큐라티스가 한국거래소 지정 기술성 전문 평가 기관인 이크레더블과 NICE평가정보가 진행한 기술성 평가를 통과했다고 24일 밝혔다.기술성 평가는 코스닥 기술특례상장을 위한 첫 관문으로, 기술력이 뛰어난 유망 기술 기업을 선별하는 제도다. 

특히 올해는 기술특례상장을 위한 기술성 평가 기준이 엄격하게 변경돼 평가 항목이 35개로 세분화하는 등 기술성, 사업성의 객관적 검증이 강화됐다.이번 기술성 평가 통과는 큐라티스의 백신 개발 플랫폼 기술이 업계에서 인정받았고, 코스닥 상장 예비 심사 청구 자격을 갖추게 됐다는 점에서 긍정적 성과로 볼 수 있다.

큐라티스는 이번 기술성 평가가 원활하게 마무리되면서 이른 시간 안에 상장 예비 심사를 청구하고 올해 안에 코스닥 상장을 위한 기업 공개(IPO)에 진입할 목표를 세우고 있다.큐라티스는 최근 김천태 상근 전문 위원을 영입해 결핵 백신 개발과 상용화에 속도를 내고 있다. 

김 전문위원은 국립마산병원, 국립목포병원 병원장과 대한결핵협회 결핵연구원 원장을 지낸 결핵 연구 분야 전문가다. 큐라티스는 김 전문위원 영입으로 결핵 백신 연구 분야에서 전문성을 확보하고 백신 상용화를 위한 동력이 생길 것으로 기대하고 있다.

2016년 설립된 큐라티스는 글로벌 백신 전문 기업으로, 성인·청소년용 결핵 백신 QTP101의 상용화에 가장 앞서 있다는 평가를 받는다. 2021년 상반기 국내 성인용 2a상 및 청소년용 1상 임상 시험에서 백신 안전성과 면역원성 측면에서 긍정적인 결과를 확보했다. 

이를 바탕으로 지난해 12월 식품의약품안전처에 글로벌 후기 임상 시험 계획을 신청하고 올해 아시아 국가에서 임상 시험을 계획 중이다.이와 함께 차세대 mRNA(메신저 리보핵산) 코로나19 백신 QTP104는 2021년 7월 식약처에서 국내 최초로 1상 임상 시험을 승인받아 신촌·강남 세브란스병원에서 임상 시험을 수행하고 있다. 

큐라티스는 올 상반기 중 차세대 mRNA 코로나19 백신 투여를 완료하고 하반기 중 임상 시험을 마무리한다는 계획이다. 올 상반기 내에 국내 최초 부스터샷 임상 시험도 진행할 예정이다.큐라티스 관계자는 "이번 기술성 평가 통과로 회사의 우수한 백신 개발 플랫폼 기술력을 입증받았으며, 결핵 전문가인 김천태 전문위원 영입을 통해 결핵 백신 연구 분야에 전문성을 더 공고히 하게 됐다"며 "앞으로 코스닥 상장을 통해 안정적인 재무 구조를 확립하고 꾸준한 연구 개발 활동으로 글로벌 백신 전문 기업으로 성장하기 위해 속도를 낼 예정"이라고 말했다.