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- 동아ST, 만성 판상 건선 치료제 ‘DMB-3115’ 미 FDA임상 3상 승인
- 동아ST는 24일 미국 식품의약국(FDA)로부터 만성 판상 건선 치료제로 개발 중인 'DMB-3115’ 임상 3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.DMB-3115는 얀센이 개발한 ‘스텔라라프리필드주’(Stelara 성분명 우스테키누맙 U...
- 2021-01-25
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- 대웅제약 ‘호이스타정’, 타미플루처럼 코로나19 예방 최초 경구제 개발
- 대웅제약이 22일 식품의약품안전처로부터 ‘호이스타정’(성분명 카모스타트 메실레이트 camostat mesylate)의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 예방 용도로 3상 임상시험을 승인받았다고 25일 밝...
- 2021-01-25
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- ‘종근당 글리아티린’ 출시 5주년 … 이 아멘타 교수, 뇌 위축과 신경세포 손실 지연에 효과적
- 종근당은 22일 뇌기능개선제 ‘종근당글리아티린연질캡슐’ 출시 5주년을 맞아 웹 심포지엄을 개최했다. 이 약의 대표적인 임상 연구인 아스코말바(ASCOMALVA) ...
- 2021-01-22
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- 엔지켐생명과학, 우주항공의학의 글로벌 강자로 주목
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14일 아마존의 창업자 제프 베조스가 사재를 출자해 만든 우주탐사기업 블루오리진은 4월부터 유인로켓을 활용한 우주관광사업을 시작할 계획이다. 전기차 시장을 이끄는 테슬라 창업자 일론 머스크가 ...
- 2021-01-22
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- 휴런 국내 최초 美FDA ‘치매 분석 소프트웨어’ 승인
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의료 인공지능 솔루션 기업 주식회사 휴런이 개발한 치매 원인으로 알려진 ‘베타 아밀로이드’ 단백질을 자동으로 정량화하는 소프트웨어(Veuron-Brain-pAb)가 미국 FDA로부터 15일 승인을 받았다고 22일 밝혔...
- 2021-01-22
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- 유한양행, 여성용 종합 영양보충제 ‘센스밸런스’ 출시
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유한양행은 최근 여성을 위한 건강기능식품 종합 영양보충제 '센스밸런스'를 출시했다고 밝혔다. '센스밸런스' 출시를 통해 여성용 OTC 브랜드인 ‘센스데이’의 라인업을 확장했다.
회사는 출시 60년...
- 2021-01-22
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- GC녹십자, 세계 최초 뇌실투여 방식의 중증형 헌터증후군 치료제 일본 허가
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GC녹십자는 일본 파트너사 클리니젠(Clinigen K.K.)이 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 뇌실 내 투여 방식의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV (intra cerebro ventricular)’가 품목허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 이 ...
- 2021-01-22
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- 유나이티드제약, 오메가3‧아토르바스타틴 복합제 ‘아트로맥콤비젤 연질캡슐’ 국내 최초 개발
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한국유나이티드제약이 21일 개량신약 복합제 '아트로맥콤비젤연질캡슐'(성분명: 아토르바스타틴칼슘수화물, 오메가-3지방산 에틸에스테르90) 품목허가를 취득했다고 22일 밝혔다.
아트로맥콤비젤 연질...
- 2021-01-22
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- JW중외제약, A형 혈우병 예방요법제 ‘헴리브라’ 급여 기준 확대
- JW중외제약은 보건복지부가 19일 공고한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’에 따라 A형 혈우병 예방요법제인 ‘헴리브라피하주사’(Hemlibra 성분명 에미시주맙, Emicizumab)의 급여 기준이 확...
- 2021-01-22
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- 헬릭스미스, ‘엔젠시스(VM202)’ 첫번째 미국 DPN 임상 3상 결과 공식 발표
- 헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 말초신경병증(diabetic peripheral neuropathy, DPN)에 대한 첫번째 미국 임상 3상 연구결과가 국제의학저널 ‘Clinical and Translational Science’에 발표됐다고 ...
- 2021-01-21
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- 대원제약, 바이오기업 엘베이스와 내성 극복 차세대 폐암 신약 라이선스 계약
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대원제약이 바이오기업 엘베이스와 차세대 폐암 치료제 신약 라이선스 및 공동개발 체결식을 개최했다고 21일 밝혔다. 체결식에는 대원제약 백승호 회장과 백승열 부회장 및 엘베이스 전도용 대표와 최...
- 2021-01-21
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- 결핵치료제 ‘리팜피신’ 불순물 MNP 검출 … 환자 건강상 큰 영향 없어
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식품의약품안전처는 ‘리팜피신’(rifampicin 미국명 리팜핀, Rifampin) 함유 결핵치료제에서 니트로사민 계열 불순물(MNP, 1-메틸-4-니트로소피페라진)이 검출돼 MNP 함량을 낮추기 위한 불순물 저감화 조치를 ...
- 2021-01-21
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- 식약처, 유진바이오로직스 코로나19 백신 ‘유코백-19’ 임상 승인
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식품의약품안전처는 유진바이로직스의 코로나19 백신후보물질 ‘유코백-19’ 임상시험계획을 20일 승인했다고 21일 밝혔다. 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘유코백-19’의 안전성 및 면역원성...
- 2021-01-21
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- 한미약품 희귀질환치료 혁신신약 2종, 美 FDA 임상2상 승인
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한미약품이 최근 JP모건 컨퍼런스에서 발표한 희귀질환 치료 신약 ‘LAPSGlucagon Analog(HM15136)’와 ‘LAPSGLP-2 Analog(HM15912)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상을 승인받았다고 21일 밝혔다.
‘LAPSGlucag...
- 2021-01-21
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- 전체 폐암 10~15% 차지, 소세포폐암 항암치료의 모든 것
- 폐암은 국내 사망률 1위인 치명적인 암이며, 조직형에 따라 소세포폐암과 비소세포폐암으로 구분되는데 전체 폐암의 약 85~90%가 비소세포폐암이고 나머지 10~15%가 소세포폐암이다.
초기 성장과 전이가 ...
- 2021-01-21
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- 탈츠, 기존 항 TNF제제(휴미라) 대비 건선, 건선성관절염, 강직성척추염서 효과 우위
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한국릴리의 인터루킨-17A(IL-17A) 억제제 ‘탈츠프리필드시린지주’(Taltz 익세키주맙, ixekizumab)가 기존 TNF-α 억제제보다 건선 및 건선성 관절염, 강직성 척추염 등에서 기전이나 임상 면에서 우위를 보인다...
- 2021-01-20
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- 한국비엔씨 “코로나19 치료물질 안트로퀴노놀 美 2상 1단계 결과 긍정적”
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한국비엔씨는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 신약후보물질 ‘안트로퀴노놀(Antroquinonol)’의 임상 2상 1단계 결과가 나와 미국 식품의약국(FDA) 외부 독립 데이터심의위원회(DMC)로부터 임상을...
- 2021-01-20
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- 셀트리온 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’ 졸속 허가의 ‘전조’
- 릴리·리제네론 항체치료제도 유효성 부족 논란에 시달려 … 백신에 못 미치는 효과 ‘한계’
식품의약품안전처는 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 치료제 ‘렉키로나주...
- 2021-01-19
