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- 애브비, JAK 억제제 ‘린버크’ 원형탈모증 치료 성공률 44.6~55.3%
- 류마티스관절염, 건선성관절염, 강직성척추염, 아토피피부염, 궤양성대장염, 크론병 등의 적응증을 갖고 있는 애브비의 선택적 JAK1억제제 ‘린버크서방정&...
- 2025-08-01
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- 美 마드리갈, 中 CSPC제약서 전임상 단계 경구용 GLP-1 후보물질 ‘SYH2086’ 도입
- 미국 펜실베이니아주 콘쇼호켄CONSHOHOCKEN) 소재 마드리갈파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals, 나스닥 MDGL)는 중국 허베이성 스좌장시(石家庄市)의 CSPC제약(CSPC Pharma...
- 2025-07-31
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- 아펠리스파마슈티컬스 ‘엠파벨리’(페그세타코플란), 희귀신장질환 2가지 FDA 적응증 추가 승인
- 미국 매사추세츠주 월섬(WALTHAM)의 아펠리스파마슈티컬스(Apellis Pharmaceuticals, 나스닥 APLS)는 ‘엠파벨리주’(Empaveli 성분명 페그세타코플란, pegcetacoplan)가 ...
- 2025-07-29
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- PTC테라퓨틱스, 페닐케톤뇨증 치료제 ‘세피언스’(세피압테린) FDA 승인
- 미국 뉴저지주 사우스플레인필드(SOUTH PLAINFIELD) 소재 PTC테라퓨틱스(PTC Therapeutics, 나스닥 PTCT)는 희귀 유전성대사질환인 페닐케톤뇨증(PKU) 치료제 ‘세피언...
- 2025-07-29
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- 아스트라제네카 ‘임핀지’ 절제가능 초기 위암 적응증 신청 … FDA ‘우선심사’‘혁신치료제’ 동시 지정
- 아스트라제네카는 PD-L1 억제제인 ‘임핀지주’(Imfinzi 성분명 더발루맙 durvalumab)의 절제수술 가능 초기 국소진행형(2기, 3기 및 4A기) 위 및 위식도 접합부 ...
- 2025-07-29
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- BMS·베인캐피털, 면역성질환 특화 신약개발 합작 제약사 설립
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 글로벌 민간투자기업 베인캐피털(Bain Capital)와 미충족 의료수요가 큰 자가면역질환 치료제 신약개발에 특화된 전문 제약기업을 ...
- 2025-07-29
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- 글락소스미스클라인, 中 장쑤항서의약과 최대 120억달러 규모 제휴
- 글락소스미스클라인(GSK)은 최대 12개의 혁신치료제를 개발하기 위해 중국 제약기업 장쑤항서의약(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals‧江蘇恒瑞醫葯)과 제휴키로 합의했...
- 2025-07-28
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- 여성용 ‘비아그라’로 불리던 플리반세린, 폐경전 여성성욕저하에 이어 폐경후 성욕저하에도 도전
- 2015년 8월, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 폐경 전 여성의 후천적, 전반적인 성적욕구저하장애(hypoactive sexual desire disorder, HSDD) 치료제로 승인받은 플리반세린(Fli...
- 2025-07-26
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- 아스트라제네카, C5 저해제 ‘제퍼룰리맙’ 중증 근무력증 관련 3상 성공
- 아스트라제네카의 전신 중증 근무력증 치료제 후보물질인 제퍼룰리맙(gefurulimab)이 3상 임상시험에서 성공했다. 아스트라제네카는 항아세틸콜린 수용체(AChR) ...
- 2025-07-25
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- 노바티스, 매치포인트테라퓨틱스와 경구용 공유결합 억제제 기전 염증성질환 신약 발굴 협약
- 스위스 제약기업 노바티스가 미국 매사추세츠주의 워터타운에 있는 매치포인트테라퓨틱스(Matchpoint Therapeutics)와 공유결합 의약품(covalent medicines) 기반 염증성...
- 2025-07-25
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- 레오파마, 주부습진 연고 ‘앤줍고크림’(델고시티닙) FDA 승인
- 덴마크 제약기업 레오파마는 흔히 ‘주부습진’으로 불리는 만성 손습진( chronic hand eczema, CHE) 치료제 ‘앤줍고크림’(Anzupgo 성분명 델고시티닙 del...
- 2025-07-24
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- 스캔셀 암 백신 ‘SCIB1/iSCIB1+’ 흑색종 항암백신, 면역관문억제제 효능 높여
- 영국 생명공학회사 스캔셀(Scancell)의 암 백신 후보물질이 2상 임상시험에서 면역항암제의 치료 효능을 높일 수 있는 것으로 나타났다. 스캔셀은 수술이 불가...
- 2025-07-23
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- 佛 사노피, 英 바이스바이오(Vicebio) 15억5000만달러에 인수
- 프랑스 제약사 사노피가 영국 런던의 바이오기업 바이스바이오(Vicebio)를 최대 15억5000만달러에 인수한다. 이를 통해 사노피는 호흡기 세포융합바이러스(RSV) 및...
- 2025-07-22
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- J&J, 경구용 판상형 건선 후보 ‘이코트로킨라’ FDA 신약승인신청 … 인터루킨-23 차단 경구 펩타이드로는 최초
- 존슨앤드존슨(J&J)은 새로운 판상형 건선 치료제 이코트로킨라(icotrokinra, 개발코드명 JNJ-2113)의 신약승인신청서(NDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 21일(...
- 2025-07-22
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- 로슈 COPD 후보 ‘아스테골리맙’ 3상 시험 실패 … 연내 승인 계획 무산
- 스위스 제약기업 로슈가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 신약후보물질인 아스테골리맙(astegolimab)이 3상 임상에서 1차 평가지표 충족에 실패했다. 이에 따라 시...
- 2025-07-21
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- 오츠카·룬드벡, ‘렉설티’ PTSD 적응증 추가 승인 좌절 … FDA 자문위 10대1로 반대
- 덴마크 제약사 룬드벡과 일본 오츠카제약이 공동 유통하는 항정신병제 ‘렉설티’(Rexulti 성분명 브렉스피프라졸 brexpiprazole)이 미국 식품의약국(FDA)으로...
- 2025-07-19
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- J&J, 방광암 후보 ‘TAR-200’ FDA ‘우선심사’ 지정 … 카테터로 젬시타빈 주입
- 존슨앤드존슨(J&J)은 방광 내 젬시타빈(젬자) 약물방출 시스템 ‘TAR-200’의 신약승인신청이 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘우선심사’ 대상으로 지...
- 2025-07-18
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- 존슨앤드존슨, 펄스장절제술(PFA) 플랫폼 ‘베리펄스’ 30mL/min 이리게이션 FDA 승인
- 글로벌 의료기기 기업인 존슨앤드존슨메드테크(Johnson & Johnson MedTech)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 3차원 펄스장 절제술(Pulse Field Ablation, PFA) 플랫폼 ‘베...
- 2025-07-18
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한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
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JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
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크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
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대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
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경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
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가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
