-
선파마, 원형탈모 JAK억제제 '레크셀비' FDA 승인
-
CLN2 바텐병 치료제 '브리뉴라' 전 연령 투약 FDA 추가 승인
-
11번째 PD-1 면역항암제 '코시벨리맙' FDA 재신청 수락
-
삼성바이오에피스·산도스, 스텔라라 시밀러 '피즈치바' 유럽 출시
-
FDA 자문위, 임핀지 NSCLC 수술 전후 보조요법 승인권고
-
노바티스, 30억달러 투자 이중항체 개발 드렌 바이오와 협업
-
아쿠티스, 폼제형 졸리브 두피 및 신체 건선 FDA 승인 신청
-
성과기반 급여계약 5년도 짧다...네덜란드, 헴제닉스 10년 권고
-
타그리소 조력자 찾은 아스트라제네카, EGFR 분해제 판권 확보
-
세이지·바이오젠, 일명 수전증 치료제 2상 실패 개발중단
-
화이자, 혈우병유전자치료제 B형 승인 이어 A형 규제승인 추진
-
HIV 치료제 도바토, 빅타비 비교 비열등..체중변화에 이점
-
FDA, 임핀지 NSCLC 수술 전후 보조요법 과잉치료 우려
-
14조원 매출 '스텔라라' 유럽서 바이오시밀러 경쟁 시작
-
MSD, RSV예방항체 임상 성공....베이포투스와 경쟁예고
-
엔젤만증후군치료제 'ION582', 2상에서 97% 환자 증상 개선
-
공격적인 약품 판권 인수 독일 그루넨탈, 이번엔 제약사 합병
-
J&J, '스프라비토' 치료저항성 우울증 단독요법 FDA 추가신청서 제출