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- 美 ASRS, 노바티스 황반변성치료제‘비오뷰’에 시력상실 초래 ‘망막성 혈관염’ 부작용 경고
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스위스의 다국적 제약사 노바티스(Novartis)가 야심차게 출시한 습성 노인성황반변성 치료제 ‘비오뷰’(Beovu, 성분명 브롤루시주맙 Brolucizumab)가 때 아닌 안전성 논란에 휩싸였다.
이 약은 작년 10월 혈...
- 2020-03-05
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- 써모피셔, 퀴아젠 115억달러에 인수 … 진단시약 시장 80% 과점 예상
- 진단 분야 글로벌 기업인 써모피셔사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)이 네덜란드의 퀴아젠(Qiagen)을 115억달러에 인수한다. 내년 상반기 안에 인수작업을 마칠 예정이다.
지난해 다른 거대기업과의 굴욕적 ...
- 2020-03-04
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- 사노피 ‘자선’ 빙자 리베이트 혐의 인정 … 美 법무부와 1185만달러 합의금 서명
- 미국 연방 검찰의 칼끝이 제약회사의 ‘자선기부 형식 리베이트’를 겨누자 크고 작은 제약사들이 법적 합의금을 통해 해결에 나서고 있다. 이 중 사노피(Sanofi)가 최근 리베이트 혐의를 인정하고 합의금 ...
- 2020-03-03
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- 사노피 다발성골수증 신약 ‘살클리사’로 항암시장에 10년만에 귀환
- 사노피는 다발성골수종(multiple myeloma, MM) 치료제 ‘살클리사주’(Sarclisa 성분명 isatuximab-irfc)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 발매를 승인받았다고 2일(현지시각) 발표했다.
이 신약은 세엘진의 ‘레블리미...
- 2020-03-03
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- 美도 신종 코로나 ‘발등에 불’ … 공급부족 약 20품목 추산, 진단검사 늘리려 특단조치
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신종 코로나바이러스감염증(COVID-19) 사태에 성공적인 방역을 내세우던 미국이 급기야 사태의 심각성을 인식하고 응급 대책에 나섰다. 미국 식품의약국(FDA)이 27일(현지시간) 코로나19 발생 이후 처음으로 ...
- 2020-03-02
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- 신종 코로나에 다국적제약사들 中·韓·日·伊·이란 출장 전면 금지
- 신종 코로나바이러스(COVID-19) 사태 발생 초기에 단지 현지 마케팅 활동만 제한하던 다국적 제약사들이 최근엔 중국을 오가는 출장을 완전 금지했다.
애브비, 아스트라제네카, 베링거인겔하임, 브리스...
- 2020-03-02
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- 패시지바이오, IPO가치보다 9100만달러 상향된 2억1600만달러에 월가 데뷔
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미국 필라델피아 소재 유전자치료제 개발회사인 패시지바이오(Passage Bio)가 지난 2월초 기업공개(IPO) 당시 1억2500만달러 유치한 데 이어 나스닥 상장 첫날인 지난달 28일(현지시각) 주가가 급등, 2억1600만달...
- 2020-03-02
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- 코로나19 약물 치료 가능해진다…사스·메르스·인테로바이러스 활성도 억제
- 단 한 가지 약물로 신종 코로나바이러스(코로나19)는 물론 유사한 바이러스, 감기부터 손발에 나타날 수 있는 감염질환을 억제할 수 있는 게 가능할까.
독일 뤼벡대(University of Lübeck) 연구팀은 이같은 상...
- 2020-02-28
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- 길리어드, 코로나19 환자 대상 ‘렘데시비르’ 3상 임상 시작
- 길리어드사이언스는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나 19)로 진단 받은 성인 환자를 대상으로 에볼라바이러스 치료제 ‘렘데시비르(remdesivir)’의 효능과 안전성 연구를 위한 두 건의 3상 임상시...
