이에 존슨앤드...
- 2025-03-10
-
- 옵디보·여보이 간세포암 1차요법 유럽승인...FDA 4월 예정
- BMS의 면역항암제 옵디보(Opdivo, 니볼루맙)와 여보이(Yervoy, 이필리무맙) 병용요법이 유럽에서 절제 불가능하거나 진행성 간세포암(HCC) 환자의 1차 치료제로 승인...
- 2025-03-10
- 많이 본 뉴스
-
-
1
국립암센터 및 관련 학회, 45~75세에 10년 주기로 대장내시경 권고
-
2
애브비, 美 IGI테라퓨틱스서 다발성골수중 3중특이항체 ‘ISB 2001’ 권리 19억달러에 확보
-
3
임신 중 영양 불균형, 태아 지방간질환 위험 증가
-
4
차의과학대(포천)와 동양대(동두천), 경기 북부 삼천(포천시·동두천시·연천군) 지자체와 지역균형발전 사업단 …
-
5
메타비아(MetaVia), 비만치료제 ‘DA-1726’ 최대 내약 용량 탐색 위한 추가 1상 개시
-
6
MSD, 호흡기질환 전문 英 제약사 ‘베로나파마’ 100억달러에 인수
-
7
허미나 건국대병원 교수, 세계병리검사의학연합회 차기회장 선출 … 2029년 임기 시작, 2025년부터는 차기 업무 수…
-
8
송진원 고려대 의대 교수팀, 울릉도에서 한타바이러스 새 유형(울릉바이러스) 발견
-
9
“담인 줄 알았는데” … 젊은 직장인 노리는 근막통증증후군
-
10
GC지놈, 다중암 조기진단 ‘아이캔서치’ 췌장암 예측력 입증 … 2025 아시아종양학회(AOS)서 임상성과 발표
- 최신뉴스
-
-
동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
-
세브란스 연구팀, 콧물로 제2형 만성 비부비동염 진단…조직 생검 대체 가능성
-
SK케미칼, 상반기 매출 7311억원, 영업이익 621억원 … 전년 동기 대비 각각 10.4%, 24.5% 상승
-
동아제약, ‘셀파렉스 베이직’ 3종 출시 … 눈 건강 ‘루테인지아잔틴’, 혈행 개선 ‘알티지 오메가 3’, ‘식…
-
국립암센터, 시신경척수염의 초기 질환 중증도와 연관된 HLA 유전자형 세계 최초 발견
-
온코닉테라퓨틱스, ‘자큐보’ 특허 2036년에서 2040년까지로 연장 … 특허청, 제법 및 용도 특허 승인
-
임신 초기 비타민D 결핍, 조산 및 출생아 발달지연 위험 높인다
-
셀트리온, ‘앱토즈마’(토실리주맙 바이오시밀러) IV 제형 美서 CRS 적응증 허가 추가 승인
-
서울성모병원, ‘교모세포종’에 줄기세포 + 면역관문억제제 병용 치료 가능성 제시
-
삼성서울병원, ‘중증삼첨판역류증’ 위험도 정밀 평가방법 개발