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베링거인겔하임 ‘스페비고’ FDA 최초 전신 농포성 건선(GPP) 치료제 승인
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노보노디스크, 희귀 혈액질환 전문 포르마테라퓨틱스 11억달러에 인수
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사노피 계열 젠자임 ‘젠포자임’ 산성 스핑고미엘린 분해효소결핍증(ASMD) 치료제로 FDA 허가
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화이자·모더나 BA.4/BA.5 하위변이 포함 2가 백신 美 ‘긴급사용승인’ 획득
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자운스테라퓨틱스, ‘보프라텔리맙’ 비소세포폐암 3상 진행 포기
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스웨덴 소비, 혈우병A 후보 ‘에파네스옥토코그 알파’ FDA ‘우선심사’ 지정
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바이엘 & BMS, 11인자 억제제 2상 결과 미흡에도 3상 진행 계획
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AZ ‘포시가’ 심부전 관련 두번째 적응증 추가 유력 … 심인성 사망 위험 14% 감소
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美 뉴로크라인바이오사이언스, 5650만달러에 英 디우르날그룹 인수
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인사이트 ‘페마자이레’ FGFR1 재배열 동반 골수암·림프종 적응증 FDA 승인
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얀센 BCMA 및 CD3 이중표적 다발성골수종 항암제 ‘텍베일리’ EU 조건부 승인
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얀센 ‘임브루비카’ 1세 이상 소아 이식편대숙주병(cGVHD) 적응증 FDA 추가 승인
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노바티스, 올들어 제네릭 업황 개선되자 ‘산도스’ 분사키로
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바이오마린, 중증 혈우병 A 유전자치료제 ‘록타비안’ EU 조건부 승인
- 2022-08-25
- 정종호 ‧약학박사 호 기자
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모더나, 오미크론 계열 BA.4/BA.5 하위 변이 대응 2가 백신 FDA 긴급사용승인 신청
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美 오셀롯바이오 ‘OCE-205’ FDA로부터 간신증후군 ‘희귀의약품’ 지정
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노바티스 자회사 알콘, 녹내장 안과약 전문기업 ‘에어리파마슈티컬스’ 인수
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먼디파마, 침습성 칸디다증 주1회 투여 ‘레자펀진’ 신약승인신청 EU 접수
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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