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- 獨 머크, 中 항서제약(헝루이)과 항암제 신약개발 협력 … 최대 15억6000만유로 계약
- 독일 머크가 중국 장쑤헝루이제약(江蘇恒瑞醫葯, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals)과 차세대 항암제 개발을 위해 전략적 제휴를 맺었다. 머크는 헝루이제약(항서제약)이 보유한 차세대 선택적 폴리 ADP-리보스 중...
- 2023-11-01
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- GSK, 10억달러 들여 얀센의 B형간염 후보 ‘JNJ-3989’ 라이선스 획득
- 글락소스미스클라인(GSK)과 미국 캘리포니아주 파사데나(PASADENA)의 애로우헤드파마슈티컬스(Arrowhead Pharmaceuticals, 나스닥 ARWR)는 존슨앤드존슨의 자회사 얀센파마슈티컬스로보터 B형바이러스간염(HBV) 신약...
- 2023-11-01
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- 암젠, ‘스텔라라’의 대체처방 가능 바이오시밀러 ‘웨즐라나’ FDA 승인
- 암젠이 개발한 얀센의 IL-12와 IL-23 ‘스텔라라프리필드주’(Stelara 성분명 우스테키누맙, Ustekinumab)의 바이오시밀러인 ‘웨즐라나’(Wezlana 성분명 Ustekinumab-auub, 개발코드명 ABP654)가 미국 식품의약국(FDA)으...
- 2023-11-01
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- 중국 개발 면역관문억제제 최초로 ‘록토지’(토리팔리맙) FDA 승인
- 미국 캘리포니아주 레드우드시티(REDWOOD CITY)의 코헤루스바이오사이언스(Coherus BioSciences)는 중국 상하이와 장쑤성 쑤저우에 거점을 둔 준시바이오사이언스(Junshi Biosciences, 君實生物)로부터 2021년 2월 도입한...
- 2023-10-30
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- 오츠카, ADHD 신약후보 ‘센타나파딘’ 6세 이상 소아 개선 효과 확인
- 일본 오츠카와 미국 현지법인은 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 신약후보물질인 ‘센타나파딘’(centanafadine)의 소아 대상 2건의 3상 임상시험에서 통계학적으로 유의한 개선을 확인했다고 27일(미국 현지식...
- 2023-10-30
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- 로슈 ‘바비스모’ 망막정맥 폐쇄 적응증 FDA 추가 승인 … 통산 3번째
- 로슈 그룹의 계열사인 제넨테크는 노인성(습식 또는 신생혈관 노화) 황반변성(AMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제인 ‘바비스모주’(Vabysmo 성분명 파리시맙 Faricimab-svoa)가 망막정맥 폐쇄(retinal vein occlusi...
- 2023-10-30
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- 릴리 궤양성대장염 치료제 ‘옴보’(미리키주맙) FDA 승인
- 릴리의 인터루킨-23(IL-23) 억제제인 ‘옴보주’(Omvoh 성분명 미리키주맙-mrkz, mirikizumab-mrkz) 정맥주입제(바이알, 300mg/15mL)/피하주사제(프리필드시린지 100mg/mL)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 중등도~중증의 ...
- 2023-10-27
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- 美 캐털리스트 ‘아감리’(바모롤론) 경구 현탁액제 뒤센근이영양증 치료제 FDA 승인
- 미국 플로리다주 마이애미 인근도시 코럴게이블스(CORAL GABLES)에 본사를 둔 신경계질환 치료제 전문기업 캐털리스트파마슈티컬스(Catalyst Pharmaceuticals, 나스닥 CPRX)의 ‘아감리’(Agamree 성분명 바모롤론 vamoro...
- 2023-10-27
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- ESMO 2023에서 기립박수 터진 파드셉·키트루다 병용요법의 ‘방광암’ 치료성적
- 지난해 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2022) 기립박수의 주인공이 항체약물접합체(ADC) ‘엔허투’의 유방암 치료효과였다면, 올해 유럽종양학회(ESMO)에서 기립박수를 받은 것은 미국 시젠(Seagen)과 일...