- 2020-02-28
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- 2020 美 대선 앞두고 제약사, 인플루언서들과 정치인 겨냥 광고 지출 급증
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미국 제약회사와 정치가 올 대통령 선거를 앞두고 어느 때보다 긴밀해지고 있다. 입법자들은 제약회사에 대한 규제와 정책을 결정할 뿐 아니라 업계의 문화적 인식을 형성하는데 영향을 미친다.
인...
- 2020-02-27
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- 日 다케다, 두번째 셀리악병 파이프라인 확보 … 효소공학적 글루텐 소화력 우수
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일본 다케다제약이 셀리악병(celiac disease) 치료제인 ‘쿠마맥스’(KumaMax, 코드명 TAK-062) 파이프라인을 확보하기 위해 26일(현지시각) 미국 캘리포니아주 샌디에이고 소재 PvP 바이오로직스(PvP Biologics)에 대...
- 2020-02-27
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- 마약성진통제 오남용 & 액타젤 관련 리베이트로 파산 직면한 말린크로트
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마약성 진통제 오피오이드(opioid) 과장광고 판매, 액타젤 관련 리베이트 소송, 날로 상승하는 부채로 파산에 직면한 아일랜드 제약사 말린크로트(Mallinckrodt)가 유망하다고 판단되는 일부 전문약 제네릭에 ...
- 2020-02-26
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- 릴리 ‘트루리시티’ GLP-1제제 중 첫 심혈관질환 예방약 승인
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GLP-1 수용체 작용제 계열의 당뇨병 치료제인 릴리의 ‘트루리시티(Trulicity, 성분명 둘라글루타이드 dulaglutide)’가 심혈관질환 1차 및 2차 예방약 자리를 선점했다.
미국 식품의약국(FDA)은 21일(현지시각) ...
- 2020-02-25
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- 2019년 생명공학기업 Top10 … 젠맙, 브릿지바이오, 고사머바이오 등
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2019년 초 가장 큰 의문은 기업공개(Initial Public Offering, IPO)의 창이 생명공학기업, 특히 초기 개발 단계에서 더 큰 IPO를 성사시키려는 기업들에게 열려있을지 여부였다. 결론적으로 말하면, 작년은 성공적...
- 2020-02-25
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- 사노피 “세계 2위 규모 원료의약품 제조사 설립할 것”
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사노피가 유럽·영국 등에 있는 6개 의약품 제조소를 합쳐 세계 2위 규모의 원료의약품(API) 제조사를 설립하겠다고 지난 24일(현지시간) 밝혔다. 현재 포함된 6개 제조소는 이탈리아 브린디시, 독일 프랑크...
- 2020-02-25
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- 길리어드, 에이즈치료제 ‘트루바다’ PrEP 소송서 2월 중 연거푸 패소
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미국 바이오업체 길리어드사이언스(Gilead Sciences)가 후천성면역결핍바이러스(human immunodeficiency virus, HIV) 예방 의약품에 대한 미국 정부와의 유명 특허 분쟁에서 이달 들어 두 번째 연속 패소했다.
20...
- 2020-02-24
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- 에스페리온테라퓨틱스, 비(非)스타틴 계열 LDL-C저하제 ‘넥스레톨정’ 美 FDA 승인
- 미국 미시간주 앤아버에 본사를 둔 에스페리온테라퓨틱스(Esperion Therapeutics, 나스닥 ESPR)는 저밀도지단백 결합 콜레스테롤(LDL-C) 저하제 ‘넥스레톨정’(Nexletol, 성분명 벰페도익산 Bempedoic acid)이 미국 식품...
- 2020-02-24
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- 룬드벡, 3개월마다 맞는 편두통 예방 정맥주사제 ‘바이엡티’ FDA 승인
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중추신경계 약물 개발에 70년 이상 주력해온 덴마크의 룬드벡(Lundbeck)이 세계 최초로 편두통 예방치료 정맥주사제인 ‘바이엡티’(Vyepti 성분명 엡티네주맙, eptinezumab-jjmr)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 ...
- 2020-02-23
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