-
- 샤이어 고셔병 ERT ‘비프리브’, ‘세레자임’ 대비 비열등성 입증
- 샤이어코리아는 자사의 인간세포 유래 효소대체요법(enzyme replacement therapy, ERT)인 ‘비프리브’(성분명 베라글루세라제알파, velaglucerase alfa)가 동물세포 유래 ERT인 사노피젠자임의 ‘세레자임’(이미글루...
- 2018-02-26
-
- 휴온스, 물광주사 의료기기 ‘더마샤인 밸런스’ 올 상반기내 유럽 진출
- 휴온스는 지난해 11월 자사의 물광주사 시술용 의료기기인 ‘더마샤인 밸런스’ 공급 계약을 체결한 스페인 에스테틱회사 세스더마와 손잡고 올 상반기내 유럽 시장에 이 제품을 출시하겠다고 23일 밝혔...
- 2018-02-23
-
- 제약바이오협, 이정희 신임 이사장 체제 출범
- 한국제약바이오협회는 지난 22일 ‘제73회 정기총회’를 열고, 갈원일 회장 직무대행(부회장)과 함께 비상 회무체제를 이끌 이정희 신임 이사장(유한양행 사장)을 비롯한 지도부를 출범시켰다고 밝혔다. ...
- 2018-02-23
-
- 한미약품, 전문직여성한국연맹 ‘BPW골드어워드’ 수상
- 한미약품은 지난 22일 전문직여성한국연맹(BPW KOREA)이 주최한 ‘제24회 BPW골드어워드’(BPW Gold Award)에서 제약업계 최초로 수상했다고 23일 밝혔다.연맹이 1993년에 제정한 이 상은 사회 각 분야에서 여성 지...
- 2018-02-23
-
- 애브비 JAK1억제제 우파다시티닙, 아토피피부염 2b상 데이터 공개
- 한국애브비는 개발 중인 경구용 야누스키나제1(Janus Kinase 1, JAK1)억제제 우파다시티닙(upadacitinib)이 중등도 및 중증 아토피피부염을 앓고 있는 성인 환자가 참여한 2b상 임상연구 결과 치료 첫주 만에 가려움...
- 2018-02-23
-
- 머크, 한국·이스라엘서 ‘크리스퍼’ 유전자가위 특허 등록
- 독일 머크는 지난 20일 진핵세포 염색체 안에 유전자를 삽입할 때 필요한 ‘크리스퍼’(CRISPR) 유전자가위 기술이 한국과 이스라엘에서 특허가 등록됐다고 밝혔다.이 기술은 크리스퍼로 진핵세포의 염기서...
- 2018-02-22
-
- 한독제석재단, ‘제11회 장학금·연구지원금 전달식’ 개최
- 한독제석재단은 지난 21일 서울 역삼동 한독 본사에서 ‘제11회 장학금·연구지원금 전달식’을 개최했다. 의대생과 약대생 8명, 탈북인 의료 장학생 4명, 의·약학 교수 2명에게 총 1억5000만원을 지원했다....
- 2018-02-22
-
- 아스트라제네카 ‘임핀지’, 美 FDA 3기 비소세포폐암 치료제 승인
- 영국 아스트라제네카와 자회사 메드이뮨(MedImmune)은 지난 17일 미국 식품의약국(FDA)이 항PD-L1 면역항암제 ‘임핀지’(성분명 더발루맙, durvalumab)를 백금기반 항암화학방사선요법 치료 후 질환이 진행되지 ...
- 2018-02-22
-
- 애브비 JAK1억제제 ‘우파다시티닙’, 4주째 임상적관해 도달
- 한국애브비는 경구용 야누스키나제1(Janus Kinase 1, JAK1)억제제 우파다시티닙(upadacitinib)이 중등도·중증 활성 크론병 환자가 참여한 2상 임상 ‘CELEST’에서 빠르면 치료 4주째에 임상적관해에 도달하는 효과...
