-
- 다케다 판권보유 진성적혈구증가증 치료제 3상 성공
- 다케다가 글로벌 판권을 보유하고 있는 프로타고니스트 테라퓨틱스(Protagonist Therapeutics)의 진성 적혈구증가증 치료제 후보 러스퍼타이드(rusfertide)의 VERIFY 3상(N...
- 2025-03-04
-
- FDA, 조현병약 '클로자핀' REMS 및 호중구 검사보고 폐지
- FDA는 조현병치료제 클로자핀(clozapine)에 대한 위험 평가 및 완화 전략(REMS, Risk Evaluation and Mitigation Strategy) 프로그램을 폐지한다.FDA 24일 클로자핀(Clozapine) 사용 ...
- 2025-02-28
-
- 노바티스, 졸레어 후속 BTKi 레미브루티닙 중국승인신청 수락
- 노바티스는 만성 특발성 두드러기(CSU) 치료영역에서 자사의 졸레어를 대체할 경구 BTK 억제제 레미브루티닙(Remibrutinib/LOU064)에 대한 글로벌 규제승인신청을 시...
- 2025-02-28
-
- 이중항체 오드로넥스타맙 적응증 축소 후 FDA 재승인 신청 수락
- 리제네론의 CD20xCD3 이중항체 올드스포노(Ordspono, 오드로넥스타맙 Odronextamab)에 대한 FDA 가속승인 재승인신청이 수락됐다.지난해 8월 유럽에서 재발성 불응성 ...
- 2025-02-28
-
- BTKi 시장 흔드든 '브루킨사'...분기매출 '칼퀀스' 넘어서
- BTK(브루톤 티로신 키나제)억제제 시장에서 '브루킨사'(자누브루티닙)의 돌풍이 거세다. 미국시장에서 존슨앤드존슨과 애브비의 '임브루비카'(이브...
- 2025-02-28
-
- FDA, 25-26시즌 인플루엔자 균주 선정 자문위 돌연 취소
- 25-26시즌의 인플루엔자 백신의 생산에 사용할 인플루엔자 A형 및 B형 바이러스 균주 선정을 위한 FDA 자문위원회가 돌연 취소됐다.26일부터 28일까지 열린 예정...
- 2025-02-27
-
- 키트루다, 두경부암 수술전후 보조요법 FDA 우선심사 신청 수락
- 엠에스디(MSD)는 국소 진행성 두경부 편평세포암(LA-HNSCC) 수술전후 보조요법에 대한 키트루다(Keytruda, 펨브롤리주맙)의 승인신청이 우선심사 경로로 수락됐다고...
- 2025-02-27
-
- 텔릭스, 최초 신장암 PET 조영제 TLX250-CDx FDA 신청 수락
- 호주 소재 텔릭스 파마슈티컬스(Telix Pharmaceuticals)는 신장암 진단을 위핸 PET(양전자방출단층촬영) 조영제 TLX250-CDx(제품명 질카익스 Zircaix, 성분명 89Zr-DFO-지렌투...
- 2025-02-27
-
- 최초 호흡기 유두종증 치료제 후보 FDA 우선심사 신청 수락
- 프레시젠(Precigen)은 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 환자를 위한 유전자치료제 PRGN-2012(조파포진 이마데노벡, zopapogene imadenovec)의 FDA 가속승인 신청이 수락됐다고 2...
- 2025-02-27
-
- 최초 MASH치료제 '레즈디프라' 분기매출 1억달러 돌파
- 실패의 역사에 종지부를 찍고 최초의 대사이상 관련 지방간염(MASH/이전 비알콜성 지방간염; NASH)치료제가 된 레즈디프라(Rezdiffra/레스메티롬 resmetirom)가 출시 ...
- 2025-02-27
-
- AZ, 파슬로덱스 후속 경구SERD '카미제스트란트' 3상 PFS 개선
- 아스트라제네카의 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 후보 카미제스트란트(Camizestrant)가 3상에서 무진행생존 이점을 제시했다.아스트라제네카는 26...
- 2025-02-27
-
- 릴리, 美제조시설 4곳 신설 위해 39조원 추가 투자
- 릴리는 미국내 의약품 제조시설의 확충을 위해 270억 달러(한화 약 39조원)을 추가 투자한다.릴리는 26일(현지시간) 미국 워싱턴D.C.에서 열린 기자회견에서 미국...
- 2025-02-27
-
- 다케다, 브리드진과 신약 개발 협력 확대… 면역·신경학 추가
- 다케다가 브리드진 바이오사이언스(BridGene Biosciences)와의 신약발굴 개발협력을 확대했다.브리드진은 25일 다케다와 면역학 및 신경학 분야의 난치성 질환 치료...
