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- [ASCO 2020] 빅파마 주요 발표내용 초록으로 미리 보니?
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매년 5월말, 6월초에 걸쳐 미국 일리노이주 시카고에서 열리는 전세계 최고의 암 학술대회인 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO) 2020년 연례 학술대회가 올해엔 코로나19 감염증으로 가상...
- 2020-05-14
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- 마이오카디아, 비후성심근증 ‘마바캄텐’ 3상 긍정적 결과 … 희소식에 기사회생, 주가는 67% 급등
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미국 캘리포니아주 브리즈번(Brisbane) 소재 심장질환 연구기업 마이오카디아(MyoKardia)가 지난 11일(미국 현지시각) 유전성 비후성심근증(Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM) 신약후보물질인 마바캄텐(mavacamten)의 긍...
- 2020-05-13
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- BMS, 블루버드바이오에 2억달러 로열티 선금 … 노스캐롤라이나 공장 건설 투입
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브리스톨마이어스스큅(BMS)의 신약개발 파트너인 블루버드바이오(bluebird bio)가 자체 개발한 다발성골수종 CAR-T 치료제인 이데-셀(ide-cel, 성분명 이데캅타진 비클류셀, idecabtagene vicleucel, 코드명 bb2121)의 미...
- 2020-05-12
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- 존슨앤드존슨 “코로나19백신 개발, 독감 바이러스보다 쉽다”
- 현재 화이자, 사노피, 모더나, 아스트라제네카 등 다수의 회사가 70개 이상의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질을 개발하고 있다. 세계보건기구(WHO)는 전세계적으로 8개의 임상시...
- 2020-05-12
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- 석달만에 佛 젠핏 ‘엘라피브라노’ 3상 공개 … NASH 신약개발 실패 인정
- 프랑스 북부 로스(Loos) 소재 제약사인 젠핏(GENFIT)이 11일(현지시각) 유력 비알코올성지방간염(non-alcoholic steatohepatitis, NASH) 치료제인 엘라피브라노(elafibranor)의 최종 임상 3상 결과를 공표하며 사실상 실패를 ...
- 2020-05-12
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- 릴리 ‘레테브모’ 폐암·갑상선수질암 치료제로 FDA 승인
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릴리가 지난해 1월 80억달러를 들여 인수한 록소온콜로지(Loxo Oncology)가 개발한 세계 최초의 RET(rearranged during transfection) 유전자 변이 또는 유전자 융합 표적 경구용 항암제 ‘레테브모캡슐’(Retevmo 성분명 ...
- 2020-05-11
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- ‘BRCA 변이 없는’ 난소암 치료제로 AZ ‘린파자’ FDA 승인 … GSK ‘제줄라’와 맞장
- 1주일 전만해도 BRCA(BReast CAncer) 유전자 변이가 있는 난소암 환자를 대상으로 한 치료제는 있었지만 BRCA 변이 여부와 상관없이 난소암 환자들을 위한 치료제는 없었다.
아스트라제네카(AZ)와 미국 머크(MSD...
- 2020-05-11
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- 美 GBT 겸상적혈구빈혈藥 ‘옥스브리타’ 코로나19에 신규 환자 60% 감소
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미국 캘리포니아주에 남샌프란시스코에 소재한 혈액질환 치료제 전문 글로벌블러드테라퓨틱스(Global Blood Therapherics, GBT)의 겸상적혈구질환(sickle cell disease, SCD) 치료제 ‘옥스브리타’(Oxbryta, 성분명 복셀...
- 2020-05-08
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- BMS, 거대B세포림프종 CAR-T 치료제 ‘리소셀’ 심사기간 3개월 지연
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브리스톨마이어스스큅(BMS)은 거대B세포림프종(LBCL)을 적응증으로 하는 CAR-T 치료제인 리소-셀(Liso-cel, 성분명 리소캅타진 마라류셀, lisocabtagene maraleucel, 코드명 JCAR017)의 허가 신청과 관련, 미국 식품의약...
