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- '아프리카의약품청', 출범 초읽기 ··· 12월 설립 예정
- 아프리카의약품청(AMA)이 12월 설립될 것으로 예상되고 있다. 한국바이오협회에 따르면 5일 우간다가 아프리카의약품청 협약에 15번째로 비준서를 기탁하면서 아프리카의약품청 설립이 초읽기에 들어갔다....
- 2021-11-10
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- ‘경평면제 약제의 비용효과적인 가격’ 심각한 우려
- 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 건강보험심사평가원이 국회 김미애 의원의 경평면제약제의 비용효과성 평가수준 하향 기준에 대한 질의에 A7 조정최저가의 80%선에서 비용효과성을 평가하는 것으로 확정...
- 2021-11-10
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- 동아제약, 피부색소침착치료제 ‘멜라토닝크림’ 출시
- 동아제약은 피부색소침착치료제 ‘멜라토닝크림’을 출시했다고 10일 밝혔다. 피부 색소 침착증은 기미·주근깨·검은 반점 등으로 다양하다. 피부 색소 침착...
- 2021-11-10
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- 헬릭스미스, 엔젠시스(VM202) CMT 특허 출원
- 헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’를 사용해 샤르코마리투스병(CMT)을 치료하는 특허를 출원했다고 10일 밝혔다. 일단 국내에 출원된 이 특허는 조만간 해외 특허 출원으로 연결될 예정이다.CMT...
- 2021-11-10
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- 엔지켐생명과학, 구강점막염 치료제 美 FDA 혁신신약지정 신청
- 엔지켐생명과학은 개발 중인 경구용 구강점막염(CRIOM) 치료제 'EC-18'의 임상 2상 결과를 바탕으로 미국 FDA에 혁신신약지정(Breakthrough Therapy Designation)을 신청했다고 10일 밝혔다.엔지켐생명과학은 미국 21개 ...
- 2021-11-10
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- 신장병은 곧 사구체신염 … 완치제 없는 약물치료의 한계
- 신장병은 사실상 사구체신염(絲毬體腎炎, Glomerulonephritis, GN)이다. 사구체는 신장에서 혈액을 여과하는 기본 단위인 모세혈관 덩어리로 이루어진 조직이다. 신장 한쪽에 100만 개씩, 모두 200만 개가 있다. ...
- 2021-11-09
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- 일리아스바이오로직스, 신약개발바이오이미징융합기술센터와 공동연구개발 업무협약
- 일리아스바이오로직스는 분당서울대 신약개발 바이오이미징 융합기술센터와 약물전달시스템 공동연구개발을 위한 업무협약을 체결했다고 9일 밝혔다.엑소...
- 2021-11-09
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- 일동제약, 장 건강 브랜드 신제품 ‘비오비타 키즈’ 출시
- 일동제약은 자사 ‘비오비타 시리즈’의 신제품, ‘비오비타 키즈’를 출시했다고 9일 밝혔다.이번에 출시한 ‘비오비타 키즈’는 성장기 어린이에 초점을 ...
- 2021-11-09
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- 두올물산, ‘오레고보맙’ 글로벌 임상 3상 가속
- 두올물산은 오큐피바이오로부터 이전 받아 개발할 난소암 면역항암치료제 ‘오레고보맙’의 글로벌 임상이 가속화 될 것이라고 9일 밝혔다. 현재 ‘오레고보맙’이 계획했던 130여개 임상 사이트 중 전 ...
- 2021-11-09
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- 한국오노약품공업 ‘베렉스브루®정 80mg’, 원발성 중추신경계 림프종 치료제 국내 판매 승인
- 한국오노약품공업은 브루톤형 티로신인산화효소 (이하 BTK) 저해제 ‘베렉스브루® (성분명: 티라브루티닙 염산염) 정 80mg’이 식품의약품안전처로부터 ‘재발성 또는 불응성의 B세포성 원발성 중추신경계...
- 2021-11-09
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- 헬릭스미스, 엔젠시스(VM202)의 CMT 국내 임상 1/2a상 탑라인 데이터 발표
- 헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1/2a상의 탑라인 데이터(Topline data)를 발표했다고 9일 밝혔다. 이번 임상은 CMT에 대해 세계 최초로 실시한 유전자...
- 2021-11-09
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- JW중외제약 ‘STAT3 타깃 아토피 치료제 연구’, KDDF 과제 선정
- JW중외제약은 연구자회사 C&C신약연구소의 STAT3 타깃의 아토피 피부염 혁신신약 연구가 ‘2021 국가신약개발사업’ 과제로 최종 선정됐다고 9일 밝혔다.‘2021 국가신약개발사업’은 국내 제약·바이오산...
- 2021-11-09
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- 차바이오텍, “유전적 안정성과 제조효율 높인 배아줄기세포 제조방법” 특허 획득
- 차바이오텍은 배아줄기세포를 이용해 중간엽 줄기세포를 제조하는 방법에 대한 국내 특허(발명의 명칭: 다능성 줄기세포 유래 중간엽 줄기세포 직접 분화용 배지, 그를 이용하여 중간엽 줄기세포를 제조...
- 2021-11-08
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- 한미약품 희귀질환 혁신신약, 국가신약개발과제 선정
- 한미약품은 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발중인 LAPSGlucagon Analog(HM15136)가 국가신약개발재단의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 8일 밝혔다. 국가신약개발사업은 제약기업과 학·연·병 ...
- 2021-11-08
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- 케마스 ‘육산화사비소’, 코로나19와 변종바이러스 치료·예방 효과 확인
- 케마스는 항암신약 등으로 개발 중인 핵심 물질 ‘육산화사비소(As4O6)’가 세포 실험 중 적정 농도에서 코로나19 바이러스가 사멸된다는 결과를 확인했다고 8일 밝혔다.케마스 배일주 대표이사는 "코로나19...
- 2021-11-08
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- 셀트리온, 알츠하이머 치매 치료용 '도네리온패취’ 식약처 품목허가 획득
- 셀트리온은 알츠하이머 치매 치료용 도네페질(Donepezil) 패취제 ‘도네리온패취’가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득해 세계 최초의 도네페질 패취제의 지위를 확보하게 됐다고 5일 밝혔다. ‘도...
- 2021-11-05
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- SK바이오사이언스, 코로나19 백신 성공적 임상1/2상 결과 확보
- SK바이오사이언스는 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)와 공동으로 개발하고 GlaxoSmithKline(GSK)의 면역증강제(Adjuvant) 기술을 활용한 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’의 임...
- 2021-11-05
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- GC녹십자, 독감치료제 ‘페라미플루’ 영유아 최초 허가
- GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 정맥주사용 독감치료제 ‘페라미플루’의 생후 6개월이상 2세미만 영유아 투여 적응증을 획득했다고 5일 밝혔다. 국내 주사 제형의 독감치료제가 이 연령대의 허가를 ...
- 2021-11-05
