-
美 테이샤, FDA의 임상설계 변경 요구에 결국 ‘TSHA-120’ 개발 중단
-
英 오차드테라퓨틱스 ‘이염성백질이영양증‘ 유전자치료제 FDA 우선심사 지정
-
GSK ‘오자라’(모멜로티닙) 빈혈 동반 모든 골수섬유증 치료제로 FDA 승인
-
다케다, ‘엔티비오’ 피하주사제 제형 FDA에 크론병 적응증 신청
-
마드리갈파마슈티컬스, 비알코올성지방간염(NASH) 후보 ‘레스메티롬’ FDA 우선심사 지정
-
녹십자 관계사 아피메드 NK세포인게이저 'AFM13'과 아티바 'AB-101' 병용요법 FDA 패스트트랙 지정
-
알닐람 ‘온파트로’ 아밀로이드 심근병증(hATTR CM) 적응증 추가 FDA 자문위 9대3 찬성
-
프랑스 피에르파브르, 스위스 정밀의학 항암제 기업 버티컬바이오 인수
-
애브비 ‘스카이리치’ 크론병서 얀센 ‘스텔라라’보다 우위 입증
-
이스라엘 기반 바이오라인Rx 조혈모세포이식 촉진제 ‘아펙스다’ FDA 승인
-
獨 머크, MET 변이 비소세포폐암 치료제 ‘텝메코’ 아시아 환자서 더 좋아
-
바이엘 당뇨병성 만성신장질환 치료제 ‘케렌디아’ 유럽심장학회 가이드라인 1A 등급 권고
-
中 하이허, 경구 MET 엑손14 스키핑 변이 저해제 '구모론티닙'으로 日진출
-
AZ ‘타그리소’+항암화학 병용요법, 타그리소 단독요법 대비 무진행 생존기간 9개월 연장
-
미(美) 시마베이, 원발성담즙성담관염(PBC) 3상 임상서 1차, 2차 평가지표 충족
-
美 하모니바이오사이언스 ‘피톨리산트’(와킥스) FDA 특발성과다수면증 ‘희귀약’ 지정
-
낙태약 ‘미페프리스톤’ 생산 미국 댄코랩(Danco lab) 사용제한 풀어달라 소송
-
아스트라제네카, 美 AI 기반 신약개발사 ‘버지지노믹스’와 신약 발굴 협약
- 최신뉴스
-
-
한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
-
한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
-
365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
-
정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
-
식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
-
복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
-
눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
-
셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
-
다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
-
GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약
