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- 대웅제약, 차세대 항궤양제 ‘DWP14012’ 국내 2상임상 승인
- 대웅제약은 지난 8일 식품의약품안전처로부터 차세대 항궤양제인 ‘DWP14012’의 2상 임상시험 진입을 승인받았다고 13일 밝혔다. 국내 21개 병원에서 미란성 위식도 역류질환자를 대상으로 기존 양성자펌프...
- 2017-06-13
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- 변비약 중 ‘듀파락’ 안전, 영유아 복용가능 … ‘아락실과립’ 생약성분, 초기에 효과
- 2015년 변비로 진료받은 환자는 61만6000명으로 5년간 11.3% 증가했다. 여성은 35만4446명으로 남성(26만1306명)보다 1.4배 수준이다. 연령별로는 70대 이상(27.6%)과 9세 이하(25.8%)가 과반을 차지했다. 20~30대에선 대...
- 2017-06-13
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- 신라젠, 항암바이러스·면역관문억제제 병용연구 파트너 모색
- 신라젠은 오는 19~22일(미국 현지시간) 세계 최대 제약·바이오산업 컨퍼런스인 ‘바이오인터내셔널 컨벤션(바이오USA)’에 참가한다고 13일 밝혔다. 이 자리에서 면역관문억제제를 보유한 글로벌 제약사와 ...
- 2017-06-13
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- 갈더마코리아, FDA 승인 레스틸렌 ‘리파인·디파인’ 국내 출시 확정
- 갈더마코리아의 프리미엄 히알루론산 필러 브랜드 ‘레스틸렌’(Restylane)이 신제품 ‘레스틸렌 리파인(Restylane Refyne)’과 ‘레스틸렌 디파인(Restylane Defyne)’을 국내 공식 출시한다고 13일 밝혔다. 미세주름...
- 2017-06-13
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- 메디톡스, ‘메디톡신’ 중국서 미간주름 적응증 3상 종료
- 메디톡스는 최근 중국에서 보툴리눔톡신 제제 ‘메디톡신’의 미간주름 3상 임상시험을 종료했다고 12일 밝혔다. 연구결과를 분석해 올 연말에 국내 업체 중 최초로 현지 시판허가를 신청할 예정이다. 중...
- 2017-06-12
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- ALK 표적 폐암치료제 로슈 ‘알레센자’ vs 노바티스 ‘자이카디아’
- 자이카디아, ‘ASCEND-4’ 3상임상 근거 美 FDA 1차치료로 적응증 확대 … 2차치료시 급여 차세대 역형성 림프종인산화효소(ALK, anaplastic lymphoma kinase) 표적치료제인 한국로슈의 ‘알레센자캡슐’(성분명 알렉...
- 2017-06-12
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- 먹는 류마티스관절염약 화이자 ‘젤잔즈’, JAK억제제 시장 독주
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지난 4월 미국 일라이릴리는 야누스키나제(Janus Kinase) 억제제 계열 먹는 류마티스관절염치료제인 ‘올루미언트’(성분명 바리시티닙, baricitinib)가 임상연구 자료 부족으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터...
- 2017-06-12
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- 녹십자 ‘성인 Td백신’·SK케미칼 ‘대상포진백신’ 연내 출시 … 일부 백신 수익성 고민
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지난해 전적으로 수입에 의존하고 있는 성인 A형간염백신에 이어 올 5월 영아 필수예방접종 백신 중 하나인 사노피파스퇴르코리아의 ‘테트락심(DTaP-IPV)’이 일부 지역에서 품귀현상을 빚었다.
테트락...
- 2017-06-12
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- 메디톡스 제3공장, 보톡스 ‘메디톡신’ 국내 제조·판매 허가
- 메디톡스는 충북 청주시 오송첨단의료복합단지에 있는 제3공장이 식품의약품안전처로부터 보툴리눔톡신 제제(일명 보톡스)인 ‘메디톡신 100단위(수출명 뉴로녹스)’ 제조·판매를 허가받았다고 9일 밝혔...
- 2017-06-09
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- 美 얀센, 한미약품 당뇨·비만 신약 ‘JNJ-64565111’ 1상 올 하반기 재개
- 한미약품은 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사인 얀센에 기술수출한 당뇨병·비만 바이오신약인 ‘JNJ-64565111(한미약품 개발명 HM12525A)’의 현지 1상 임상시험이 올 하반기에 재개될 예정이라고 9일 공...
