의료기기 전문 벤처기업 솔메딕스는 자사의 광유도 성대주입술용 의료기기 ‘라이트인(Lightin)’에 대한 건강보험심사평가원 중분류 신설 및 급여 목록 등재가 확정됐다고 26일 밝혔다.보건복지부는 3월 25일 이 같은 내용을 담은 ‘치료재료 급여·비급여 목록 및 급여상한금액표’ 일부 개정을 고시하고 4월 1일부터 시행하기로 했다.

라이트인은 일측 성대마비, 성대결절 등 성대질환으로 고통 받는 환자들을 치료하기 위해 개발된 의료기기다. 윤상연골과 갑상연골 사이로 주사침을 통과시켜 성대에 약물을 투입하는 경피적 성대주입술의 정확도를 극대화해 환자의 안전성과 시술 편의성을 크게 개선했다.

솔메딕스는 2020년 1월 라이트인에 대한 식품의약품안전처 제조 인증을 획득한 뒤 고려대구로병원, 분당서울대병원 등 여러 병원과 임상 연구를 수행해왔다. 임상이 끝나지 않았음에도 급여 등재가 가능했던 것은 라이트인이 기존 성대주입술 시술의 실패 확률을 크게 낮춰 재시술 및 전신마취로의 전환 가능성을 최소화하는 점이 인정됐기 때문이다.

벤처기업의 의료기기가 중분류 신설을 통해 급여 등재까지 이어진 것은 이례적이다.이번 급여 적용에 따라 성대주입술에 대한 환자와 의료진의 접근성이 높아지면서 국내 관련 시장도 확대될 전망이다. 

이전까진 전신마취 전환 가능성 때문에 대형 종합병원을 중심으로 경피적 성대주입술이 이뤄졌으나 라이트인으로 해당 시술에 대한 합병증 위험이 줄고 의료진의 성대 주입술 수련 기간이 감소해 훨씬 많은 병원이 성대주입술을 시행할 수 있게 됐기 때문이다. 

양인철 솔메딕스 대표는 “정부 기관과 임상 의료진의 폭넓은 지원에 힘입어 순수 국산기술로 개발된 라이트인의 효용성과 가치를 인정받게 돼 기쁘다”며 “환자 불편을 최소화해 국내 성대주입술의 저변을 확대하고 이러한 성공 스토리를 발판으로 해외시장 공략에 적극 나설 계획”이라고 말했다.