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- 한국화이자, 다발성골수종 신약 '엘렉스피오’(엘라나타맙)’ 국내 허가
- 한국화이자제약의 다발성골수종 신약인 ‘엘렉스피오주’(Elrexfio 성분명 엘라나타맙-bcmm, elranatamab-bcmm, 개발코드명 PF-06863135)가 30일 식품의약품안전청으로부터 국내 허가를 받았다.이 약은 프로테아좀억...
- 2024-05-30
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- “HER2 양성 및 음성 위암에 모두 허가된 키트루다, 환자의 삶에 기여”
- 한국MSD는 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙 Pembrolizumab)의 위암 적응증에서 확인한 임상적 가치를 공유하기 위한 ‘위 투게더(We Together)’ 의료인 대상 론칭 심포지엄을 지난...
- 2024-05-30
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- 한미사이언스 “대주주 가족 4인, ‘합심’해 상속세 현안 해결할 것”
- 한미사이언스 창업주 가족인 대주주 4인(송영숙, 임종윤, 임주현, 임종훈)은 ‘합심’해 상속세 현안을 해결해 나가기로 했다고 30일 밝혔다. 한미사이언스는 아울러 “주주가치 제고를 위해 자사주 취득 ...
- 2024-05-30
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- 레오파마 ‘아트랄자’ 경제성‧편의성 내세워 ‘듀피젠트’에 도전장
- 덴마크 기반 피부과의약품 전문기업 레오파마유한회사의 인터루킨-13(IL-13) 억제제 계열의 아토피피부염 치료제 ‘아트랄자프리필드시린지150밀리그램’(ADTRALZA, 주성분명: 트랄로키누맙, tralokinumab)가 이...
- 2024-05-30
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- 사노피 A형 혈우병 치료제 ‘엘록테이트’ 친환경 패키지 출시
- 사노피-아벤티스 코리아(이하 사노피)가 자사의 A형 혈우병 치료제 ‘엘록테이트’ 포장 케이스를 기존 플라스틱 재질에서 종이 재질로 변경했다고 30일 밝혔...
- 2024-05-30
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- 2024년 제4차 중증(암)질환심의위원회 심의결과 공개
- 건강보험심사평가원(이하 심평원)은 2024년 제4차 암질환심의위원회(5.29.)에서 심의한 ‘암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의결과(임상현실 반영한...
- 2024-05-30
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- 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 국내 허가 승인
- 셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(Eydenzelt, 개발명: CT-P42)’가 식품의약품안전처로부터 품목...
- 2024-05-30
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- 엔트레스토, 유럽심장학회 심부전 학술대회 발표 통해 심부전 증상 개선 및 위험 감소 효과 재확인
- 한국노바티스는 심부전 치료제 ‘엔트레스토(성분명 사쿠비트릴/발사르탄나트륨염수화물)’가 지난 5월 11일부터 14일까지 진행된 유럽심장학회 심부전 학술대회(ESC Heart Failure 2024)에서 3가지 연구 분석 ...
- 2024-05-30
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- 유한양행, 비소세포폐암 치료제 ‘YH42946’ 1/2상 美 FDA 승인
- 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 ‘YH42946’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 시험 계획을 24일(현지시각) 승인받았다. 이로써 YH42946은 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 첫 인체 투여 ...
- 2024-05-30
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- 한국노바티스, 거세저항성 전이성 전립선암 방사성 리간드 치료제 ‘플루빅토' 국내 허가
- 한국노바티스의 전립선암 치료 희귀의약품 방사성 리간드 치료제 ‘플루빅토주’(Pluvicto: 루테튬 Lu 177 비피보타이드 테트라세탄, lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, 177Lu-PSMA-617)가29일 식품의약품안전처 허가를...
- 2024-05-29
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- 일동제약 유노비아-대원제약, ‘P-CAB’ 신약 공동개발 및 라이선스 계약 체결
- 일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아가 대원제약과 소화성 궤양용제 'P-CAB'(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 신약의 공동 개발에 나선다. 일동제약은 유노비...
- 2024-05-29
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- 국내 25세 이상 성인, 기억력 및 인지력 감퇴 경험자 10명 중 7명 별다른 관리 안 해
- 통계청에 따르면 2023년 65세 이상 고령인구가 전체 인구의 18.4%를 차지하는 것으로 나타났고, 2025년에는 국민 5명 중 1명이 65세 이상인 ‘초고령사회’로 진입할 전망이다. 국내 25세 이상 성인을 대상으로 ...
- 2024-05-29
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- 차백신연구소-에스티팜 RNA 기반 면역치료제 공동개발 포괄적 업무협약
- 차병원그룹의 차백신연구소는 동아제약 계열 에스티팜과 ‘RNA 기반 면역치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약’를 체결했다고 28일 밝혔다.협약에 따라 두 회사는 mRNA 의약품의 후보물질을 발굴하고, ...
- 2024-05-28
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- 한독, 멘톨 및 항히스타민 성분 붙이는 벌레물림 치료제 ‘이치레스큐 플라스타’ 출시
- 한독은 모기 등 벌레에 물려 가려울 때 증상을 완화해주는 ‘이치레스큐플라스타’를 출시했다. 신제품은 생후 31개월 이상의 아이들이 사용할 수 있으며, 일반의약품으로 약국에서 구입할 수 있다. 한독...
- 2024-05-28
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- 한미약품-GC녹십자 공동 개발 파브리병 후보 ‘LA-GLA’, FDA 희귀의약품 지정
- 한미약품과 GC녹십자의 공동 연구로 주목받고 있는 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 제형의 파브리병 치료 혁신신약’ 후보인 ‘LA-GLA’(코드명 : HM15421/GC1134A)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘희귀의약품 지...
- 2024-05-28
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- 동국제약, 반려견 치주질환 ‘캐니돌’로 관리하세요
- 동국제약의 반려견 전용 치주질환 치료제 '캐니돌 정'이 올해 1월부터 동물약국에서도 유통되기 시작하며 소비자들로부터 좋은 반응을 얻고 있다.캐니돌정은 ...
- 2024-05-27
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- JW중외제약, 공식 인스타그램 ‘JW TALK’ 오픈 … 젊은 세대와 소통 강화
- JW중외제약은 공식 인스타그램 채널 ‘JW TALK’을 오픈하고 1030 젊은 세대와의 소통을 강화한다고 27일 밝혔다. ‘JW TALK’은 JW중외제약을 비롯해 JW 계열사의 주...
- 2024-05-27
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- 한국에자이 ‘레켐비’ 알츠하이머병 치료제 국내 승인 … 베타아밀로이드 항체 계열로는 처음
- 한국에자의 알츠하이머병 치료제 신약 ‘레켐비주’(Leqembi 성분명 레카네맙, lecanemab-irmb) 정맥주사가 24일 식품의약품안전처 승인을 받았다. 국내서 베타아밀로이드 항체 계열의 알츠하이머병 치료제가 ...
- 2024-05-24
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에스바이오메딕스, '중증하지허혈 세포치료제' 1/2a상서 안전성과 유효성 확인
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잠실차병원 난임센터, 국내 최초 IVM(미성숙난자의 체외배양) 연구센터 개소
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프레지니우스 카비, 스텔라라 바이오시밀러 ‘오툴피’ FDA 승인