- 2017-06-09
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- 변비약 중 ‘듀파락’ 안전, 영유아 복용가능 … ‘아락실과립’ 생약성분, 초기에 효과
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2015년 변비로 진료받은 환자는 61만6000명으로 5년간 11.3% 증가했다. 여성은 35만4446명으로 남성(26만1306명)보다 1.4배 수준이다. 연령별로는 70대 이상(27.6%)과 9세 이하(25.8%)가 과반을 차지했다. 20~30대에선 대...
- 2017-06-09
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- 현대약품, 경구용 당뇨병신약 ‘HD-6277’ 유럽 1상 임상 승인
- 현대약품은 지난 1일 경구용 제2형 당뇨병 신약후보물질 ‘HD-6277’이 유럽에서 1상 임상시험을 승인받았다고 8일 밝혔다. 이 약은 체내 인슐린호르몬 분비를 조절하는 G단백질결합수용체(GPR40, G-protein-couple...
- 2017-06-08
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- 동성제약 헤이, 염모제 ‘애쉬오션블루’·‘애쉬크림베이지’ 출시
- 동성제약의 셀프 헤어스타일링 브랜드 ‘헤이씨리얼 헤어컬러’는 여름을 맞아 염모제 ‘인어의 노래 애쉬오션블루’와 ‘슈가 모래성 애쉬크림베이지’를 발매했다고 8일 밝혔다.신제품은 이번에 함께...
- 2017-06-08
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- 전립선암치료제 ‘엑스탄디’, ‘자이티가’보다 효과 지속 2개월 길어
- 한국아스텔라스제약은 전립선암치료제인 ‘엑스탄디 연질캡슐(성분명 엔잘루타마이드, enzalutamide)’이 진료현장(real world) 데이터 분석결과 화학항암요법을 받은 적 없는 환자에서 평균 치료지속기간이 ...
- 2017-06-08
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- 신풍제약 말라리아치료제 ‘피라맥스’, WHO 필수의약품 등재
- 신풍제약은 말라리아체료제 ‘피라맥스정’·‘피라맥스과립’(성분명 피로나리딘·알테수네이트. Pyronaridine·Artesunate)이 지난 6일(현지시간) 세계보건기구(WHO) 개정 ‘필수의약품 모델리스트’(Model List of...
- 2017-06-07
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- 美 빌게이츠재단, LG화학 소아마비백신 개발에 140억원 지원
- LG화학은 미국 빌앤드멜린다게이츠재단으로부터 소아마비 사백신(Inactivated Vaccine) 개발비로 1260만달러(약 140억원)를 지원받는다고 7일 밝혔다. 이 회사는 2014년 이 백신의 개발을 시작해 현재 임상 2상을 준...
- 2017-06-07
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- 보령제약, 제산제 ‘겔포스엠’ 새 TV광고
- 보령제약은 제산제 ‘겔포스엠’(성분명 성분명 콜로이드성 인산알루미늄·수산화마그네슘·시메티콘, Colloidal Aluminum Phosphate·Magenesium Hydroxide·Simethicone)의 위통 치료효과를 강조한 새 TV광고를 선보인다고...
- 2017-06-07
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- 다발성경화증약 ‘렘트라다’, 재발 환자에 2차 치료 후 6년간 효과 지속
- 사노피 젠자임은 재발형 다발성경화증 2차 치료제인 ‘렘트라다’(성분명 알렘투주맙, alemtuzumab)의 ‘CARE-MS II’ 3상 임상시험을 사후분석한 결과 1차 투여 후 재발한 환자에 2차 투여한 경우 증상이 개선됐...
- 2017-06-07
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서울아산병원, 신경섬유종 1형에 약물 ‘아탈루렌’(Ataluren) 치료 가능성 확인
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소방청 국립소방병원 출범, 음성에 5개 진료과로 서울대병원 수탁 시범 운영 … 내년 6월 정식 개원, 충북 중부 거…
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아지오스파마슈티컬스, 미타피바트(mitapivat) 4가지 유형 지중해빈혈 적응증 동시 FDA 승인
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폐암의 항암제 내성 유발 인자 ‘CREB’ 규명 … TNKS 및 KDM6A의 시스플라틴 내성과 연관
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한국유씨비제약 ‘빔젤릭스’, 건선성관절염ᆞ-축성척추관절염ᆞ-화농성한선염 등 국내 3개 적응증 추가
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엔지켐생명과학, 케이메디허브·아주대와 표적단백질분해(TPD) 신약 모달리티 플랫폼 기반 공동연구 MOU 체결
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‘의정갈등에서도 멈추지 않은 응급수술’ 일산백병원 외과, 응급수술의 44% 야간·휴일 시행, 지역 응급의료 사…