LG생명과학의 5가 액상혼합백신 ‘유펜타’

LG생명과학은 국내 기술로 처음 개발한 5가 액상혼합백신 ‘유펜타(Eupenta)’가 최근 필리핀 영·유아 600여명을 대상으로 실시한 임상3상 시험을 성공적으로 마쳤다고 1일 밝혔다. 이 백신은 5세 미만의 영유아에서 발생해 치사율이 높은 디프테리아, 파상풍, 백일해, B형간염, 뇌수막염 등 5개 질병을 동시에 예방한다. 고난도 제조기술, 검증된 원료확보, 까다로운 공정 등의 이유로 세계보건기구 사전적격심사(WHO PQ) 인증을 보유한 업체는 전세계에서 6곳에 불과하다.

유펜타는 기존 분말형태인 5가 동결혼합백신과 달리 제제가 한 바이알에 들어 있어 생산, 유통, 품질관리가 용이하고 사용자 편의성이 높다. 이 회사는 올해 하반기 WHO PQ 인증을 획득한 뒤 2016년부터 국제연합(UN) 산하기관의 연간 약 4000억원 규모의 5가 혼합백신 국제입찰에 참여해 25％ 이상의 공급 점유율을 목표로 제품을 수출할 예정이다. 이어 중동, 아시아, 남미 지역 등 개별국으로 수출을 확대할 계획이다.

정일재 이 회사 대표는 “올해는 유펜타의 WHO PQ 인증 획득과 함께 당뇨병 치료신약 ‘제미글로’의 해외 신흥시장 허가, 피부미용제품 ‘이브아르’의 중국시장 판매확대 등 핵심사업에 대한 자원 집중 및 해외시장 성과 가시화에 주력할 것”이라고 말했다.

이번 5가 액상혼합백신 연구개발과제는 2011년 사업통상자원부가 주관한 지역산업지원사업·충청광역경제권연계 협력사업에 선정돼 3년간 연구지원개발비를 지원받은 바 있다.