GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동 개발 중인 표적항암제 신약 ‘GC1118’의 임상 1b/2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다.

GC1118은 대장암 환자의 과발현 된 상피세포성장인자 수용체(epidermal growth factor receptor, EGFR)를 타깃으로 하는 표적항암제다. 암세포의 증식과 전이를 유발하는 EGFR과 결합해 암 증식을 억제하는 동시에 면역세포를 불러들여 암세포 사멸을 유발하는 기전으로 작용한다.

이번 연구는 GC1118과 이리노테칸(Irinotecan) 또는 폴피리( FOLFIRI ) 등 기존 화학요법제와 병용 투여하는 임상이다. GC녹십자는 ASCO에서 임상 1b/2a상 중간결과를 포스터로 발표할 예정이다.

회사 관계자는 “이번 발표 채택은 차별화된 결합방식과 작용기전으로 기존 출시된 EGFR 표적치료제 대비 더 광범위하고 우수한 효과를 보이는 GC1118에 대한 의학계의 높은 관심이 반영된 것”이라고 밝혔다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “이번 연구에서 기대 이상의 종양평가 결과를 확인해 향후 임상에 대한 기대감을 높였다”며 “병용투여를 통한 항암치료 가능성을 확인한 만큼 후속 임상에 박차를 가할 계획”이라고 말했다.

ASCO 연례회의는 매년 약 4만여명의 암전문의가 참석, 항암치료 분야 최신 동향과 연구결과를 공유하는 세계적인 학술대회다. 올해는 신종 코로나 바이러스 여파로 온라인으로 진행될 예정이다.