대웅제약은 지난 24일부터 경구용 장티푸스백신 ‘비보티프캡슐’의 국내 판매를 시작했다고 31일 밝혔다. 비보티프는 국내 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA) 승인을 모두 획득한 장티푸스 백신이다. 지난 3월 대웅제약이 비보티프의 국내 판권을 확보했다.
비보티프는 경구용으로 접종이 편리해 어린이나 주사기 공포가 있는 성인도 쉽게 접종할 수 있다. 현재 국내에서 판매되고 있는 경구용 장티푸스 백신은 비보티프가 유일하다.
신제품은 장티푸스Ty21a주생균(live attenuated strain Salmonella typhi Ty21a)이 주성분으로 전세계적으로 약 1억5000만 도즈 이상 판매됐으며 효과와 안전성이 검증됐다.
장티푸스 유행지역인 칠레의 산티아고 지역에서 10만9594명을 대상으로 진행한 대규모 임상 연구 결과, 비보티프를 1회 투여시(1일 1캡슐, 격일로 3회 복용) 장티푸스의 예방효과가 1년째 71%, 3년째엔 67%를 보였다. 또 임상 참여자를 대상으로 한 추적관찰 결과, 1~3년간 예방효과는 67%, 1~7년간의 예방효과는 62%로 나타나 1회 접종으로도 장기간 효과가 지속됨을 확인했다.
이창재 대웅제약 마케팅본부장은 “비보티프 발매로 해외 출국자가 연간 3000만명이 넘는 시대에 고품질의 백신의약품을 공급하게 됐다”며 “백신 접종률을 높이고 해외 유입 감염병 예방에 기여할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.