글로벌 헬스케어 기업인 애보트는 미국 환자를 대상으로 생체흡수형 혈관 인공지지체(바스쿨러 스캐폴드, Bioresorbable Vascular Scaffold, BVS) ‘앱소브’의 3상 임상시험을 시작한다고 16일 밝혔다. 이번 임상시험은 유럽, 라틴 아메리카, 아시아 등 전 세계적으로 ‘앱소브’가 출시된 데 따른 것으로 관상동맥질환 환자 2250명을 대상으로 앱소브와 기존 약물방출 스텐트인 ‘자이언스’ 제품군의 효과를 비교하게 된다. 

앱소브는 심장으로 통하는 하나 이상의 동맥이 좁아지는 관상동맥질환의 치료에 효과적인 제품이다. 체내에 흡수되는 봉합실 등 의료용 삽입물에 많이 쓰이는 검증된 생분해 물질인 폴리락티드로 만들어졌다. 또 현재 표준요법인 약물방출 금속성 스텐트와 마찬가지로 막힌 혈관을 뚫어 혈류를 정상적으로 복원시키는 역할을 한다. 

앱소브는 시술 후 천천히 체내로 흡수되도록 설계됐다. 금속성의 영구 삽입물이 남지 않기 때문에 앱소브로 시술받은 환자의 혈관은 정상적인 혈관과 유사한 기능과 움직임을 갖게 된다.

딘 크레익스(Dean Kereiakes) 미국 오하이오대 임상의학 교수는 “앱소브는 정확한 혈관 위치에 놓이는 전달성이 뛰어나고 동종 제품 중 가장 우수한 약물 방출 스텐트와 효과가 대등하다”며 “체내 흡수형 물질의 독특한 특성과 설계로 혈관에 시술했을 때 유연하고 편안한 인공지지체”라고 말했다. 

스티븐 엘리스(Stephen Ellis) 클리브랜드 클리닉 심혈관중재술 책임자는 “앱소브는 최신의 혁신 제품으로 정상적인 혈관 기능을 복원하는 데 장기적으로 중요한 장점을 줄 수 있다”며 “이번 임상시험을 통해 심장전문의가 관상동맥질환 환자를 치료하는 방식에 큰 변화를 줄 수 있을 것”이라고 말했다. 

찰스 사이몬톤(Charles A. Simonton) 애보트 바스큘러사업부 메디컬부문 총괄 부사장은 “앱소브의 미국 임상 진행은 미국 내 허가를 위한 중요한 절차”라며 “이를 통해 앱소브가 미국 내 사망 원인 1위인 심장질환 환자를 위한 새로운 치료 옵션으로 자리잡을 것”이라고 말했다. 앱소브는 최근 심장질환 유병률이 더욱 증가하고 있는 인도에서 승인받고 출시됐다.