국내 연질캡슐 의약품의 50%를 생산하는 알피바이오는 2022년 12월 말에 경인지방식품의약품안전청으로부터 경기도 화성시 마도면 소재 마도공장이 의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 적합 판정을 받고 1월부터 본격 가동에 들어갔다고 31일 밝혔다. 

이에 따라 기존 생산량인 월간 1억캡슐 대비 약 70% 이상 증가한 생산 능력을 갖춰 월간 총 1.7억캡슐을 생산할 수 있게 됐다.

의약품 제조 및 품질관리기준인 KGMP는 의약품 제조 관련 품질경영 시스템과 모든 활동을 대상으로 서류심사 및 현장실사를 통해 인증이 이뤄진다.

연질캡슐 성형용 빅점보머신(알피바이오 제공)

최병대 마도공장 총괄 본부장은 “마도공장 1층은 GMP 적합 판정을 받고 현재 가동에 들어갔으며, 이번 시설확충으로 생산능력을 최대로 늘려, 안정적인 생산과 수주 품목 확대로 공장 가동률이 높아져 매출에 힘을 더할 수 있게 됐다”며 “올해부터 높아진 생산력을 기반으로 알피바이오의 성장에 핵심 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다.

알피바이오는 지친 몸을 케어해주는 테라피 전문숍 ‘몸센터’, 건강한 제철 먹거리 플랫폼 ‘하늘맛’ 등 다양한 건강문화사업을 영위하고 있으며, 국내 최초로 연질캡슐 유통기한을 36개월까지 연장하는 제조기술을 보유하고 있다. 의약품과 건강기능식품 용 연질캡슐을 ODM, OEM으로 생산면서 국내 수요의 50% 이상을 생산하고 있다. 특히 감기약, 진통제에 사용되는 연질캡슐의 80%를 공급하고 있다.