부광약품은 자회사인 덴마크 중추신경계(CNS, central nervous system) 전문 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 파킨슨병 관련 레보도파 투여 운동장애(LID, Levodopa Induced Dyskinesia) 치료제인 ‘JM-010’의 임상 2상(전기 2상)을 남아프리카공화국 정부로부터 승인받았다고 27일 밝혔다.

LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생되는 운동장애다.

회사 관계자는 “JM-010은 파킨슨병 완화를 위해 레보도파를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우 60~70% 환자에서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료하는 신약”이라며 “내년 초까지 남아공에서 임상시험을 완료하겠다”고 밝혔다. 이어 “회사의 성장동력을 혁신 신약개발을 통한 글로벌 진출에서 찾을 것”이라고 강조했다.

이 회사는 최근 아파티닙 메실레이트(표적항암제), MLR-1023(당뇨병치료제)의 임상을 진행하고 있다.