휴젤이 본격적인 북미 시장 진출의 시위를 당겼다. 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 지난 14일(현지시각) 캐나다 연방보건부로부터 미간주름을 적응증으로 하는 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 레티보, Letybo)’ 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)’에 대한 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.

지난해 기준 약 1800억 원 규모로 추정되는 캐나다 보툴리눔 톡신 시장은 2024년까지 연평균 10%의 지속 성장이 기대된다. 휴젤은 2019년 11월 캐나다 품목허가를 목표로 휴젤의 보툴리눔 톡신 생산 기지인 강원도 춘천시 거두공장에 대한 현장 실사를 완료해 2021년 6월 30일 바이오의약품승인신청서(BLA)를 제출한 바 있다.

이번 품목허가로 휴젤은 연내 첫 선적 및 현지 시장 진출에 나설 계획이다. 현지 유통 마케팅 활동은 ‘휴젤에스테틱스캐나다’가 담당한다. 이 회사는 2018년 설립된 휴젤의 미국법인 휴젤아메리카가 성공적인 캐나다 시장 진출을 목표로 ‘크로마캐나다’를 인수해 자회사로 편입시킨 회사로 이번 허가 획득과 함께 사명을 바꿨다. 

지난해 법인장으로 선임돼 휴젤에스테틱스캐나다를 진두지휘하고 있는 초대 법인장 로버트 베넷은 캐나다 메디컬 에스테틱 산업의 전문가로 꼽히고 있다. 글로벌 제약사 ‘멀츠(MERZ)’ 캐나다 법인(MERZ PHARMA CANADA LTD.)의 대표직을 맡아 2013년부터 2020년까지 연평균 30%대의 매출 성장을 이끌며 역량을 입증해 왔다.

휴젤 관계자는 “이번 캐나다 품목허가 획득에 따라 휴젤의 북미 시장 개척이 본격적인 첫 시작을 알리게 됐다”며 “이번 캐나다를 시작으로 내년 미국 현지 시장 론칭도 기대되는 만큼 아시아와 유럽, 북미 대륙까지 전 세계 톡신 시장을 호령하는 글로벌 메디컬 에스테틱 기업으로 성장할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.