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- 동아ST, 스티렌2X정 위식도역류질환 임상연구 결과 SCI 국제학술저널 ‘Medicine’ 등재
- 동아에스티는 위염치료제 ‘스티렌2X정(스티렌 투엑스 정, 성분명 artemisia asiatica)’의 위식도역류질환 임상연구 결과가 SCI 국제학술저널 ‘Medicine’에 등재됐다고 29일 밝혔다.스티렌2X정 위식도역류질환 ...
- 2021-01-29
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- 대웅제약, 미국 FDA 이노톡스 조사 요청
- 메디톡스는 미국의 엘러간(Allergan)과 공동원고로 대웅제약을 상대로 미국 국제무역위원회(ITC)에 소송을 제기했다. ITC는 대웅제약 보툴리눔 톡신 제제에 대해 21개월 수출금지 결정을 내렸다. 현재 메디톡...
- 2021-01-29
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- 한미약품, 비뇨기치료제 12종 라인업 … 작년 매출 1000억원 돌파
- 한미약품은 자사의 비뇨기질환 치료제 12종의 작년도 원외처방 매출(UBIST 기준)이 1019억원을 달성해 전년(864억원) 대비 18% 성장률을 기록했다고 28일 밝혔다.작년 성과를 이끈 주역은 전립선비대증 치료제...
- 2021-01-28
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- 휴온스글로벌, ‘리즈톡스’ 눈가주름 개선 적응증 획득
- 휴온스글로벌의 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(수출명: 휴톡스)’의 경쟁력이 강화된다. 휴온스글로벌은 식약처로부터 ‘리즈톡스’의 ‘외안각 주름(눈가주름) ...
- 2021-01-28
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- 중앙약심, 셀트리온 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’ 3상 전제 ‘조건부 허가’ 권고
- 식품의약품안전처의 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회는 27일 회의를 열어 셀트리온의 신종코로나바이러스감염증(COVID-19, 코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주960mg’(성분명 레그단비맙 Regdanvimab, 코드...
- 2021-01-27
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- 신일제약, 돼지뇌펩티드 성분 ‘세레뉴로주’ 효과입증 어려웠나? … ‘급여 취소’
- 콜린알포세레이트 성분 의약품에 대한 재평가 조치에 따라 대안으로 모색되고 있는 돼지뇌펩티드 성분 약제 중 하나였던 신일제약의 ‘세레뉴로주’가 지난 ...
- 2021-01-27
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- 삼양홀딩스, 100% 자회사 삼양바이오팜 흡수 합병 결정
- 삼양홀딩스가 의약바이오 사업 전문 자회사인 삼양바이오팜을 흡수 합병한다. 합병안은 이사회에서 결의됐으며 관련 절차를 거쳐 오는 4월 1일 합병을 완료한다고 26일 공시했다. 이번 합병으로 삼양홀딩...
- 2021-01-27
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- 편의성 높이고 경제부담 줄이는 ‘자가투여 주사제’ … 배꼽 주위 5cm 반경은 피해야
- 최근 투약 편의성을 높이기 위해 환자 스스로 자시의 피하에 놓은 자가투여 주사제 사용이 늘고 있다. 매일 병원에 가야 하는 불편함과 의료비를 줄일 수 있어 선호된다. 특히 미국의 경우 높은 의료비와 ...
- 2021-01-27
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- 신풍제약 난치성 심혈관질환 신약 ‘SP-8356’ 영국 임상 1상 승인
- 신풍제약이 영국의약품 및 보건의료제품규제청(MHRA)으로부터 난치성 심혈관질환 신약후보물질인 ‘SP-8356’ 1상 임상시험승인(CTA)을 받았다고 26일 밝혔다. 이...
- 2021-01-27
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- 셀트리온 청주공장 연 1800만개 피하주사 PFS 생산라인 준공 … 글로벌 GMP 인증 준비
- 셀트리온제약이 청주공장 내 피하주사(SC) 제형 바이오의약품 생산을 위한 PFS(Prefilled Syringe) 생산라인을 준공하고 글로벌 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증 준비에 돌입했다고 27일 밝혔다. PFS 생산라인의 증설...
- 2021-01-27
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- 국산 첫 4제 복합신약 급여… 한미약품 ‘아모잘탄엑스큐정’ 6가지 용량
- 고혈압 고혈압ㆍ고지혈증 치료 복합제로 허가 석달 만에 내달부터 '건보'… 복약 순응도 향상 및 경제적 약가로 환자 혜택 기대국산 첫 고혈압 및 고지혈증 치료 4제 복합신약인 한미약품의 ‘아모잘탄엑...
- 2021-01-27
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- 한국화이자제약, 궤양성대장염에서 젤잔즈 효능과 안전성 조명
- 지난해 12월 17일 대한장연구학회가 주최한 제8회 2020 아시아 염증성장질환 학술대회(2020 AOCC)에서 궤양성대장염 치료제인 화이자 ‘젤잔즈정’(Xeljanz, 성분명 토파시티닙 Tofacitinib)의 효능과 안전성이 집...
- 2021-01-26
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- 천랩과 CJ제일제당, 마이크로바이옴 신약개발 연구협력 … 헬릭스, 천마추출물 ADHD 개선 확인
- 마이크로바이옴 전문기업인 천랩이 CJ제일제당과 마이크로바이옴 신약개발을 위한 업무협력 양해각서를 체결하고 기초 공동 연구를 추진한다고 밝혔다. 25일 ...
- 2021-01-26
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- 엔지켐생명과학, 미국 항공우주국(NASA) 연구과제로 최종 선정
- 엔지켐생명과학이 미국 항공우주국(NASA)의 우주방사선 치료제 연구과제로 최종 선정됐다고 26일 밝혔다. NASA는 66개 지원팀 중 8개 팀을 선정했고 엔지켐생명과학이 애리조나주립대(ASU)팀과 함께 제안한 우...
- 2021-01-26
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- 일리아스바이오로직스 조산치료연구 성공, 국제학술지 사이언스 어드밴스 게재
- 엑소좀 기반 치료제 연구개발기업 일리아스바이오로직스와 미국 텍사스주립대 의대 공동연구팀이 개발 중인 엑소좀을 활용한 조산(pre-term birth) 치료제의 혁신적인 효과가 국제 학술지 사이언스 어드밴스...
- 2021-01-25
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- 국내 최다 판매 잇몸치료제 ‘잇치’ 매출 200억 돌파
- 동화약품은 2020년 잇치 매출이 출시 10년만에 200억원을 돌파했다고 밝혔다. 2020년 잇치 매출은 동화약품 자체실적 기준으로 2226억원을 기록했으며 2019년(150.6억 원) 대비 47.6% 성장했다.잇치는 2011년 출시된 ...
- 2021-01-25
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- 삼성바이오에피스, 통합 신사옥에서 ‘뉴 송도’ 시대 개막
- 삼바, 안과질환 치료제 및 바이오시밀러 4종 판매 허가 및 임상 3상 진행 … 글로벌 지속 성장삼성바이오에피스가 인천 송도국제도시에 건립한 통합 신사옥의 ...
- 2021-01-25
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- 동아ST, 만성 판상 건선 치료제 ‘DMB-3115’ 미 FDA임상 3상 승인
- 동아ST는 24일 미국 식품의약국(FDA)로부터 만성 판상 건선 치료제로 개발 중인 'DMB-3115’ 임상 3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.DMB-3115는 얀센이 개발한 ‘스텔라라프리필드주’(Stelara 성분명 우스테키누맙 U...
- 2021-01-25
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한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
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한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
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365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
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정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
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눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
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셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
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다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
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GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동 개발 계약
