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- GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 첨단바이오의약품 재허가
- GC녹십자셀은 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’에 따라 이뮨셀엘씨주가 첨단바이오의약품 허가를 획득했다고 30일 밝혔다.2020년 8월 시행된 첨단재생바이오법에 따라 기존...
- 2021-08-30
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- 에스바이오메딕스, 범부처재생의료기술개발사업 지원과제 선정
- 에스바이오메딕스는 개발 중인 ‘기능향상 지방줄기세포 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 세포치료제 임상시험’이 2021년 제1차 범부처재생의료기술개발사업 (과학기술정보통신부, 보건복지부) 지원...
- 2021-08-30
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- 한국노바티스, 미만성 거대 B세포 림프종 현황 연구 결과 발표
- 한국노바티스는 국내 미만성 거대 B세포 림프종(이하 DLBCL, Diffuse Large B Cell Lymphoma) 환자의 질병 부담과 치료 현황을 분석한 연구 결과를 8월 26일부터 28일까지 진행한 대한조혈모세포이식학회 온라인 국제...
- 2021-08-30
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- 베링거인겔하임∙릴리 자디앙®, 심박출률 보존 심부전 환자에 유의한 개선 효과 확인
- 베링거인겔하임과 일라이 릴리는 SGLT2 억제제 자디앙®(성분명: 엠파글리플로진)이 EMPEROR-Preserved 3상 임상시험 전체 결과에서 당뇨병 동반 여부에 관계없이 심박출률이 보존된 성인 심부전(HFpEF) 환자를 대...
- 2021-08-30
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- 엔지켐생명과학, COVID-19 치료제 임상 2상 결과 발표
- 엔지켐생명과학은 코로나19 폐렴 환자를 대상으로 진행한 국내 임상 2상 시험을 통해 회복기간 관련 유의미한 결과와 사이토카인 폭풍 억제 관련 유의미한 결과를 얻었다고 30일 밝혔다.코로나19 바이러스...
- 2021-08-30
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- 신풍제약 경구 코로나 치료제 ‘피라맥스정’ 임상 3상 승인
- 신풍제약은 27일 식품의약품안전처로부터 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘피라맥스정’(피로나리딘인산염-알테수네이트 복합제)’의 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 지난달 5일 임상 3상...
- 2021-08-27
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- 인슐린 ‘국산화 1호’ 제품 나올 수 있나?
- 인슐린의 국산화를 위한 제약사의 본격적인 행보가 시작되면서 국산 제품의 출시 여부가 업계에 초미의 관심사로 부상하고 있다. 특히 국산화에 성공할 경우 수입 의존도와 가격을 대폭 낮출 수 있어 인...
- 2021-08-27
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- 보령 계열사 ‘바이젠셀’ 상장 이틀간 15.4% 올라 ‘일단 성공’
- 보령제약의 계열사로 편입된 면역세포치료제 연구개발 전문기업 바이젠셀(대표 김태규)이 지난 25일 코스닥에 상장했다. 첫날 종가는 59500원으로 공모가 5만2700원보다 높았다. 둘째날 종가도 전날 대비 2.18...
- 2021-08-26
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- 종근당, 국내 최초 신제형 독감치료제 ‘페라원스 프리믹스’ 출시
- 종근당은 국내 최초 신제형으로 개발된 인플루엔자 치료제 ‘페라원스 프리믹스’를 출시했다고 26일 밝혔다. 페라원스 프리믹스는 2세 이상 소아 및 성인의 A...
- 2021-08-26
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- JW신약, 탈모치료제 웨비나 개최
- JW신약은 온라인을 통해 ‘JW신약 탈모치료제 웨비나’를 개최한다고 26일 밝혔다. ‘JW신약 탈모치료제 웨비나’는 성별, 유형에 따른 탈모 진단과 치료법에 ...
- 2021-08-26
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- 에브비 JAK 억제제 린버크, 성인·청소년 중등증·중증 아토피성 피부염 치료제로 유럽위원회 승인
- 애브비는 경구용·선택적·가역적 JAK 억제제인 린버크®(성분명: 유파다시티닙)가 전신 치료법이 필요한 성인과 12세 이상 청소년의 중등증·중증 아토피성 피부염 치료제로 유럽위원회(EC)로부터 24일(현지...
- 2021-08-26
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- 종근당 국내 독점 판매 요독성 소양증 치료 신약 美 FDA 최종 승인
- 종근당은 국내 독점 판매권을 가진 카라테라퓨틱스(Cara Therapeutics)의 요독성 소양증 치료제 ‘CR-845’(상품명: 코수바, KORSUVA™)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인 받았다고 26일 밝혔다. 종근당은 201...
- 2021-08-26
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- 엠디뮨, BioDrone® 약물전달플랫폼 실효성 입증
- 엠디뮨은 서울대 박중훈 교수 연구팀과 공동연구를 통해 차세대 약물 전달 시스템 BioDrone® 플랫폼의 실효성을 입증했다고 25일 밝혔다.PROKR1 단백질은 근육 및 골밀도 감소, 체지방 증가 등에 관련이 있는 ...
- 2021-08-25
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- 광동제약, GSK 4가 독감백신 ‘플루아릭스 테트라’ 유통
- 광동제약은 글로벌 제약사 글락소스미스클라인과 독감예방 백신 ‘플루아릭스 테트라’의 국내 판매 및 유통 계약을 체결했다고 밝혔다. 2015년부터 GSK의 8개 ...
- 2021-08-25
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- 휴젤 최대주주 LIDAC, GS-CBC 컨소시엄과 주식양수도계약 체결
- 휴젤은 회사 최대주주인 Leguh Issuer Designated Activity Company(LIDAC)가 APHRODITE ACQUISITION HOLDINGS LLC와 휴젤 보유주식 5,355,651주(총 발행주식의 42.895%) 및 전환사채를 양도한다는 내용의 ‘최대주주 변경을 수반하는 ...
- 2021-08-25
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- 제넨바이오, 식약처에 이종췌도 이식 임상시험계획승인 재신청
- 제넨바이오는 무균돼지의 췌도를 당뇨병 환자에게 이식하는 제1상 임상시험을 수행하기 위해 24일 식품의약품안전처에 임상시험계획승인신청 (Investigational New Drug Application, IND)을 제출했다고 밝혔다.제넨...
- 2021-08-25
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- 일동제약, 세계여자의사회 학회서 비오비타 ‘낙산균’ 관련 연구결과 발표
- 일동제약은 ‘2021 세계여자의사회 서태평양지역 국제학술대회’에서 비오비타의 ‘낙산균’과 관련한 연구결과가 발표됐다고 밝혔다. 비오비타는 일동제약이 1959년 국내 기술로는 첫 선을 보인 장 건강 ...
- 2021-08-24
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- 사노피 듀피젠트®, 3년 장기 안전성 데이터 제품설명서에 업데이트
- 사노피-아벤티스 코리아는 성인 아토피피부염 환자를 대상으로 한 듀피젠트® 프리필드주(Dupixent®,성분명: 두필루맙, 유전자재조합)의 장기 안전성을 확인한 데이터가 국내 제품설명서에도 추가됐다고 24...
- 2021-08-24
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한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
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한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
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365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
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정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
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눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
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셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
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다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
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GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약
