-
- 일동제약, UN SDGs 협회 ‘글로벌 지속가능 기업 100’에 선정
- 일동제약은 유엔 경제사회이사회 특별협의지위기구인 ‘UN SDGs 협회’가 발표하는 ‘2021 글로벌 지속가능 리더 및 기업 100’ 리스트에 올랐다고 30일 밝혔다. U...
- 2021-08-30
-
- 2년 생존율 5%미만 담관암, 작년부터 전용 항암제 3종 FDA 허가
- 담관암(Cholangiocarcinoma, CCA)은 늦게 발견되는 경우가 많고 외과적 절제수술이 불가능할 경우 생존기간이 1년 미만으로 예후가 아주 불량한 암이다. 전체 담관암의 1년 생존율은 22.3±4.4%, 2년 생존율은 3.4±2.1%...
- 2021-08-30
-
- 셀리드, 바이넥스와 코로나19 백신 CMO 계약 체결
- 셀리드는 바이오의약품 CDMO 바이넥스와 코로나19 백신, ‘AdCLD-Cov19-1’ 상용화 대비 및 안정적인 백신 공급을 약속하는 CMO 위탁생산 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.‘AdCLD-Cov19-1’은 국내 순수 기술과 자본...
- 2021-08-30
-
- GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 첨단바이오의약품 재허가
- GC녹십자셀은 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’에 따라 이뮨셀엘씨주가 첨단바이오의약품 허가를 획득했다고 30일 밝혔다.2020년 8월 시행된 첨단재생바이오법에 따라 기존...
- 2021-08-30
-
- 에스바이오메딕스, 범부처재생의료기술개발사업 지원과제 선정
- 에스바이오메딕스는 개발 중인 ‘기능향상 지방줄기세포 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 세포치료제 임상시험’이 2021년 제1차 범부처재생의료기술개발사업 (과학기술정보통신부, 보건복지부) 지원...
- 2021-08-30
-
- 한국노바티스, 미만성 거대 B세포 림프종 현황 연구 결과 발표
- 한국노바티스는 국내 미만성 거대 B세포 림프종(이하 DLBCL, Diffuse Large B Cell Lymphoma) 환자의 질병 부담과 치료 현황을 분석한 연구 결과를 8월 26일부터 28일까지 진행한 대한조혈모세포이식학회 온라인 국제...
- 2021-08-30
-
- 베링거인겔하임∙릴리 자디앙®, 심박출률 보존 심부전 환자에 유의한 개선 효과 확인
- 베링거인겔하임과 일라이 릴리는 SGLT2 억제제 자디앙®(성분명: 엠파글리플로진)이 EMPEROR-Preserved 3상 임상시험 전체 결과에서 당뇨병 동반 여부에 관계없이 심박출률이 보존된 성인 심부전(HFpEF) 환자를 대...
- 2021-08-30
-
- 엔지켐생명과학, COVID-19 치료제 임상 2상 결과 발표
- 엔지켐생명과학은 코로나19 폐렴 환자를 대상으로 진행한 국내 임상 2상 시험을 통해 회복기간 관련 유의미한 결과와 사이토카인 폭풍 억제 관련 유의미한 결과를 얻었다고 30일 밝혔다.코로나19 바이러스...
- 2021-08-30
-
- 신풍제약 경구 코로나 치료제 ‘피라맥스정’ 임상 3상 승인
- 신풍제약은 27일 식품의약품안전처로부터 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘피라맥스정’(피로나리딘인산염-알테수네이트 복합제)’의 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 지난달 5일 임상 3상...
- 2021-08-27
-
- 인슐린 ‘국산화 1호’ 제품 나올 수 있나?
- 인슐린의 국산화를 위한 제약사의 본격적인 행보가 시작되면서 국산 제품의 출시 여부가 업계에 초미의 관심사로 부상하고 있다. 특히 국산화에 성공할 경우 수입 의존도와 가격을 대폭 낮출 수 있어 인...
- 2021-08-27
-
- 보령 계열사 ‘바이젠셀’ 상장 이틀간 15.4% 올라 ‘일단 성공’
- 보령제약의 계열사로 편입된 면역세포치료제 연구개발 전문기업 바이젠셀(대표 김태규)이 지난 25일 코스닥에 상장했다. 첫날 종가는 59500원으로 공모가 5만2700원보다 높았다. 둘째날 종가도 전날 대비 2.18...
- 2021-08-26
-
- 종근당, 국내 최초 신제형 독감치료제 ‘페라원스 프리믹스’ 출시
- 종근당은 국내 최초 신제형으로 개발된 인플루엔자 치료제 ‘페라원스 프리믹스’를 출시했다고 26일 밝혔다. 페라원스 프리믹스는 2세 이상 소아 및 성인의 A...
- 2021-08-26
-
- JW신약, 탈모치료제 웨비나 개최
- JW신약은 온라인을 통해 ‘JW신약 탈모치료제 웨비나’를 개최한다고 26일 밝혔다. ‘JW신약 탈모치료제 웨비나’는 성별, 유형에 따른 탈모 진단과 치료법에 ...
- 2021-08-26
-
- 에브비 JAK 억제제 린버크, 성인·청소년 중등증·중증 아토피성 피부염 치료제로 유럽위원회 승인
- 애브비는 경구용·선택적·가역적 JAK 억제제인 린버크®(성분명: 유파다시티닙)가 전신 치료법이 필요한 성인과 12세 이상 청소년의 중등증·중증 아토피성 피부염 치료제로 유럽위원회(EC)로부터 24일(현지...
- 2021-08-26
-
- 종근당 국내 독점 판매 요독성 소양증 치료 신약 美 FDA 최종 승인
- 종근당은 국내 독점 판매권을 가진 카라테라퓨틱스(Cara Therapeutics)의 요독성 소양증 치료제 ‘CR-845’(상품명: 코수바, KORSUVA™)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인 받았다고 26일 밝혔다. 종근당은 201...
- 2021-08-26
-
- 2세대 FLT3 억제제 … AML에 효과 좋지만 저항성 극복이 숙제
- FMS-유사 티로신 키나제 3(FMS-like tyrosine kinase 3, FLT3)은 조혈세포에서 거의 독점적으로 발현되는 수용체 티로신 키나제(RTK)다. FLT3 유전자는 급성골수성백혈병(AML) 환자의 약 3분의 1에서 내부 직렬 복제(FLT3-in...
- 2021-08-26
-
- 난공불락 급성골수성백혈병(AML) 치료의 희망 ‘FLT3’ 억제제
- FMS-유사 티로신 키나제 3(FMS-like tyrosine kinase 3, FLT3)은 조혈세포에서 거의 독점적으로 발현되는 수용체 티로신 키나제(RTK)다. FLT3 돌연변이는 급성골수성백혈병(AML)에서 가장 흔하게 발견되는 변이 중 하나...
- 2021-08-25
-
- 엠디뮨, BioDrone® 약물전달플랫폼 실효성 입증
- 엠디뮨은 서울대 박중훈 교수 연구팀과 공동연구를 통해 차세대 약물 전달 시스템 BioDrone® 플랫폼의 실효성을 입증했다고 25일 밝혔다.PROKR1 단백질은 근육 및 골밀도 감소, 체지방 증가 등에 관련이 있는 ...
- 2021-08-25
