-
- 바이젠셀, ‘면역체계 분석 진단키트 사업’ 위해 ‘정밀의료진단그룹‘ 신설
- 바이젠셀은 개인 맞춤형 면역치료를 위한 ‘진단키트 사업‘에 진출하는 한편 이를 위해 ‘정밀의료진단그룹‘을 신설했다고 15일 밝혔다.바이젠셀은 기존의 면역세포치료제, 유전자 치료제의 개발 뿐 ...
- 2021-11-15
-
- 지엔티파마 개발 뇌졸중 치료제 넬로넴다즈, 중국 임상 3상 ‘순항’
- 지엔티파마는 급성 뇌졸중 환자의 치료제로 개발하고 있는 세계 최초 다중표적 뇌세포 보호신약 ‘넬로넴다즈(중국일반명 살파프로딜)’의 중국 임상 3상이 중국 전역 대학병원 뇌졸중 센터에서 순조롭...
- 2021-11-15
-
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득
- 셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 12일 유럽연합집행위원회(EC, European Commission) 로부터 ‘정식 품목허가’를 획득했다고 15일 밝...
- 2021-11-15
-
- 에자이 ‘심벤다’ 제네릭 등장에 3년만에 철수 … 日오노, ‘베렉스브루’ PCNSL 치료제로 국내 첫 승인
- 지난 10월 27일부터 11월 12일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 허가 후 급여를 받는 데 무려 7년이나 걸린 혈액암 치료제인 한국에자이의 혈액암 치료제 ‘심벤다주’(성분명 벤다무스틴염산...
- 2021-11-12
-
- 아리바이오, 세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 성공 가시화
- 아리바이오는 11월 9일부터 12일까지 미국 보스턴에서 개최된 2021 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 알츠하이머병 치료제인 ‘AR1001’의 미국 임상 2상 결과를 발표하고 세계 최초 ‘경구용 치매치료제’ 개발 ...
- 2021-11-12
-
- 차바이오텍, 3분기 연결매출 1863억원 역대 분기 최대 실적 경신
- 차바이오텍은 12일 공시를 통해 올해 3분기 매출(연결재무제표 기준) 1863억원을 달성했다고 밝혔다. 올해 2분기에 달성한 분기 기준 역대 최대 매출액인 1800억원을 넘어섰다. 영업이익과 당기순이익은 각각...
- 2021-11-12
-
- 한미약품 ‘아모잘탄 패밀리’, 의료 현장서 입증된 효과 국제 학술지 등재
- 한미약품은 국내에서 가장 많이 처방되고 있는 고혈압치료 복합신약 ‘아모잘탄 패밀리’가 치료효과 및 임상적 유용성, 복약순응도 등에서 이점이 크다는 내용의 ‘대규모 환자 데이터(real-world data) 연...
- 2021-11-12
-
- 샤페론, 기술성평가 통과 코스닥 상장 예비심사 청구 자격 획득
- 샤페론은 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성평가에서 전문평가기관 두 곳으로부터 모두 A등급을 획득했다고 12일 밝혔다.기술성평가는 코스닥 기술평가 특례 상장을 위한 첫 관문으로 상장을 준비하는 ...
- 2021-11-12
-
- 韓·英, 글로벌 신약개발 공동연구 본격화 나서
- 유럽 최대 바이오신약 클러스터로 꼽히는 영국 케임브리지대학 바이오의약캠퍼스의 밀너 의약연구소(Milner Therapeutics Institute)와 국내 제약바이오기업의 공동 신약개발 협력 기회가 마련됐다.한국제약바이...
- 2021-11-12
-
- 삼성바이오에피스 바이오시밀러 5종 올해 해외 매출 1조원 돌파
- 삼성바이오에피스 바이오시밀러 5종 해외 매출이 올해 3분기 누적 매출 1조800억원을 달성했다. 삼성바이오에피스는 한국을 제외한 글로벌 시장에서 바이오시밀러 제품 5종을 오가논, 바이오젠(Biogen)과 마...
- 2021-11-12
-
- 현대바이오 코로나19 경구제 'CP-COV03' 임상계획 승인
- 현대바이오는 식품의약품안전처가 자사의 코로나19 치료용 경구제 CP-COV03의 임상1상 계획을 승인했다고 12일 밝혔다. 이에 따라 현대바이오는 코로나19 게임체인저로 주목받고 있는 니클로사마이드 개량신...
- 2021-11-12
-
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽서 ‘승인 권고’ 의견 획득
- 셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 11일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부...
- 2021-11-12
-
- 휴젤, '보툴렉스' 판매 재개 ··· 법원, 제조판매 중지명령 등 취소·집행정지 잠정처분 신청 ‘인용’
- 휴젤은 11일 서울행정법원에 제출한 제조판매 중지명령 등 취소 및 집행정지 잠정처분 신청이 당일 인용되면서 식품의약품안전처가 휴젤에 내린 행정 처분에 대한 효력이 이달 26일까지 일시적으로 정지...
- 2021-11-12
-
- 한미약품, 국내 전 사업장 ISO 45001 인증 획득
- 한미약품은 11일 ISO 45001 공식 인증기관인 시스템코리아인증원으로부터 지주회사인 한미사이언스와 한미약품 서울 본사, 경기도 동탄 한미약품연구센터에 대한 인증서를 받았다고 밝혔다. 한미약품은 “...
- 2021-11-11
-
- 동아쏘시오그룹, ‘지구회복 자원순환 캠페인’ 기부금 전달
- 동아쏘시오그룹은 10일 서울시 종로구에 위치한 환경운동연합 사무실에서 ‘지구회복 자원순환 캠페인’ 기부금 전달식을 개최했다고 11일 밝혔다.지구회복 ...
- 2021-11-11
-
- 한국유나이티드제약 ‘아트맥콤비젤 연질캡슐’, 필리핀 특허 등록 결정
- 한국유나이티드제약은 최근 필리핀 특허청으로부터 ‘오메가-3(Omega-3)’ + 스타틴 복합제제 기술에 관한 특허를 등록 결정 받았다고 11일 밝혔다.이번 특허로 한국유나이티드제약은 필리핀에서 2035년까지 ...
- 2021-11-11
-
- 부광약품, 항암제 SOL-804 미국 특허등록
- 부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 SOL-804의 조성물 특허가 미국에서 등록 결정됐다고 11일 밝혔다. SOL-804의 특허 등록 국가는 이번에 결정된 미국을 비롯해 일본·유라시아·유럽·호주·멕시코...
- 2021-11-11
-
- 한국노바티스 졸겐스마, 유럽 내 SMA 환자에서 확인한 RWE 연구 데이터 란셋 게재
- 한국노바티스는 클라우디아 바이스 독일 베를린 샤리테 대학병원 교수팀이 생후 24개월 이하 혹은 체중 15kg 이하의 척수성 근위축증(SMA) 소아 환자에서 졸겐스마(성분명 오나셈노진아베파르보벡)를 사용...
- 2021-11-11
- 최신뉴스
-
-
한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
-
한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
-
365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
-
정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
-
식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
-
복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
-
눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
-
셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
-
다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
-
GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약