- 2025-02-26
-
- 핫한 ADC, 전통강호 로슈·연합전선 AZ·귀화용병 화이자 3파전
- 항체약물접합체(ACD) 시장이 지난해 130억 달러 규모로 성장했다. 23년 대비 약 30% 가까운 성장세다. 헬스오가 26일 각 제약사의 실적발표를 기반으로 항체약물접...
- 2025-02-26
-
- 릴리, 오가노보의 염증성 장질환 치료 FAR 프로그램 인수
- 릴리가 오가노보(Organovo)의 FXR 프로그램을 인수하며 차세대 염증성장질환(IBD) 치료제 파이프라인을 강화한다.오가노보는 25일 염증성장질환 치료제 후보물질 &...
- 2025-02-26
-
- J&J, 스텔라라 시밀러 관련 삼성바이오에피스 상대 소송
- 존슨앤드존슨은 스텔라라 바이오시밀러와 관련 삼성바이오에피스를 상대로 소송을 제기했다.첫 보도한 로이터(25일 현지시간)와 다수의 외신에 따르면 존슨...
- 2025-02-26
-
- 릴리, 비만약 젭바운드 바이알 약가인하·고용량 추가 출시
- 릴리는 미국시장에서 비만치료제 젭바운드(Zepbound, 터제파티이드 Tirzepatide)의 7.5mg 및 10mg 용량 바이알을 추가 출시하고 기존 출시된 저용량의 약가를 인하한다...
- 2025-02-26
-
- 사노피·테바, 궤양성 대장염·크론병 '두바키투그' 2상 평가지표 충족
- 사노피와 테바 파마슈티컬스는 궤양성 대장염(UC)과 크론병(CD) 치료제 후보 두바키투그(Duvakitug, 개발명 TEV-574)의 긍정적인 2상 결과를 22일 발표했다. 지난해 12...
- 2025-02-25
- 많이 본 뉴스
-
-
1
국립암센터 및 관련 학회, 45~75세에 10년 주기로 대장내시경 권고
-
2
애브비, 美 IGI테라퓨틱스서 다발성골수중 3중특이항체 ‘ISB 2001’ 권리 19억달러에 확보
-
3
임신 중 영양 불균형, 태아 지방간질환 위험 증가
-
4
메타비아(MetaVia), 비만치료제 ‘DA-1726’ 최대 내약 용량 탐색 위한 추가 1상 개시
-
5
차의과학대(포천)와 동양대(동두천), 경기 북부 삼천(포천시·동두천시·연천군) 지자체와 지역균형발전 사업단 …
-
6
MSD, 호흡기질환 전문 英 제약사 ‘베로나파마’ 100억달러에 인수
-
7
허미나 건국대병원 교수, 세계병리검사의학연합회 차기회장 선출 … 2029년 임기 시작, 2025년부터는 차기 업무 수…
-
8
송진원 고려대 의대 교수팀, 울릉도에서 한타바이러스 새 유형(울릉바이러스) 발견
-
9
“담인 줄 알았는데” … 젊은 직장인 노리는 근막통증증후군
-
10
GC지놈, 다중암 조기진단 ‘아이캔서치’ 췌장암 예측력 입증 … 2025 아시아종양학회(AOS)서 임상성과 발표
- 최신뉴스
-
-
동아참메드, 휴피트와 손잡고 혈액배양시스템 국내 독점 공급…미생물·분자진단 시장 확대
-
세브란스 연구팀, 콧물로 제2형 만성 비부비동염 진단…조직 생검 대체 가능성
-
SK케미칼, 상반기 매출 7311억원, 영업이익 621억원 … 전년 동기 대비 각각 10.4%, 24.5% 상승
-
동아제약, ‘셀파렉스 베이직’ 3종 출시 … 눈 건강 ‘루테인지아잔틴’, 혈행 개선 ‘알티지 오메가 3’, ‘식…
-
국립암센터, 시신경척수염의 초기 질환 중증도와 연관된 HLA 유전자형 세계 최초 발견
-
온코닉테라퓨틱스, ‘자큐보’ 특허 2036년에서 2040년까지로 연장 … 특허청, 제법 및 용도 특허 승인
-
임신 초기 비타민D 결핍, 조산 및 출생아 발달지연 위험 높인다
-
셀트리온, ‘앱토즈마’(토실리주맙 바이오시밀러) IV 제형 美서 CRS 적응증 허가 추가 승인
-
서울성모병원, ‘교모세포종’에 줄기세포 + 면역관문억제제 병용 치료 가능성 제시
-
삼성서울병원, ‘중증삼첨판역류증’ 위험도 정밀 평가방법 개발
