-
40년간 사용한 화이자 진드기매개뇌염(TBE) 백신 ‘티코백’ FDA ‘우선심사’ 지정
-
7년이 흘러도 줄기세포 ALS 치료제, 신약승인심사 접수 관문도 통과 못해
-
오토노미, 무리한 오티비덱스 3상 임상 세 번째 실패 … ‘통계 왜곡’의 극치
-
이스라엘 ‘노벨러스’, 미국 ‘포리바이오테라퓨틱스’로 바꾸고 맞춤형 표적항암제 집중
-
AZ ‘임핀지’ 방광암 적응증 자진 취하키로 … 가속승인 유지조건 충족 못해
-
암젠 ‘오테즐라’ 경도~중등도 판상건선 적응증 추가 위해 FDA에 sNDA 제출
-
인사이트, JAK억제제 ‘룩소리티닙’ 크림 외용제 ‘아토피’ FDA 우선심사
-
주옥같은 유전학 연구 3제 … 루이소체, 노인근육 약화, 백내장
-
코로나19백신 후속개발 및 마케팅 치열 … 화이자 임산부 공략, 영하 15도 보관도 가능
-
유전자치료제 한계 넘을 ‘엑소좀’ 개발 英 이복스, 시리즈C에서 9540만달러 조달
-
길리어드가 51억달러 들인 갈라파고스 동맹 … 작년말 ‘필고티닙’ 美 개발 포기 후 ‘지리탁세스타트’도 임상 중단
-
더마반트, 판상건선 TAMA제제 ‘타피나로프’ 40%가 완치 수준 도달
-
블루버드바이오 혈액질환 유전자치료제 ‘진테글로’ 암 발생으로 임상 중단
-
릴리, 리젤과 RIPK1 저해제 ‘R552’ 공동개발 … 최대 9억6000만달러 규모
-
항생제 개발 최전선 9개사 해부 … 수익성 낮아 빅파마 떠나고 중소제약사 매진
-
암젠 KRAS G12C 유전자 변이 비소세포폐암 신약 ‘소토라십’ FDA ‘우선심사’ 지정
-
노바티스 ‘엔트레스토’ HFpEF 적응증 추가 … 기존 HFrEF에 이어 양대 심부전 석권
-
G1테라퓨틱스 ‘코셀라’ 항암제 유발 골수부전 억제 신약 FDA 승인
- 많이 본 뉴스
-
-
1
한국로슈 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 희귀질환 신약 ‘피아스카이주’(크로발리맙)’ 국내 허가
-
2
JW중외제약, 리바로 국내 출시 20주년 기념 인포그래픽 공개 … 올 3분기 누적 매출 1413억원, 내년에 ‘리바로페노…
-
3
한국MSD ‘키트루다’, 내년 1월부터 미충족 수요 높았던 소외 암종에 보험급여 확대
-
4
크레스콤, 골연령 분석 AI ‘MediAI-BA’ 美 FDA 510K 허가 획득 … 소아 손가락뼈 X-레이를 5초만에 분석
-
5
사노피, 주1회 투여 지속형 혈우병A 치료제 ‘알투비오주’ 국내 허가
-
6
대한병원의학회 창립, 초대 회장에 신동호 연세대 교수 선출 … 이사장엔 한승준 서울대병원 내과 교수
-
7
한림대 동탄성심병원, 약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거
-
8
SK케미칼–넥스트젠바이오사이언스, AI 기반 오픈이노베이션 신약개발 … 후보물질 도출부터 비임상까지 공동 진…
-
9
경북대병원, 비만 환경에서 간암 면역항암치료 저항성 유발 기전 규명
-
10
가톨릭대, 인간 적혈구 기반 비장 표적 생체모사 나노면역치료 플랫폼 개발
