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- 우울한 갱년기, 봄날 되찾아 줄 호르몬대체요법 A to Z
- 수명 연장으로 65세 이상 고령인구가 증가하면서 50세 전후에 갱년기를 경험하는 여성들이 폐경 이후를 보내는 기간이 길어졌다. 여성 갱년기에는 안면홍조·식은땀·불면증·우울증·불안감·성욕저하·두...
- 2019-12-27
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- 엘러간 인공유방 이식한 두번째 ‘BIA-ALCL’ 환자 발생
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식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 국내에서 유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(이하 BIA-ALCL) 환자가 지난 24일 추가로 1명이 보고됐다고 26일 밝혔다. 같은 암으로 지난 8월 13일 40대 여성에서 ...
- 2019-12-26
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- 내년 기업가치 1조원 이상 바이오기업 상장 러시 전망 … 위기의 바이오주 살아나나
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2019년 한 해 바이오주 관련 임상 실패, 분식 회계 이슈가 연이어 터지면서 급속도로 얼어 붙은 투자심리가 회복되지 못하고 있다. 극소수 기업을 제외하고 바이오 업계는 이런 이슈에 흔들리며 전반적으...
- 2019-12-26
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- 휴온스·노바셀테크놀로지, 아토피 면역치료 혁신신약 공동연구 협약
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휴온스는 노바셀테크놀로지(대표 이태훈)와 아토피피부염 신약후보물질 ‘NCP112’의 신규 적응증 탐색을 위한 공동연구를 추진하기로 협의했다고 26일 밝혔다.
NCP112는 노바셀테크놀로지의 펩타이드 ...
- 2019-12-26
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- 에스티팜, 대장암치료제 후보물질 ‘STP1002’ 미국 1상 IND 승인
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동아쏘시오홀딩스의 신약개발 계열사인 에스티팜은 대장암치료 신약후보물질 ‘STP1002’ 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 시험 승인(IND)을 받았다고 24일 밝혔다. 이번 승인에 따라 내년부터 미국 내 ...
- 2019-12-24
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- 명인제약, 또 허위·과장광고 논란 … 효능 입증한 논문 사실상 근거 박약
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명인제약의 잇몸질환 보조치료제 ‘이가탄에프캡슐’이 지난 8월 허위·과장광고로 인해 과징금 7170만원을 부과받은 지 4개월도 되지 않아 다시 과장광고 논란에 휩싸였다. 의사단체인 바른의료연구소...
- 2019-12-24
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- 제일약품, 2019 국가연구개발 생명 분야 최우수 성과로 철탑산업 훈장
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제일약품은 지난 20일 세종특별자치시 정부세종컨벤션센터에서 ‘간암색전술 치료제’가 ‘철탑산업’ 훈장을 받았다고 23일 밝혔다. 이번 수상은 지난 10월 ‘2019년 국가연구개발 우수성과 100선’ 중 ...
- 2019-12-23
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- 애브비 ‘유파다시티닙’ 유럽서 류마티스관절염 치료제 승인
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애브비는 유럽연합집행위원회(EC)가 유파다시티닙(Upadacitinib)을 한 가지 이상의 기존 항류마티스제제(DMARDs)에 대해 불충분한 반응을 보이거나 내약성이 없는 중등도·중증 성인 활성 류마티스관절염 환자...
- 2019-12-23
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- 콧물감기·비염엔 ‘약방의 감초’ 항히스타민제 … 졸리는 부작용 차이?
- 콧물이 줄줄 흐르는 콧물감기, 계절성(봄·가을 꽃가루) 및 다년성(만성) 알레르기성 비염, 만성 또는 특발성 두드러기, 피부가려움증에 ‘약방의 감초’처럼 ...
- 2019-12-23
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- 알테오젠, 성장호르몬결핍증 치료제 ‘ALT-P1’ FDA 희귀의약품 등록
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알테오젠은 지난 19일 성장호르몬결핍증 치료제 후보물질 ‘ALT-P1’이 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품으로 등록됐다고 23일 밝혔다. FDA의 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병...
- 2019-12-23
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- 대웅제약, 보툴리눔톡신 치료목적 적응증 획득할 사업 파트너십 계약
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대웅제약은 자체 개발 보툴리눔톡신 제제 글로벌 치료사업을 위해 지난 20일 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma)’와 파트너십 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약을 통해 이온바이오파마에 보툴리눔...
- 2019-12-23
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- 화이자 ‘챔픽스’ 특허 소송 승리 … 국내사, 염변경 전략 무력화 예고
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한국화이자제약이 금연치료제 ‘챔픽스정’(성분명 바레니클린, Varenicline) 염변경 관련 특허분쟁에서 이겼다. 20일 특허법원 제3부는 화이자가 한미약품 등 20개 국내 제약사를 상대로 제기한 ‘아릴 융...
- 2019-12-20
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- 브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 韓·美 동시 제출
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브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 19일 폐암 표적항암제 신약후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1·2상 착수를 위해 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 20일 밝혔다.
BBT...
- 2019-12-20
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- 신풍제약, 부패방지경영시스템 ‘ISO 37001’ 인증 획득
- 신풍제약은 지난 18일 글로벌인증기관인 로이드인증원(Lloyd’s Register)으로부터 부패방지경영시스템 국제표준인 ‘ISO 37001’인증을 획득했다고 19일 밝혔다. ISO 37001 부패방지경영시스템은 국제표준화기구(...
- 2019-12-19
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- 삼성바이오에피스 ‘온트루잔트’ 바이오시밀러 최초 WHO PQ 인증
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삼성바이오에피스는 로슈 허셉틴 바이오시밀러 ‘온트루잔트’(성분명 트라스투주맙, Trastzumab)가 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(Pre-Qualification, PQ) 인증을 획득했다고 19일 밝혔다. 바이오시밀러로...
- 2019-12-19
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- AZ, 국내 바이오헬스 R&D에 2조3000억원 우선 투자 … 4개 기관과 MOU 체결
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아스트라제네카는 지난 18일 서울 송파구 시그니엘 서울에서 열린 한·스웨덴 비즈니스 서밋(Korea-Sweden Business Summit)에서 국내 바이오헬스 산업 발전 강화를 위해 한국보건산업진흥원, 대한무역투자진흥...
- 2019-12-19
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- 대웅제약 ‘나보타’, UAE·인도네시아 품목허가 획득 … 할랄시장 진출
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대웅제약은 할랄 국가인 아랍에미리트연합(UAE)와 인도네시아에서 ‘나보타주’(성분명 프라보툴리눔톡신에이 Prabotulinumtoxin A, 미국명 주보 JEUVEAU)의 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다. UAE 보건복지부(M...
- 2019-12-19
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- 2·3세 경영승계 탄력받은 제약업계 … ‘혁신’ 바람 일으킬까
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국내 제약사의 2세 또는 3세 경영 승계작업이 탄력을 받고 있다. 보령제약, 삼진제약, 국제약품, 유유제약 등이 세대교체에 나서면서 지배구조 변화와 경영 방향에 관심이 집중되고 있다. 제약업계는 해...
- 2019-12-19