- 2018-02-22
-
- 신라젠 항암바이러스 ‘펙사벡’ 단독요법, 신장암 2상서 1명 완전관해
- 신라젠은 전이성·불응성 신장암(RCC) 환자 17명을 대상으로 항암바이러스 ‘펙사벡’(JX-594) 단독요법의 효능을 확인한 2상 임상 ‘REN022’ 연구에서 1명이 완전관해(CR)에 도달했다고 22일 밝혔다. 연구결과...
- 2018-02-22
-
- 사노피, 인슐린·GLP-1 RA 복합제 ‘솔리쿠아’ 급여 출시
- 사노피아벤티스코리아는 기저인슐린 ‘란투스’(성분명 인슐린글라진 100U/㎖, insulin glargine)와 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1, glucagon-like peptide-1)수용체 효능제(RA)인 ‘릭수미아’(릭시세나티드 50㎍/㎖, l...
- 2018-02-22
-
- 부광 당뇨병성 다발성신경염약 ‘덱시드’, 지난해 생동성시험 최다
- 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 지난해 제네릭의약품 허가에 필요한 생물학적동등성시험계획 승인 건수가 106건으로 전년(123건) 대비 13.8% 감소했다고 밝혔다. 부광약품의 당뇨병성 다발성신...
- 2018-02-21
-
- 화이자, 화상 디테일링 채널 ‘화이자링크 3.0’ 출시
- 한국화이자제약은 화상 디테일링 채널 ‘화이자링크’ 출시 5주년을 맞아 지난 19일 개인맞춤형 서비스로 업그레이드 한 ‘화이자링크 3.0’을 출시했다고 밝혔다. 새 서비스는 의료진이 원하는 질환과 세...
- 2018-02-21
-
- 프레스티지, 써모피셔 ‘스마트팩토리’ 플랫폼 국내 최초 도입
- 항체의약품 개발·생산 기업 프레스티지바이오제약(PRESTIGE BIOPHARMA, PBP) 한국법인은 지난 20일 써모피셔사이언티픽의 첨단공정 플랫폼 ‘스마트팩토리’(SmartFactory)을 국내 최초로 도입하고, 바이오의약품 ...
- 2018-02-21
-
- 식약처 2018 정책 … ‘보여주기식 아니면 모르쇠’ 8가지
- 식품의약품안전처는 지난달 24일 올해 업무계획을 공개하고 식품·위생용품 안전성 및 의약품 공공성 강화, 신기술 의료기기 규제 혁신 등을 추진하겠다고 밝혔다. 하지만 업계 관계자나 소비자가 개선을 ...
- 2018-02-21
-
- 차바이오텍, 맞춤형 폐암치료제 스크리닝 기술 특허
- 차바이오텍은 20일 ‘폐암세포 분리·증식법’ 관련 국내 특허를 취득했다고 밝혔다. 특허 기술에는 환자 폐암조직에서 암세포를 효율적으로 분리·증식하는 방법과 배양한 암세포로 환자 맞춤형 치료제...
- 2018-02-20
-
- 한미약품, MPO와 ‘제6회 빛의소리 나눔콘서트’ 25일 전석 무료 개최
- 한미약품은 현직 의사로 구성된 메디칼필하모닉오케스트라(MPO)와 오는 25일 오후 5시 서울 여의도동 KBS홀에서 ‘제6회 빛의소리 나눔콘서트’를 전석 무료 공연으로 개최한다. 이 행사는 장애아동 예술교...
- 2018-02-20
-
- 유한양행, 3세대 폐암치료제 ‘YH25448’ 연내 2상 임상 완료
- 유한양행은 개발 중인 3세대 비소세포폐암 표적치료제 ‘YH25448’ 1상 임상을 내달까지 마무리하고, 오는 4월 2상 임상을 시작해 연내 종료할 계획이라고 20일 밝혔다. 상용화 속도를 높이기 위해서다. 이 ...
- 2018-02-20
