동아에스티가 미국 뉴로보파마스티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals, 대표 길 프라이스, GIL PRICE, 나스닥 NRBO)를 자회사로 품으며 글로벌 시장 진출을 위한 R&D 전초기지를 마련했다. 

동아에스티는 지난 22일 오전 10시(미국 동부시간 기준)에 개최된 뉴로보 임시주주총회에서 기존에 확보한 뉴로보 지분 65.5%에 해당하는 전환우선주를 보통주로 전환해 최대주주에 올라섰으며, 뉴로보는 동아에스티의 자회사로 편입됐다.

지난 9월 양사는 글로벌 라이선스 아웃 및 지분 투자 계약을 체결했다. 동아에스티는 뉴로보에 2형 당뇨병 및 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 ‘DA-1241’의 전 세계 독점 개발권과 비만 및 NASH 치료제 ‘DA-1726’의 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 이전했다. 또 동아에스티는 계약금 2200만달러를 뉴로보의 전환우선주로 취득했으며, 뉴로보에 1500만 달러를 투자해 지분을 추가 취득했다.

뉴로보는 확보한 투자금으로 2023년 1분기 내 DA-1241의 글로벌 임상 2상을 시작할 계획이다. DA-1726의 글로벌 임상 1상 임상시험승인(IND)를 신청할 예정이다.

동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 살려 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화하고, 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획이다.