부광약품은 자회사인 덴마크 중추신경계(CNS) 전문 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 LID 치료후보물질 ‘JM-010’이 식품의약품안전처로부터 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정됐다고 5일 밝혔다.

LID(levodopa-induced dyskinesia)는 파킨슨병치료제 레보도파(levodopa)를 장기 투여한 환자 중 60~70%가 겪는 운동장애다. 일상생활이 힘들어 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨리는 질환이지만 아직 만족스러운 치료제가 없는 실정이다.

JM-010은 남아프리카공화국에서 수행된 개념증명시험(POC, Proof of Concept) 임상시험 2a상에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 충족했다.

부광약품은 지난해 독일에서 시행한 임상 1상을 마치고 최근 입수한 약동학 결과 기반 후속 임상시험을 준비 중이다. 올 하반기 국내 임상 2b상 진입을 목표로 하고 있다.