MSD는 키트루다(펨브롤리주맙)와 병용 가능성을 타진하던 면역관문억제제 비보스톨리맙(Vibostolimab)과 파베젤리맙(Favezelimab)의 개발을 중단한다고 16일 발표했다.

비보스톨리맙은 항 TIGIT 항체로, 키트루다와 함께 KeyVibe 임상의 일부로, 파베젤리맙은 항 LAG-3 항체로, 키트루다와 병용하는 KEYFORM 임상을 통해 개발이 진행되어 왔다.

MSD는 비보스톨리맙 관련 독립 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 권고에 따라 PD-L1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 KeyVibe-003 및 KeyVibe-007 3상을 중단했다. 단독요법 대비 전체 생존의 이점을 제시하지 못한 데 따른 결정이다. 이에 따라 KeyVibe-006 등을 포함한 모든 임상을 중단하기로 했다.

파베젤리맙의 경우 임상 프로그램에서 수집된 데이터를 종합적으로 검토한 결과, 개발을 중단하기로 했다. 현재 진행 중인 KEYFORM-008 3상 시험은 항 PD-1 치료제 이후 질병이 진행된 전형적인 호지킨 림프종(cHL) 환자를 대상으로 한 연구로, 향후 환자 등록이 중단된다. 다만 현재 치료 중인 환자들은 임상 종료까지 계속 치료를 받을 수 있다.

MSD는 이번 결정을 통해 파이프라인 내 다른 유망한 항암제 후보 물질에 집중할 계획이다. 마조리 그린(Marjorie Green) 머크 연구소 글로벌 임상개발 총괄 부사장은 “철저한 데이터 분석을 바탕으로 환자에게 가장 큰 혜택을 줄 수 있는 치료제 개발에 집중하겠다”며 연구진과 환자들의 노고에 감사를 표했다.