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- 미국 듀크대 연구팀, 소외된 크리스퍼 유전자가위 타입 I 으로 기존 기술 단점 보완
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미국 듀크대(Duke University) 생체의학연구원은 크리스퍼 유전자가위 타입 I(Class I CRISPR-Cas3)을 사용한 세포내 후성유전체(epigenome)를 교정(편집)한다는 연구결과를 학술지 ‘네이처 바이오테크(Nature Biotechnolo...
- 2019-09-24
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- 로슈 ‘SYN0012’, 관절염약 대신 심근경색 치료제로 개발 가능성 엿보여
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스위스 바젤의 로슈이노베이션센터(Roche Innovation Center)가 미국 테네시주 내시빌 소재 밴더빌트대학(Vanderbilt University)에 심장질환 치료제 개발 목적으로 제공했던 ‘SYN0012’의 구체적 성과가 나왔다.
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- 2019-09-22
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- MSD ‘키트루다’ 및 에자이 ‘렌비마’ 병용요법, 기존 치료 실패 자궁내막암 환자 적응증 추가 승인
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미국 MSD(머크)의 항 PD-1(프로그램 세포사멸 단백질) 면역항암제 ‘키트루다주’(성분명 펨브롤리주맙 Pembrolizumab)와 일본 에자이의 경구용 티로신 인산화효소 저해제 ‘렌비마캡슐’(렌바티닙, lenvatinib)...
- 2019-09-18
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- 바이오젠, ‘특발성폐섬유증(IPF)’ 안전성 이유 임상 2상 중단
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다국적제약사 바이오젠(Biogen)이 지난 16일 특발성폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료 신약후보물질(BG00011 또는 STX-100)에 대한 2상 임상시험을 중단했다. 이 회사는 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험...
- 2019-09-18
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- 美 FDA 자문위, 세계 최초 땅콩알레르기 치료제 허가 권고
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땅콩알레르기는 피하는 게 최상의 치료책으로 알려져 왔다. 땅콩에 과민증(anaphylaxis)을 보이는 사람은 사망에 이를 수 있다. 이 때문에 상당수 항공사들이 기내식으로 땅콩을 제공하지 않는다. 증상은 콧...
- 2019-09-17
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- 베링거인겔하임, 지난해 175억유로 순매출 달성 … 유럽서 5년간 30억유로 투자
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베링거인겔하임이 지난해 약 175억유로(약 22조7500억원)의 순매출액을 달성했다고 2일 밝혔다. 순매출액은 2017년 사노피와의 사업 교환으로 인한 일회성효과 반영 및 통화조정 시 전년 대비 4% 증가했으며 ...
- 2019-05-02
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- 릴리, 편두통치료제 ‘라스미디탄’ 미국 FDA 판매승인 신청
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릴리(Eli Lilly and Company)가 개발하고 있는 편두통치료제 라스미디탄(lasmiditan)이 지난달 14일 미국 식품의약국(FDA)에 판매허가(NDA, New Drug Application)를 신청했다.
라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반...
- 2018-12-03
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- 급성장 중국 바이오산업, 눈여겨볼 현지 회사 5選
- 유전자분석기업 BGI, 생물학적제제 CRO업체 우시앱텍 … 최대규모 자랑
항체 바이오시밀러 기술력은 아직 … 3S바이오, ‘엔브렐’ 바이오시밀러 현지서만 인정
제네릭 제조회사 항서제약, 항암제 R&D ...
- 2017-06-22
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