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- 헬릭스미스 호흡기질환 치료제 ‘TADIOS’, 코로나19 감염자 대상 인도 임상시험 시작
- 헬릭스미스는 자체개발한 천연물 치료제 ‘타디오스[TADIOS(HX110)]’를 사용해 인도에서 코로나19 감염자를 대상으로 실시하는 임상시험을 본격적으로 시작했다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 100명 규모의 이...
- 2021-04-30
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- 한국MSD, ‘키트루다®’ 국내 폐암 허가 5주년 기념 주요 성과 공유
- 한국MSD는 자사의 항 PD-1 면역항암제 키트루다®의 국내 폐암 허가 5주년을 맞아 키트루다가 그동안 국내 전이성 비소세포폐암 치료를 위해 개척해 온 성과를 공유했다고 29일 밝혔다. 키트루다는 2016년 4월 ...
- 2021-04-29
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- 셀트리온 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’, 남아공 변이 치료 효능 가능성 확인
- 셀트리온은 국내외 연구기관과 공동으로 진행한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 남아공 변이 바이러스 (B.1.351)에 대한 효력 시험 결과에서 바이러스를 감염시킨 동물의 몸속에 렉키로나를 주입해 ...
- 2021-04-29
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- 국내 진출 글로벌제약사, 지난해 300억원 사회공헌으로 기부
- 국내에 진출한 글로벌제약기업 27개사의 지난해 사회공헌 기부금액이 약 300억원으로 조사됐다. 글로벌제약사들은 혁신적인 신약개발과 공급이라는 제약 기업으로서의 소명 외에 기업시민으로서 회사와 ...
- 2021-04-29
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- 부광약품, JM-010 2상 미국 임상시험 투약 시작
- 부광약품은 현재 미국에서 진행중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약이 시작됐다고 29일 밝혔다. 부광약품은 파킨슨병 치료제인 레보도파로 인한 이상운동증...
- 2021-04-29
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- 씨엔팜 구충제 니클로사마이드, 코로나19 해결사 되나
- 구충제 니클로사마이드가 코로나 사태 속에 부각되면서 현대바이오 대주주인 씨엔팜이 개발한 경구치료제가 주목받고 있다. 관련 업계에 따르면 세계적 과학저널인 ‘네이처’는 최근 코로나19 바이러스...
- 2021-04-28
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- 셀트리온, 코로나19 중화항체 진단키트 '테키트러스트' 유럽 CE 인증
- 셀트리온은 바이오 의료 진단기업 미코바이오메드와 공동개발한 코로나19 중화항체 진단키트 '테키트러스트(TekiTrust)'에 대해 유럽 CE 인증을 획득했다고 28일 밝혔다.테키트러스트는 코로나19 백신 접종 후...
- 2021-04-28
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- 갈더마코리아 ‘아크리프’, 新 레티노이드 분자 국소 치료제로 식약처 허가
- 갈더마코리아는 자사의 여드름 치료제 아크리프(트리파로텐 50mcg/g 크림)가 식품의약품안전처로부터 만 9세 이상에서 얼굴 혹은 몸통에 있는 여드름의 치료제로 허가됐다고 28일 밝혔다. 아크리프는 얼굴...
- 2021-04-28
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- LG화학, 中 ‘트랜스테라 바이오사이언스’와 전략적 파트너십 계약
- LG화학은 중국 ‘트랜스테라 바이오사이언스(TransThera Biosciences, 이하 트랜스테라)’社와 자가면역질환 치료 후보물질 ‘LC510255’에 대한 파트너십 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.‘LC510255’는 과민성 면역...
- 2021-04-28
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- 만성 특발성 변비와 과민성장증후군성 변비의 약물치료
- 변비는 배변 횟수가 정상보다 적거나 배변이 힘든 경우로 3~4일에 한번도 변을 보지 못했다면 확실하게 변비로 진단한다. 이런 변비가 연속적으로 수개월 이상 지속되면 만성변비로 간주한다. 이런 변비엔...
- 2021-04-27
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- GC녹십자, 혈액분획제제 미국 FDA 예비심사 통과
- GC녹십자는 자사의 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 생물학적제제 품목허가 신청서(BLA, Biologics License Application)가 미국 식품의약국(FDA)의 본격적인 심사에 돌입했...
- 2021-04-27
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- 차바이오텍, 퇴행성 허리디스크 세포치료제 ‘CordSTEM-DD’ 2a상 첫 환자 투여
- 차바이오텍은 탯줄 유래 중간엽 줄기세포를 활용한 퇴행성 허리디스크 세포치료제 'CordSTEM®-DD'에 대한 임상 2a상 첫 환자 시술을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다.차바이오텍은 2a상 임상시험에서 30명의 ...
- 2021-04-27
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- 케마스, 항암신약물질 ‘육산화사비소’관련 美·日 특허 5건 취득
- 케마스는 항암신약 등으로 개발 중인 핵심 물질 ‘육산화사비소(As4O6)’를 유효성분으로 하는 약학조성물에 관한 해외 특허 5건을 최근 취득했다고 27일 밝혔다. 일본에서 취득한 특허는 △육산화사비소의...
- 2021-04-27
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- 獨 머크, 다발성경화증 ‘마벤클라드’ 백신 항체생성능력 유지 입증
- 독일 머크는 다발성경화증 치료제인 ‘마벤클라드정’(Mavenclad, 성분명 클라드리빈 cladribine)의 MAGNIFY-MS 임상시험 하위 연구 데이터의 새로운 분석 결과를 26일 국내에 소개했다. 연구에서 마벤클라드 투여...
- 2021-04-26
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- 한국로슈, 피하주사형 시신경척수염 범주질환 신약 '엔스프링®' 국내 허가
- 한국로슈는 '엔스프링®(성분명: 사트랄리주맙, Satralizumab)이 아쿠아포린-4(AQP4) 항체 양성의 성인 시신경척수염 범주질환 치료제로 25일 국내 허가 받았다고 26일 밝혔다. 시신경척수염 범주질환 (NMOSD, Neuromy...
- 2021-04-26
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- 광동제약, ‘생물자원 활용 특허기술’ 이전 협약 체결
- ◯…광동제약은 제주테크노파크 및 국립낙동강생물자원관 등 2개 기관과 기술이전체결식을 갖고 관련협약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 기술이전은 지난 2...
- 2021-04-26
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- 대원제약, 고지혈증 치료 신약 후보 물질 ‘DW-4301‘ 임상 2상 승인
- 대원제약은 고지혈증 치료 신약으로 개발 중인 DW-4301이 최근 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험을 승인 받았다고 26일 밝혔다. 이번 2상은 원발성 고콜레스테롤혈증 또는 복합형 이상지질혈증 환자를 ...
- 2021-04-26
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- 한국유나이티드제약, 모사프리드·라베프라졸 복합제 美 특허 등록 결정
- 한국유나이티드제약은 최근 미국특허청(USPTO)으로부터 위장관운동촉진제 ‘모사프리드(Mosapride)'와 위산분비억제제 '라베프라졸(Rabeprazole)' 복합제제의 기술 특허를 등록결정 받았다고 26일 밝혔다.이번 특...
- 2021-04-26
