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- 셀트리온, 코로나19 자가검사키트 ‘디아트러스트 홈 테스트’, 국내 판매 개시
- 셀트리온은 개인이 스스로 코로나19 감염 여부를 검사할 수 있는 자가검사키트 '디아트러스트 코로나19 항원 홈 테스트(Celltrion DiaTrustTM COVID-19 Ag Home Test)'의 모델 추가를 완료하고 국내 판매를 시작한다고 3...
- 2021-05-03
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- 지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 국제특허 출원
- 지엔티파마는 급성 뇌졸중 치료 신약후보물질 ‘넬로넴다즈(Nelonemdaz)’ 및 유도체에 대한 국제특허(PCT) 출원을 완료했다고 3일 밝혔다.이번 국제특허는 △미국과 중국에서 정상인 165명을 대상으로 한 임...
- 2021-05-03
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- 레고켐바이오, 伊 메디테라니아의 Trop2항체 기술도입 계약 체결
- 레고켐 바이오사이언스는 3일 이탈리아의 메디테라니아 테라노스틱(Mediterranea Theranostic Srl.)이 개발한 anti-Trop2 항체를 기술도입 했다고 밝혔다. 선급금과 개발 단계에 따라 지급되는 마일스톤을 포함한 전...
- 2021-05-03
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- 만성특발성변비(CIC)엔 프루칼로프라이드, 루비프로스톤만 국내 허가
- 일반 변비와는 다른 만성특발성변비(chronic idiopathic constipation, CIC), 변비성 과민성장증후군(irritable bowel syndrome with constipation, IBS-C)로 진단되면 통상적인 변비치료제와는 다른 특별한 약을 쓴다. GC-C 작용제 ...
- 2021-04-30
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- 비보존 헬스케어 ‘오피란제린’ 주사제, 대학 병원 4곳 임상 3상 기관 선정
- 비보존 헬스케어는 비보존이 개발한 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제 국내 임상 3상 기관 선정 작업을 완료했다고 30일 밝혔다. 해당 임상은 2월 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND)...
- 2021-04-30
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- 대웅제약 ‘나보타’, 터키·칠레서 품목허가 획득
- 대웅제약은 최근 터키 및 칠레에서 나보타의 미간주름 적응증에 대해 품목허가를 잇달아 획득했다고 30일 밝혔다. 나보타는 국산 보툴리눔 톡신 제품 중 최초로 터키에서 품목허가를 획득했으며 3분기 내 ...
- 2021-04-30
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- 헬릭스미스 호흡기질환 치료제 ‘TADIOS’, 코로나19 감염자 대상 인도 임상시험 시작
- 헬릭스미스는 자체개발한 천연물 치료제 ‘타디오스[TADIOS(HX110)]’를 사용해 인도에서 코로나19 감염자를 대상으로 실시하는 임상시험을 본격적으로 시작했다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 100명 규모의 이...
- 2021-04-30
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- 한국MSD, ‘키트루다®’ 국내 폐암 허가 5주년 기념 주요 성과 공유
- 한국MSD는 자사의 항 PD-1 면역항암제 키트루다®의 국내 폐암 허가 5주년을 맞아 키트루다가 그동안 국내 전이성 비소세포폐암 치료를 위해 개척해 온 성과를 공유했다고 29일 밝혔다. 키트루다는 2016년 4월 ...
- 2021-04-29
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- 셀트리온 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’, 남아공 변이 치료 효능 가능성 확인
- 셀트리온은 국내외 연구기관과 공동으로 진행한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 남아공 변이 바이러스 (B.1.351)에 대한 효력 시험 결과에서 바이러스를 감염시킨 동물의 몸속에 렉키로나를 주입해 ...
- 2021-04-29
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- 국내 진출 글로벌제약사, 지난해 300억원 사회공헌으로 기부
- 국내에 진출한 글로벌제약기업 27개사의 지난해 사회공헌 기부금액이 약 300억원으로 조사됐다. 글로벌제약사들은 혁신적인 신약개발과 공급이라는 제약 기업으로서의 소명 외에 기업시민으로서 회사와 ...
- 2021-04-29
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- 부광약품, JM-010 2상 미국 임상시험 투약 시작
- 부광약품은 현재 미국에서 진행중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약이 시작됐다고 29일 밝혔다. 부광약품은 파킨슨병 치료제인 레보도파로 인한 이상운동증...
- 2021-04-29
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- 씨엔팜 구충제 니클로사마이드, 코로나19 해결사 되나
- 구충제 니클로사마이드가 코로나 사태 속에 부각되면서 현대바이오 대주주인 씨엔팜이 개발한 경구치료제가 주목받고 있다. 관련 업계에 따르면 세계적 과학저널인 ‘네이처’는 최근 코로나19 바이러스...
- 2021-04-28
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- 셀트리온, 코로나19 중화항체 진단키트 '테키트러스트' 유럽 CE 인증
- 셀트리온은 바이오 의료 진단기업 미코바이오메드와 공동개발한 코로나19 중화항체 진단키트 '테키트러스트(TekiTrust)'에 대해 유럽 CE 인증을 획득했다고 28일 밝혔다.테키트러스트는 코로나19 백신 접종 후...
- 2021-04-28
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- 갈더마코리아 ‘아크리프’, 新 레티노이드 분자 국소 치료제로 식약처 허가
- 갈더마코리아는 자사의 여드름 치료제 아크리프(트리파로텐 50mcg/g 크림)가 식품의약품안전처로부터 만 9세 이상에서 얼굴 혹은 몸통에 있는 여드름의 치료제로 허가됐다고 28일 밝혔다. 아크리프는 얼굴...
- 2021-04-28
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- LG화학, 中 ‘트랜스테라 바이오사이언스’와 전략적 파트너십 계약
- LG화학은 중국 ‘트랜스테라 바이오사이언스(TransThera Biosciences, 이하 트랜스테라)’社와 자가면역질환 치료 후보물질 ‘LC510255’에 대한 파트너십 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.‘LC510255’는 과민성 면역...
- 2021-04-28
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- 만성 특발성 변비와 과민성장증후군성 변비의 약물치료
- 변비는 배변 횟수가 정상보다 적거나 배변이 힘든 경우로 3~4일에 한번도 변을 보지 못했다면 확실하게 변비로 진단한다. 이런 변비가 연속적으로 수개월 이상 지속되면 만성변비로 간주한다. 이런 변비엔...
- 2021-04-27
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- GC녹십자, 혈액분획제제 미국 FDA 예비심사 통과
- GC녹십자는 자사의 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 생물학적제제 품목허가 신청서(BLA, Biologics License Application)가 미국 식품의약국(FDA)의 본격적인 심사에 돌입했...
- 2021-04-27
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- 차바이오텍, 퇴행성 허리디스크 세포치료제 ‘CordSTEM-DD’ 2a상 첫 환자 투여
- 차바이오텍은 탯줄 유래 중간엽 줄기세포를 활용한 퇴행성 허리디스크 세포치료제 'CordSTEM®-DD'에 대한 임상 2a상 첫 환자 시술을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다.차바이오텍은 2a상 임상시험에서 30명의 ...
- 2021-04-27
