-
존재감 키우는 중국발 PD-1...'세르풀리맙' CHMP 승인 권고
-
아스트라제네카, ADC 'Dato-DXd' 폐암 이어 유방암 OS 미충족
-
FDA, '빔젤릭스' 건선성 관절염 등 3개 적응증 동시 추가 승인
-
'쩐의 전쟁' 최초 TL1A 항체 두고 MSD·로슈 3상 개발 경쟁
-
아펠리스, 황반변성 GA치료제 '사이포브레' 유럽승인 거부 재확인
-
AZ, 자가투여 비강 스프레이 독감백신 '플루미스트' FDA 승인
-
사노피의 '살클리사' 다발성골수종 1차요법 FDA 승인
-
제브라 , 최초 니만-픽병 C형 치료제 '미플리파' FDA 승인
-
타그리소 이후 비소세포폐암 '리브리반트' FDA 승인
-
래스커 임상의학연구상, GLP-1 비만치료제 개발자 3명 수상
-
삼바의 솔리리스 시밀러 에피스클리 미국 특허 소송 합의
-
듀피젠트, 12세 이상 비부비동염 FDA 적응증 추가 승인
-
FDA, 44년 만에 위마비증 신약 '트라디피탄트' 승인 거부
-
비난 여론 속 필립 모리스, 인수 3년 만에 벡투라 헐값 매각
-
황반변성 원샷 유전자치료제 3상 돌입...아일리아와 비교
-
단일 용량 조플루자, 독감 바이러스 전파 효과적으로 줄여
-
AZ '파센라', 호산구성 육아종증 다발혈관염 FDA 승인
-
FDA, 최초 갈락토오스혈증 치료제 자문위 취소 우선검토 진행
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
6
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
7
사노피, 미국 백신 전문기업 ‘다이나백스’ 22억달러에 인수
-
8
서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
-
9
소방청 국립소방병원 출범, 음성에 5개 진료과로 서울대병원 수탁 시범 운영 … 내년 6월 정식 개원, 충북 중부 거…
-
10
日 시오노기제약, 타나베파마서 루게릭병(ALS) 치료제 ‘라디카바’(에다라본) 25억달러에 인수