- 2020-05-07
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- 노보노디스크, “당뇨병치료제 세마글루타이드, NASH에도 효과”
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덴마크 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk)의 GLP-1 작용제 당뇨병 치료약인 오젬픽(Ozempic, 성분명 세마글루타이드 semaglutide) 성분이 알코올성지방간염(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)에도 효과가 있다는 임상 2상...
- 2020-05-07
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- 노바티스, 비소세포폐암 표적치료제 ‘타브렉타’(Tabrecta) 美 FDA 가속승인
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전이된 비소세포폐암 치료제 개발 경쟁을 벌여온 독일 머크와 스위스 노바티스 중 노바티스가 먼저 웃게 됐다. 노바티스의 ‘타브렉타’(Tabrecta 성분명 카프마티닙 capmatinib, 개발코드명 INC280)가 6일 미국...
- 2020-05-07
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- 美 톨마파마슈티컬스, 성조숙증 치료제 ‘펜솔비’ 피하주사 제형 허가
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미국 제약기업 톨마파마슈티컬스(Tolmar Pharmaceuticals)는 2세 이상 소아 진성 성조숙증(Central Precocious Puberty, CPP) 치료제 ‘펜솔비’(Fensolvi, 성분명 류프로라이드 아세트산염 Leuprolide acetate)의 피하주사제(SC)...
- 2020-05-06
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- 美 TG테라퓨틱스, CLL 치료제 ‘움브라리십+우블리툭시맙’ UNITY-CLL 임상 3상 통과
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미국 뉴욕에 위치한 B세포 악성종양 및 자가면역질환 치료제 전문기업 TG테라퓨틱스(TG Therapeutics)의 만성림프구성백혈병(CLL) 치료 신약후보물질 병용요법이 대조군과의 비교평가 결과 기준치에 부합해 ...
- 2020-05-06
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- 알렉시온, 포톨라 14억4000만달러에 인수 … 항응고제 역전제 ‘안덱사’ 확보
- 미국 코네티컷주 뉴헤이븐시 소재 희귀질환 치료제 전문제약사인 알렉시온(Alexion)이 미국 바이오업체인 포톨라파마슈티컬스(Portola Pharmaceuticals)를 14억4000만달러에 인수한다.
이 회사는 유명 블록버스...
- 2020-05-06
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- BMS 급성골수성백혈병 치료신약 ‘CC-486’, 美 FDA 우선심사 대상 지정
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브리스톨마이어스스큅에 인수된 세엘진(Celgene)의 급성골수성백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 유지 치료제 ‘CC-486’이 지난달 1일 미국 식품의약국(FDA)에 신약 승인을 낸 지 한 달 만에 우선심사 대상으로 선...
- 2020-05-04
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- 美 FDA 논란 속 결국 렘데시비르 긴급사용승인 … 사실상 첫 코로나19 치료제
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신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 첫 치료제로 미국 식품의약국(FDA)이 지난 1일(현지시각) 길리어드사이언스의 렘데시비르(remdesivir)를 승인했다. 지금까지 마땅한 치료제가 없어 승인했다는 게...
- 2020-05-04
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- 日 다케다 ‘모보서티닙’ 전이성 비소세포폐암 美 FDA 혁신치료제 지정
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일본 다케다제약(Takeda Pharmaceutical)의 모보서티닙(mobocertinib, TAK-788)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 비소세포폐암의 ‘혁신치료제’ 지정을 받았다고 지난 28일 발표했다. 모보서티닙은 지난해 2월...
- 2020-04-30
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- 코로나19 백신 탄생? 이르면 가을 vs 보통 18개월 vs 최소 5년
- 바이오엔텍·화이자, 연내 출시 장담 … J&J 양산체제부터 구축 … 英 제너연구소 올 9월 양산 목표
지금까지 전 세계에서 20만명 이상의 사망자를 초래한 코로나19의 백신은 아직 개발되지 않았다. 요...
- 2020-04-29
