‘3억불 수출의 탑’을 수상한 허은철 GC녹십자 대표(오른쪽), 김민석 국무총리 GC녹십자는 지난 4일 제62회 ‘무역의 날’ 기념식에서 ‘3억불 수출의 탑’을 수상했다고 5일 밝혔다. 올해 수출의 탑은 2024년 7월부터 2025년 6월까지 1년간의 수출 실적을 기준으로 수여되며, 해당 기간 동안 GC녹십자는 전년 대비 37% 성장한 3억달러의 수출을 기록했다.

이같은 수술 성장은 견고한 글로벌 백신 사업과 함께 면역글로불린 ‘알리글로’의 가파른 매출 확대가 견인한 것으로 분석된다. GC녹십자는 국제 조달 시장(PAHO, UNICEF 등)에서 독감백신 점유율 1위를 유지하고 있으며, 수두백신 ‘배리셀라주’의 수주 증가도 이어져 백신 사업의 해외 확장을 지속하고 있다.

더욱이 알리글로는 미국 시장 진입 첫 해인 2024년에 약 5000만달러의 매출을 기록한 데 이어, 올해는 1억달러 매출 달성이 가능할 것으로 전망된다. 녹십자는 북미 자회사 ‘GC Biopharma USA’와 긴밀히 협력해 현지 시장 특성을 반영한 유통 전략과 의료진 커뮤니케이션 체계를 구축한 전략적 대응이 매출 성장으로 이어졌다고 설명했다.

허은철 GC녹십자 대표는 “미국 시장에서의 본격적인 사업 확대를 계기로 글로벌 사업 확장이 더욱 가속화될 것”이라며 “R&D·생산·제품 경쟁력의 시너지를 통해 지속적인 성장을 이어가겠다”고 밝혔다.

GC녹십자는 혈장분획제제와 백신 외에 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’ 등을 약 60여 개국에 수출하고 있다. 한국비엔씨 세종공장 전경한국비엔씨는 지속형 항체 단편 기술인 ’알부바디‘(Albubody) 원천기술을 보유한 프로앱텍 과 알부바디 기반 이중표적 항체약물접합체(ADC) 항암신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.

프로앱텍의 알부바디 기술은 항체단편에 알부민 결합 도메인(Albumin Binding Domain)이 삽입되는 것으로 기존 항체보다 체내 반감기를 200배 이상 증대시킬 수 있고 일반 IgG 항체보다 크기가 작아 우수한 종양 침투 능력 및 축적의 특성을 보여준다. 알부바디 기술에 프로앱텍의 위치 선택적 바이오 컨쥬게이션 기술(SelecAll)을 접목해 독성 약물을 접합시키면 ADC로의 개발 확장이 가능하다.

프로앱텍이 최근 개발한 HER2 표적 알부바디-약물접합체는 클릭화학 반응을 통해 특정 위치에만 약물을 접합시킬 수 있고, 접합 과정에서 항원에 대한 결합력에 영향을 주지 않으면서도 연장된 반감기 효과에 의해 이종이식 동물모델에서 기존 항체조각 보다 훨씬 우수한 약 90%의 항암효과를 보여줬다. 

지난 10월에 발표된 논문 ’Albubody: an engineered scFv variant platform for site-specific drug conjugation and enhanced tumor efficacy‘에 따르면 독성시험에서 알부바디-약물 접합체는 일반 항체 단편에 비하여 전신 노출이 증가하였음에도 불구하고 그 내약성은 일반 항체 단편과 유사한 수준을 유지한 것으로 확인됐다.

이런 우수한 특성에 기인해 양사는 올 초부터 이중표적 ADC로 개발 확장을 위해 암종별 상관관계 분석을 통한 다수의 이중항체 후보물질을 스크리닝했고, 이중 2개 조합을 우선 개발을 위한 최적 조합으로 선정, 고형암을 겨냥한 항암제 후보물질로 공동개발하기로 이번에 합의했다. 

향후 공동 연구개발에서 양사는 알부바디 이중표적 ADC 두 종을 설계 및 발굴하여 약동학 및 약력학 분석을 통한 후보물질의 개념증명 (PoC)을 진행할 예정이다.  

 ‘북미영상의학회 2025’에 참가한 젬스헬스케어 전시 부스젬스헬스케어는 2025년 11월 30일부터 12월 4일까지 미국 시카고에서 진행된 ‘북미영상의학회 2025’(Radiological Society of North America 2025: RSNA 2025)에서 차세대 디지털 C-arm 장비 ‘XPLUS 55FD’와 신기술 적용 미니 C-arm ‘FT Scan’을 소개했다.

