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2024-11-26 13:49 (Tue)

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- 제약바이오협회, 윤리경영 워크숍 통해 세무·CSO 리스크 관리 논의 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 22일 서울 몬드리안호텔에서 2024년 하반기 윤리경영 워크숍을 개최했다고 25일 밝혔다. 이번 워크숍은 올해 말 제약사와 CSO의 첫 경제적 이익 지출보고서 공개를 앞두고, 윤리적이고 투명한 경영을 위한 실무적 방안을 논의하는 자리로 마련됐다. 제약업계 컴플라이언스(CP) 담당자 300여 명이 온·오프...
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- 정책사회
- 질병청 설문결과, 국민들 대상포진백신 NIP 포함 필요 질병관리청이 25일 발표한 '2024 국가예방접종(NIP) 인식 조사'에 따르면, 국민들은 예방접종 정책에 대해 긍정적으로 평가했으며, 향후 예방접종 대상에 포함되기를 원하는 백신으로 대상포진, 인플루엔자(접종 대상 확대), 자궁경부암 예방을 위한 HPV(접종 대상 확대)가 주요 항목으로 꼽혔다. 이번 조사는 12세 이하 자녀를 둔 전국의 부...
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- '페낭' 길었던 10년간의 여정(1) 검색해보니 한국에서 페낭을 갈 수 있는 직항은 여전히 없다. 만약 짧게 여행을 가고 싶다면 싱가포르를 들러 페리를 타고 페낭을 오는 것을 추천한다. 내리면 헤리티지 지역인 조지타운이다.짧은 여행을 위해서라면 굳이 비행기를 경유해가면서까지 찾아갈 만큼 여행지의 매력을 발산하지는 않는다. 대신 한달살기 등 긴 시간동안 느긋하...
의료기기
- 의료기기
- 아큐브, 디지털시대 최적 렌즈 ‘오아시스 MAX 원데이’ 제안 한국존슨앤드존슨비전의콘택트렌즈 브랜드 아큐브(Acuvue)가 생성형 인공지능 챗GPT와 함께 현대인의 라이프스타일에 적합한 렌즈의 조건을 탐구한 결과를 26일 발표했다. 아큐브는 최근 출시한 아큐브 오아시스 MAX 원데이(Acuvue Oasys MAX 1-Day)를 통해 디지털 환경과 야외 활동에 적합한 제품으로 소비자의 눈 건강을 지원하고 있다.스마트폰, 태...
칼럼
- 칼럼
- [오독의 즐거움] 김중식 님의 황금빛 모서리 이탈한 자가 문득우리는 어디로 갔다가 어디서 돌아왔느냐 자기의 꼬리를 물고 뱅뱅 돌았을 뿐이다 대낮보다 찬란한 태양도 궤도를 이탈하지 못한다 태양보다 냉철한 뭇별들도 궤도를 이탈하지 못하므로 가는 곳만 가고 아는 것만 알 뿐이다 집도 절도 죽도 밥도 다 떨어져 빈 몸으로 돌아왔을 때 나는 보았다 단 한 번 궤도를 이탈함으로써...
글로벌뉴스
- 글로벌 뉴스
- 백혈병치료제 글리벡 경구용액 개량신약 FDA 승인 아일랜드 소재 쇼올라 온콜로지(Shorla Oncology)의 이매티닙 경구용액 임켈비(IMKELDI 개발명 SH-201)가 25일 FDA 승인을 받았다. 오리지널 품목은 2001년 FDA 승인을받은 노바티스의 백혈병치료제 글리벡으로 임켈비는 제형변경 개량신약이다.임켈비는 최초의 이매티닙 성분 경구용액제제로 연하장애를 갖고 있는 환자나 체중에 따라 용량의 조절이 ...

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애브비, 여성가족부 ‘가족친화기업’ 8년 연속 인증
- 2018-12-03
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사노피젠자임 ‘에볼트라주’ 근거생산조건부 위험분담제(RSA) 급여 재평가 통과
- 2018-12-03
- 손세준 기자
휴미라, 중증 화농성 한선염 치료서 보험급여 확대
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- 손세준 기자
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동국제약 ‘판시딜’ 대한민국 소비자대상서 올해의 최고제품 수상
- 2018-11-29
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일동제약 ‘RHT-3201’ 식약처 개별인정형원료 허가 취득
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JW중외제약, ‘기후 WEEK 2018’ 산업통상자원부 장관상 수상
- 2018-11-28
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한국유나이티드제약 ‘레보틱스CR서방정’ 국가연구개발 우수성과 100선 선정
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포시가, DECLARE 연구서 2형 당뇨병환자 심혈관계 안전성 프로파일 확인
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동아ST, 국제학술대회서 DPP-4억제제 ‘슈가논’ 임상결과 발표
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하보니, 일본 C형간염 유전자형 1형 환자 대상 완치율 98.4% 달성
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엘러간, 새로운 쥬비덤 시술지침 ‘MD Codes Distinction’ 발표
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노바티스 ‘조터나’ 흡입제, COPD환자서 티오트로피움 대비 2.38배 폐기능 개선
- 2018-11-27
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9 문준호 분당서울대병원 내분비대사내과 교수, 대한내분비학회 ‘송원의학자상 수상’ … 임신성 당뇨병 연구
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자진철회 ADC 블렌렙 부활 신호탄...FDA 승인신청 수락

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