시선바이오, 선천성 난청 요인 21% 차지하는 CMV감염 조기진단키트 상용화
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정종호 기자
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등록 2018-11-15 14:42:23
- 수정 2020-09-17 12:16:23
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- 유전성 난청키트와 함께 난청 조기진단 시장 선점 불붙여
시선바이오머티리얼스(대표 박희경)은 지난 13일 감염성 영아 난청 검사키트인 ‘유톱CMV디텍션키트’(U-TOP CMV Detection Kit)가 식품의약품안전처로부터 체외진단의료기기(3등급)로 품목허가를 받았다고 14일 밝혔다.
거대세포바이러스(CMV)는 전세계 성인의 60% 이상이 일생에 한번은 감염되는 포진바이러스 계열의 병원체로, 한번 감염되면 평생 체내에 잠복 상태로 존재하고 대체로 감염질환을 일으키지 않지만 태아감염의 경우 치명적인 질환을 유발할 수 있다. 산모가 CMV에 감염되면 태아의 약 40%가 수직감염돼 매년 신생아 150명당 1명꼴로 선천성 CMV 감염질환을 보인다. 이로 인해 유산, 영아의 난청·시각장애·소두증·성장지연·뇌성마비 등이 나타날 수 있다.
유톱CMV디텍션키트는 영아의 소변에 존재하는 CMV DNA를 대상으로 실시간중합효소연쇄반응(Real-time PCR)검사를 시행해 3시간 이내에 결과를 확인할 수 있다. 일선 병의원이나 임상분석 회사에서 전용 분석 프로그램을 활용하면 동시에 94개 검체를 간편하게 검사결과를 낼 수 있는 것도 강점이다.
시선바이오는 이번 유톱CMV디텍션키트 출시로 선천성 난청 진단 플랫폼을 더욱 확고히 하게 됐다. 2016년 1월 품목허가를 받아 올해 7월부터 보험급여가 적용된 유전성 난청 유전자 검사 제품인 ‘유톱히어링로스유전자진단키트(U-TOP HL Genotyping Kit)가 최근 임상현장에서 빠르게 보급되면서 이번에 허가된 유톱CMV키트와의 통합검사를 통해 영아의 유전성·감염성 난청 진단이 모두 가능할 것으로 기대되기 때문이다.
박희경 시선바이오 대표는 “현재 신생아청각선별검사에 이용되는 유발이음향방사검사법과 청성뇌간반응검사법은 청력의 정도나 귀의 구조적 이상을 확인하는 검사로, 정확도가 부족하고 뚜렷한 원인 분석이 어려운 게 단점”이라며 “시선바이오의 두 가지 난청 키트는 검사가 신속·정확한 데 그치지 않고 선천성 난청의 대다수를 차지하는 유전성·감염성 난청 원인인자를 정밀하게 집어낼 수 있어 기존 검사의 한계를 보완할 수 있다”고 설명했다. 이어 “선천성 CMV 감염 여부는 출생 후 3주 이내 검사해야 정확한 결과를 알 수 있으나 일부 영아는 출생 수개월 후에 난청 증상이 발현되는 경우가 있어 증상이 없더라도 검사할 필요가 있다”고 덧붙였다.
1994년 미국 국립보건원 산하 영아청력협력위원회(JCIH)는 조기 청각검사가 필요한 난청 고위험군의 10가지 요소를 정의했다. 그 중 가족력(유전성)이 고위험 요인의 절반, 태아 CMV 감염이 21%가량을 차지한다고 지목했다. 특히 CMV는 태아 및 영아가 감염되는 가장 흔한 바이러스임에도 불구하고 대부분의 부모들은 인지하지 못해 CMV감염의 위험성을 알리고 난청 증상을 보이는 영아들은 반드시 CMV 검사를 실시할 필요가 있다고 권고했다. 시선바이오 관계자는 “유톱히어링로스키트와 유톱CMV키트는 동일한 분석장비를 활용해 난청의 원인까지 잡아낼 수 있으므로 영아를 대상으로 한 난청 전수검사에 적용하면 역학조사와 임상치료기술 발전에 크게 기여할 수 있을 것”이라고 강조했다.
이 회사는 올해 산업통상자원부가 지원하는 ‘바이오산업핵심기술개발사업’의 주관기관으로 선정되어 영·유아의 주의력결핍과잉행동장애(ADHD)와 지적장애의 진단 및 치료를 위한 플랫폼을 2022년까지 개발할 계획이다. 또 산모의 양수를 이용한 실시간중합효소연쇄반응검사를 통해 태아의 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군을 조기선별하는 검사제품을 개발해 식약처 허가 심사 절차를 밟고 있다. 이들 프로젝트와 영아 난청 제품군을 기반으로 산전·산후 진단 플랫폼 기술의 선도자가 된다는 게 시선바이오의 장기 전략이다.
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