XPLUS 55FD는 초저선량(Ultra Low Dose) 기술을 기반으로 환자 피폭을 현저히 줄이면서도 고해상도 영상 품질을 구현했다. 직관적인 사용자 인터페이스(UI), 개선된 워크플로우, 강화된 조작성을 통해 다양한 임상 환경에서 의료진의 효율성을 높였다는 긍정적인 평가를 받았다.

이 회사 관계자는 “XPLUS 55FD는 안전성·영상 품질·사용 편의성을 균형 있게 강화한 장비로, RSNA 현장에서 북미와 유럽 바이어들로부터 높은 관심을 확인했다”고 설명했다.

신제품 ‘XScan’은 섹계 최초로 입체화재구성(Tomosynthesis, 여러 X선 사진을 입체화) 기능을 갖춘 저선량 미니 C-arm 시스템으로, 다양한 각도에서 촬영된 영상이 입체영상으로 실시간 출력되어, 일반 2D 엑스레이로는 구분하기 어려운 미세골절, 실금까지 보다 정확히 빠르게 진단해낼 수 있다.

XScan은 외래 시술 등 좁은 공간에서도 운용 가능한 컴팩트·경량 설계, 정밀한 영상 품질을 위한 고해상도 알고리즘 적용, 초저선량 기반의 환자·의료진 안전성 강화 등의 강점을 기반으로 소규모 시술실과 외래 환경에서 높은 활용성을 제공한다.

구홍미 젬스헬스케어 글로벌영업본부장은 “의료진의 효율성과 환자 안전을 동시에 충족하는 영상 솔루션을 제공하기 위해 지속적인 연구개발과 글로벌 파트너십 확대를 추진할 것”이라며 “RSNA 2025에서의 신기술 공개를 계기로 글로벌 디지털 X-레이 시장에서 기술 중심 기업으로 한 단계 더 도약하겠다”고 밝혔다.

레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션 전문기업 원텍은 튀르키예와 태국에서 각각 ‘라비앙’(Lavieen)과 ’브이 레이저;(V-Laser) 등 미용 의료기기를 잇달아 허가받았다고 5일 밝혔다.

튀르키예 보건당국은 라비앙이 1927nm 파장의 툴륨(Thulium) 레이저를 기반으로 피부 표피부터 진피층까지 정밀하게 조사할 수 있는 고출력 프랙셔널 기술을 갖췄다고 평가하고 피부용 의료기기(Class IIb) 인증을 승인했다.

튀르키예는 유럽과 중동을 잇는 지리적 이점으로 의료관광 강국으로 성장하면서 미용의료 시장이 빠르게 커지고 있다. 특히 피부관리와 미용시술 수요가 높고 의료 인프라가 잘 갖춰져 프리미엄 레이저 장비 시장이 빠르게 성장하고 있다. 원텍은 이번 인증을 통해 성장 잠재력이 높은 튀르키예 시장 진출 기반을 마련했다.

라비앙은 브라질 시장에서 큰 성장세를 기록하며 글로벌 포트폴리오 내 핵심 장비로 자리매김했으며 미국, 사우디아라비아 등에서도 인증을 취득했다. 이번 튀르키예 진출로 중동 및 유럽권 시장 내 점유율이 더욱 높아질 것으로 전망된다.

태국 식품의약국(Thai FDA)은 브이 레이저가 1064nm와 532nm 듀얼 파장을 기반으로 혈관 병변의 지혈·응고부터 색소질환 치료, 반흔 개선, 제모에 이르기까지 폭넓은 치료 영역에서 효과와 안전성을 입증했다고 평가하며 사용을 승인했다.

이번 승인으로 태국 내 제품 라인업이 강화되면서 동남아 의료관광 허브인 태국에서 혈관·색소 병변부터 제모, 주름 개선까지 다양한 피부 치료 수요에 종합적으로 대응할 수 있게 됐다.

원텍 관계자는 “튀르키예와 태국 인허가 확보는 글로벌 진출의 발판이 되는 핵심 시장에서 원텍의 기술 역량을 다시 한번 입증한 결과”라며 “80여 개국 수출 네트워크를 기반으로 제품별 포트폴리오와 현지 특화 전략을 강화해 글로벌 시장 입지를 지속 확대할 것”이라고 말했다. 원텍은 전체 매출의 60% 이상을 해외에서 기록하고 있다.