- 2023-10-26
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- BMS, LPA1 길항제 ‘BMS-986278’ FDA 진행성폐섬유증(PPF) ‘혁신치료제’ 지정
- 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 진행성 폐섬유증(progressive pulmonary fibrosis, PPF) 치료제로 개발 중인 잠재적 계열 최초 경구용 리소포스파티딘산 수용체 1(lysophosphatidic acid receptor 1LPA1) 길항제 ‘BMS-986278’가 미...
- 2023-10-25
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- 세르비에 IDH1 변이 억제제 ‘팁소보’ 재발/불응성 골수이형성증후군(MDS) 적응증 추가
- 프랑스 세르비에의 IDH1(isocitrate dehydrogenase-1) 변이 저해제 계열 표적항암제인 ‘팁소보’(Tibsovo 성분명 이보시데닙 ivosidenib)가 미국에서 5번째 적응증을 승인받았다. 세르비에는 팁소보가 IDH1 변이가 ...
- 2023-10-25
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- AZ ‘플루미스트’ 미국 최초의 자가투여 독감 백신 승인신청 FDA 접수
- 아스트라제네카(AZ)는 자가투여용(self-administered) 또는 간병인 투여용, 비강분무형 제형의 4가 인플루엔자바이러스(독감) 백신 ‘플루미스트 쿼드리베일런트’(FluMist Quadrivalent)의 생물의약품 승인 추가(sBLA)...
- 2023-10-25
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- 로슈 NTRK 양성 종양불문 고형암 치료제 ‘로즐리트렉’ … 생후 1개월 이상으로 연령확대 승인
- 로슈의 신경영양티로신수용체키나제(Neurotrophic Tropomyosin-Related Kinase, NTRK) 억제제 종양불문(tumor agnostic) 항암제인 로슈의 ‘로즐리트렉캡슐’(성분명 엔트렉티닙, entrectinib)이 생후 1개월 이상의 소아로 적...
- 2023-10-24
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- 로슈, 화이자·로이반트가 공동 설립한 ‘텔라반트’ 71억달러에 인수
- 로슈는 화이자와 스위스 바젤 ·영국 런던·미국 뉴욕에 기반을 둔 로이반트사이언스(Roivant Sciences, 나스닥 ROIV가 지난해 12월 공동 설립한 텔라반트홀딩스(Telavant Holdings)를 71억달러에 인수키로 합의했다고 ...
- 2023-10-24
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- 바이오마린 연골무형성증 치료제 ‘복스조고’ 모든 연령대로 확대 승인
- 미국 캘리포니아주 산라파엘(SAN RAFAEL) 소재 바이오마린파마슈티컬(BioMarin Pharmaceutical, 나스닥 BMRN)는 소아 연골형성부전(Achondroplasia, 또는 연골무형성증) 하루 1회 피하주사제인 ‘복스조고’(Voxzogo 성분명 ...
- 2023-10-23
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- GSK, 中 한소파마서 부인암 항체-약물 결합체(ADC) ‘HS-20089’ 확보
- 영국계 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)은 중국 장쑤성 롄윈강(連云港) 소재 제약기업 한소파마(Hansoh Pharma‧翰森製藥)로부터 항체-약물 결합체(ADC)를 도입하는 독점적 라이선스 계약을 맺었다고 20...
- 2023-10-23
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- 화이자, 최초 5가 뇌수막염 예방백신 ‘펜브라야’ FDA 승인 … 치명적 침습성 감염 예방
- 화이자는 10~25세 청소년 및 젊은층 성인에서 가장 높은 빈도로 뇌수막염을 일으키는 5가지 혈청형을 예방하는 최초이자 유일한 5가 백신 ‘펜브라야’(Penbraya: 뇌수막염 혈청형 A, B, C, W, Y 백신, 일명 ‘MenAB...
- 2023-10-22
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- MSD-다이이찌산쿄, ADC 항암제 후보 3개 도입에 최대 220억달러 지출 계약
- 미국 머크(MSD)는 일본 제약사 다이이찌산쿄와 항체약물접합체(ADC) 신약후보물질 3종을 공동 개발하기 위해 초대형 계약을 19일(미국 현지시각) 체결했다. 양사는 다이이찌산쿄의 DXd 항체약물접합체 후보...
- 2023-10-20
