GSK가 개발한 전립선비대증 고정용량 복합제 '듀오다트(성분명 두타스테리드/탐스로신염산염)'가 이달부터 보험급여 적용된다. 듀오다트의 급여 적용 대상은 '양성 전립선비대증' 환자로 △IPSS(International Prostate Symptom Score, 국제전립선증상점수표) 8점 이상 △초음파검사 상 전립선 크기가 30 ml 이상이거나, 직장수지검사 상 중등도 이상의 양성 전립선비대증 소견이 있거나, 혈청 전립선특이항원(PSA) 수치가 1.4 ng/ml 이상 등 2가지 조건을 충족할 경우다. 

듀오다트는 국내에 전립선비대증 치료제로는 최초로 도입된 '두타스테리드'와 '탐스로신염산염' 고정용량복합제로, 중등도-중증의 양성 전립선비대증 증상의 치료에 1일 1회 1캡슐 경구 투여로 사용할 수 있다.현재 유럽비뇨기과학회(EAU)는 질환 진행 위험이 증가된 중증 또는 중등도 하부요로증상(LUTS)을 동반한 전립선비대증 환자 치료에 5알파환원효소억제제(5-ARI)와 알파차단제 병용요법을 초기 치료부터 도입할 것을 권하고 있으며, 미국비뇨기과학회(AUA) 또한 전립성비대증 치료에 있어 초기부터 병용요법 도입을 권고하고 있다. 

듀오다트는 '5α-환원요소 억제제'와 'α1a-아드레날린 수용체 차단제' 각각의 장점을 모두 가진 병용요법으로 글로벌 가이드라인에서 권고되고 있다. 두 가지 성분의 상보적 작용기전을 통해 빠른 증상 개선 및 장기간 질환 진행 조절 효과를 기대할 수 있다.듀오다트는 허가 임상인 CombAT 연구에서 치료 3개월차에 대조군인 탐스로신염산염 단독요법 투여군과 같은 빠른 증상 개선을 보였다. 

또한 9개월차부터는 우월한 증상 개선이 확인돼 48개월차까지 유지된 것으로 나타났다. 아울러, 단독요법 투여군 대비 전립선비대증의 증상 진행, 급성 요폐(AUR)와 관련 수술 위험성 등도 감소시키는 효과가 확인됐다.뿐만 아니라 듀오다트는 약제 복용 개수를 줄여 복약 순응도까지 개선시켰다. 복용하는 약제 수가 많으면 약물 비순응도 문제를 야기할 수 있는데, 실제 한국의 65세 이상 하부요로증상(LUTS)이 있는 남성 환자의 평균 약제 복용 수는 평균 6.48개로 다약제복용 문제가 흔하게 나타나고 있다. 

듀오다트는 리얼월드 데이터를 통해 기존 '5α-환원요소 억제제'와 'α1a-아드레날린 수용체 차단제' 병용요법 대비 통계적으로 유의하게 높은 순응도를 보였다.이 같은 효능을 바탕으로 듀오다트는 지난 2010년 유럽과 미국에서 허가 받았으며, 국내에서는 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 허가 받았다. 현재 듀오다트는 전 세계 93개국에 도입돼 전립선비대증 치료제 중 세계 판매 1위를 기록하고 있다.

GSK CEP Business Unit Head 이동훈 상무는 "듀오다트는 10년 이상 오랜 처방경험을 가진 검증된 전립선비대증 치료제로, 국내 전립선비대증 치료 트렌드에 긍정적인 변화를 가져올 것으로 기대한다"라며 "특히 전립선비대증의 경우 나이가 증가할수록 유병률이 높아 환자가 만성질환 동반으로 복용 약제 개수가 이미 많은 경우가 대다수다.  

때문에 치료 효과를 비롯해 약제 수까지 줄인 고정용량복합제인 듀오다트는 전립선비대증 치료에 이점을 갖는 새로운 치료 옵션으로 환자 삶의 질을 높일 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.