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- 日 오츠카, IgA 신병증 치료제 신약 ‘보이잭트’(시베프렌리맙) FDA 가속승인
- 일본 오츠카는 ‘보이잭트(Voyxact, 성분명 시베프렌리맙, sibeprenlimab-szsi)가 진행 위험이 있는 원발성 면역글로불린A 신병증(immunoglobulin A nephropathy, IgAN) 성인 ...
- 2025-11-26
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- AZ ‘임핀지’ FLOT 화학요법과 병용요법으로 위암 수술 전후 보조요법 FDA 승인
- 아스트라제네카는 PD-L1 억제제인 ‘임핀지주’(Imfinzi 성분명 더발루맙 durvalumab)가 절제 가능한 초기 및 국소 진행성(II기, III기, IVA기) 위암 및 위식도접...
- 2025-11-26
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- 美MSD-中 커룬 공동개발 ‘키트루다+sac-TMT’ 병용요법 PD-L1 양성 NSCLC 대상 3상 성공
- 미국 머크(MSD)와 파트너사인 중국 쓰촨성 커룬바이오텍(Kelun-Biotech, 四川科倫博泰生物醫藥)은 TROP2를 표적으로 하는 항체-약물접합체(ADC)인 ‘sacituzumab tirumotecan...
- 2025-11-25
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- 노보노디스크, GLP-1 작용제 ‘세마글루타이드’ 알츠하이머병엔 효과 없어
- 비만은 인슐린 저항성 증가, 만성 전신적 염증, 뇌 구조 변화, 지방조직에서 분비되는 아디포카인에 의한 염증 등의 메커니즘을 통해 치매 발생 위험을 증가시...
- 2025-11-25
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- 노바티스, SMA 유전자 치료제 ‘졸겐스마’의 새 제형 ‘잇비스마’ FDA 승인
- 스위스 제약사 노바티스는 생존운동신경세포1(survival motor neuron 1, SMN1) 유전자 변이가 확인된 척수성 근위축증(spinal muscular atrophy, SMA)을 앓고 있는 2세 이상 아...
- 2025-11-25
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- ‘키트루다’+‘파드셉’ 병용요법, 근육침습성방광암(MIBC) 수술 전후 신보조‧보조요법제로 FDA 승인
- 미국 머크(MSD)의 PD-1 억제제 면역관문억제제인 ‘키트루다주’(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙 Pembrolizumab)와 아스텔라스파마의 넥틴-4 표적 항체-약물접합...
- 2025-11-24
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- 다케다, 희귀 혈액응고장애질환(cTTP) 치료제 ‘애드진마’ 소아 환자 1명 사망사례 보고
- 일본 다케다제약이 2023년 11월, 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, cTTP) 치료제로 미국에서 허가받은 ‘애드진마’(...
- 2025-11-24
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- 바사테라퓨틱스 저분자 저해제 ‘VS-041’ 박출률 보존 심부전 치료제 FDA ‘패스트트랙’
- 미국 캘리포니아주 샌디에이고 인근 엔시니타스(ENCINITAS)와 폴란드 브로츠와프(WROCLAW)에 본거지를 둔 심혈관계‧대사계질환 및 노화 치료제 개발 전문기업 바...
- 2025-11-21
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- ‘아일리아 HD’ 고용량 제형, 망막정맥 폐쇄로 인한 황반부종 치료제로 FDA 추가 승인
- 리제네론파마슈티컬스의 황반변성 치료제 ‘아일리아’(EYLEA, 성분명 애플리버셉트 aflibercept)의 8mg 고용량 제형 ‘아일리아 HD’가 미국 식품의약...
- 2025-11-21
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- 美 뉴베일런트, ROS1 양성 비소세포폐암 신약후보 ‘지데삼티닙’ FDA 승인심사 개시
- 미국 매사추세츠주 캠브리지의 뉴베일런트(Nuvalent, 나스닥 NUVL)는 ROS1 양성 선택적 억제제 지데삼티닙(zidesamtinib)의 신약승인신청이 미국 식품의약국(FDA)에 접...
- 2025-11-21
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- 바이엘, HER2 변이 비소세포폐암 치료제 ‘히르누오’(세바버티닙) FDA 가속승인
- 바이엘은 HER2 변이 비소세포폐암(NSCLC) 표적치료제 ‘히르누오’(Hyrnuo, 성분명 세바버티닙 sevabertinib, 개발코드명 BAY 2927088)가 미국 식품의약국(FDA)으로부...
- 2025-11-21
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- MSD 신규 2제 HIV 복합제(도라비린/이슬라트라비드), 길리어드 3제 ‘빅타비’ 대비 비열등성 입증
- 미국 머크(MSD)의 새로운 경구용 2제 HIV 치료제 복합제가 길리어드사이언스의 3제 복합제 ‘빅타비’ 대비 비열등성을 입증했다고 19일(현지시각) 발표했...
- 2025-11-20
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- 美 바이킹테라퓨틱스, GLP-1/GIP 이중작용 비만 신약후보 ‘VK2735’ 3상 참여자 등록 조기완료
- 미국 캘리포니아주 샌디에이고에 기반을 둔 바이킹테라퓨틱스(Viking Therapeutics, 나스닥 VKTX)는 유망 비만 치료제 후보인 ‘VK2735’ 피하주사제의 3상 ‘...
- 2025-11-20
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- 애로우헤드파마슈티컬스, 가족성 킬로미크론혈증(FCS) siRNA 치료제 ‘리뎀플로’ FDA 승인
- 미국 캘리포니아주 파사데나(PASADENA)의 애로우헤드파마슈티컬스(Arrowhead Pharmaceuticals, 나스닥 ARWR)는 apoC-III를 표적하는 siRNA 치료제 ‘리뎀플로’(Redemplo, ...
- 2025-11-19
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- 애브비 ‘엡킨리’(엡코리타맙) 소포성 림프종 FDA 적응증 정식승인으로 승격
- 애브비와 덴마크 젠맙의 T세포 관여 CD20 및 CD3 이중특이항체 ‘엡킨리’(Epkinly 성분명 엡코리타맙 epcoritamab-bysp)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 소포성(...
- 2025-11-19
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- 로슈, 경구용 SERD 후보 ‘기레데스트란트’ ER 양성, HER2 음성 조기 유방암 내분비요법 보조요법제로 긍정적 결과
- 스위스 제약사 로슈는 경구용 ‘선택적 에스트로겐 수용체 분해제’(selective estrogen receptor degrader, SERD) 신약후보물질인 기레데스트란트(giredestrant)의 에...
- 2025-11-19
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- 뉴베일런트 ‘넬라달킵’ ALK 양성 폐암 1/2상서 긍정적 결과 … ORR 31%
- 미국 매사추세츠주 캠브리지의 뉴베일런트(Nuvalent, 나스닥 NUVL)는 ALK(역형성 림프종 인산화효소) 양성 폐암 치료제 후보물질인 넬라달킵(neladalkib)의 글로벌 1/2...
- 2025-11-18
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- 존슨앤드존슨, 항암제 신약개발사 할다테라퓨틱스 30억5000만달러에 인수
- 존슨앤드존슨은 항암제 포트폴리오를 확대하기 위해 미국 생명공학기업 할다테라퓨틱스옵코(Halda Therapeutics OpCo)를 현금 30억5000만달러에 인수하는 계약을 맺...
- 2025-11-18
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JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
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한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
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경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
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가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
