국내제약사들의 제네릭 의약품 개발 건수가 2010년 388건에서 2011년 292건, 2012년 201건, 2013년 163건으로 최근 3년간 지속적으로 감소하고 있다. 식품의약품안전처는 2013년 제네릭의약품 개발을 위한 ‘생물학적 동등성시험’ 계획 승인 현황을 분석한 결과 지난해 승인건수는 총 163건으로 전년 대비 19% 정도 감소했다고 7일 밝혔다.

승인 감소세는 2013년 재심사가 만료되는 오리지널의약품이 줄고, 여러 회사가 공동으로 생동성시험을 진행함에 따른 것으로 분석된다.
지난해 제네릭의약품 개발 경향은 특허 및 재심사 만료 의약품, 고혈압·고지혈증 등 심혈관계의약품, 치매 및 우울장애치료제, 위·십이지장궤양치료제 개발에 집중되고 있다.

성분별 승인건수는 2014년 4월 특허 만료예정인 고지혈증치료제의 주성분 ‘로수바스타틴칼슘’이 12건(7.4%)으로 가장 많았다. 2014년 8월에 재심사가 만료되는 고혈압치료제의 주성분 ‘암로디핀베실산염·올메사르탄메독소밀’이 10건(6.1%)으로 뒤를 이었다. 소화성궤양치료제 ‘구연산비스마스칼륨·라니티딘염산염·수크랄페이트’ 및 치매치료제 ‘리바스티그민’이 각각 7건(4.3%) 순이었다.

치료영역별 승인건수는 심혈관계의약품 50건(30.7%), 정신신경계의약품 50건(30.7%), 소화계의약품 22건(13.5%) 등의 순서로 많았다. 고지혈증 및 고혈압치료제 등 심혈관계의약품의 경우 지난해 50건(30.7%)이 승인돼 2012년의 82건에 비해 39% 줄어들었다.

치매, 불안 및 우울장애, 간질 등 정신신경계의약품의 경우 고령화 및 스트레스 증가에 따라 50건(30.7%)이 승인돼 2012년(39건)에 비해 28% 증가했다.

위·십이지장궤양 치료제 등 소화계의약품은 스트레스 및 불규칙한 식습관 등 소화기계 질환의 증가로 22건(13.5%) 승인됐다. 2012년(28건)에 비해 21% 감소했으나 치료영역별로는 세 번째로 꾸준히 개발되고 있다.

지난해 생동성시험 승인을 처음으로 받은 성분은 항생제 ‘리팍시민(4건)’, 관절염치료제 ‘나프록센·에스오메프라졸마그네슘(1건)’, 발기부전치료제 ‘타다라필(2건)’ 등 7건이었다.

복합제의 경우 총 34건이 승인됐다. 심혈관계의약품이 22건(64.7%)으로 가장 많았고, 소화계의약품 7건 등의 순이었다.

식약처는 앞으로도 고혈압, 치매 등 고령화 사회에서 발병률이 증가하는 만성질환치료제와 스트레스 증가 등에 따른 우울장애치료제 및 위·십이지장궤양치료제 개발에 집중이 계속될 것으로 보인다고 설명했다.