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- 유럽, 호주 약사 3만여명 이목 집중시킨 JVM의 ‘혁신’
- "기존에는 일주일 내내 직접 손으로 의약품을 조제해야 했지만, 제이브이엠 자동화장비 를 도입한 후 동일한 업무를 이틀만에 끝낼 수 있었습니다. 약사 본연의 업무인 복약 지도에 더 집중할 수 있어서 ...
- 2022-04-12
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- FDA, 한미약품 ‘롤론티스’ 시판허가 재신청서 승인 … 공식 리뷰 착수
- 미국 식품의약국(FDA)이 한미약품이 개발한 장기지속형 호중구감소증치료 바이오신약 ‘롤론티스프리필드시린지주’(Rolontis 성분명 에플라페그라스팀 eflapegrastim)의 신약승인신청서를 승인하고 공식적인 ...
- 2022-04-11
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- 동아ST, ‘메디플릭스’ 통해 공보의협의회 공청회 송출
- 동아에스티(동아ST)는 지난 6일 자사의 의료 지식 공유 플랫폼 ‘메디플릭스(MEDIFLIX)’를 통해 대한공중보건의사협의회 공청회를 온라인 송출했다고 밝혔다. 이번 공청회 송출은 대한공중보건의사협의...
- 2022-04-11
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- 휴젤 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’, 이탈리아 승인 허가
- 휴젤은 이탈리아 의약품청으로부터 미간주름을 적응증으로 하는 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)' 50유닛에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 앞서 휴젤은 지난 1월 유럽의약품안전...
- 2022-04-11
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- 휴젤 보톡스 허가취소 집행정지 유지…대법, 식약청 재항고 기각
- 대법원이 휴젤 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스'의 품목허가 취소 처분 집행정지 결정을 유지하는 것이 타당하다고 판단했다.이로써 휴젤은 보툴렉스의 제조와 판매를 이어갈 수 있게 됐다.11일 휴젤에 따르...
- 2022-04-11
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- RET 표적항암제 로슈 ‘가브레토’ 승인 … 릴리 ‘레테브모’와 격돌 예고
- 올해 3월 25일부터 4월 8일까지 국내 의약품 허가 및 허가취하 사항을 보면 397개 품목이 취하 또는 삭제되고 29개 품목이 허가받았다. 1970년대에 허가된 약들을 포함해 ‘대학살’에 가깝게 많은 품목이 사...
- 2022-04-11
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- 메디톡스, 건기식 전문가 이헌식 이사 영입…신사업 육성 속도 낸다
- 메디톡스가 건기식 전문가를 영입하며 신사업 강화에 나선다. 바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)는 신성장 동력 확보를 위해 건기식사업부를 신설하고 담당 임원으로 이헌식 이사를 영입했다고 11일 ...
- 2022-04-11
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- JW그룹, ESG 경영 실천 위한 ‘JW 그린 캠페인’ 실시
- JW그룹은 ESG(환경·사회·지배구조)경영의 전사적 확산을 위한 임직원 실천 프로젝트인 ‘JW 그린 캠페인’ 시리즈를 진행한다고 11일 밝혔다. 이번 활동은 지난달 열린 2022년 제1차 ‘JW그룹 ESG위원회 경영 ...
- 2022-04-11
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- 한독, 한정판 ‘클리어틴’ 출시... ‘유미의 세포들’ 콜라보 생리대 제작
- 한독(대표이사 김영진, 백진기)의 여드름 치료제 ‘클리어틴’이 5만개 한정으로 ‘클리어틴 외용액 2% 스페셜 에디션 핑크’를 출시했다. 클리어틴 스페셜 에...
- 2022-04-11
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- 獨 학회서 골관절염 통증 치료제 호주 임상1상 중간 결과 발표
- 대웅제약의 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스(대표 박종덕)는 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(이하 OARSI) 2022 World Congress에서 비마약성 골관절염 통증 치료제 신약 후보물질 ‘iN1011-N17’의 ...
- 2022-04-11
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- SK케미칼, 양자 역학 기술 기반 AI업체 인세리브로와 신약 개발 협업
- SK케미칼(대표이사 전광현 사장)은 양자 역학 기술 기반 AI신약 개발 업체 인세리브로 (대표이사 조은성)와 협약을 맺고 공동으로 신약 개발을 추진키로 했다고11일 밝혔다. 이에 따라 인세리브로는 양자역...
- 2022-04-11
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- 암젠코리아 ‘루마크라스’,임상 연구2년 분석 결과 발표
- 암젠코리아(대표: 노상경)가 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 표적 치료제 루마크라스®의CodeBreaK 100 1/2상 임상시험에 대한 2년 장기 유효성과 안전성 결과를 발표했다.이번 데이터는 4월 8일부터 13일까지 진행되...
- 2022-04-11
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- 유한양행, 퇴행성디스크 치료제 YH14618(SB-01) 미국 임상 3상 승인
- 유한양행은 지난 2018년 美스파인바이오파마로 기술이전된 퇴행성디스크 치료제 YH14618(SB-01, 레메디스크, 브니엘 2000)의 미국 임상 3상 시험 계획에 대한 승인 소식을 알렸다. 이로써 美스파인바이오파마는 ...
- 2022-04-11
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- 봄철이면 늘어나는 알레르기결막염엔 어떤 안약이 있나?
- 벚꽃이 지고 나면 나의 올 한 해는 다 가는 것일까. 이즈음에 어김없이 찾아오는 계절성 알레르기결막염(Seasonal allergic conjunctivitis)은 초봄부터 초여름까지, 또는 풀씨들이 날리는 가을에 심한 경향을 띤다....
- 2022-04-10
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- 휴엠앤씨, 새 사명 ‘첫 발’…화장품·의약품 토탈 사업 출격
- 휴엠앤씨(구 휴온스블러썸)가 사명을 바꾸고 사업 확장에 나서며 새로운 출발을 알렸다. ㈜휴엠앤씨(대표 김준철)는 지난 7일 공시를 통해 ㈜휴베나의 지분 100%를 양수하는 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. ...
- 2022-04-08
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- 일리아스바이오로직스, 엑소좀치료제 호주 임상1상 승인
- 일리아스바이오로직스(이하 일리아스)는 이달 호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committee)에서 엑소좀 기반 치료제 'ILB-202' 임상1상 시험계획을 승인받았다고 8일 밝혔다.ILB-202는 심장 수술 후 ...
- 2022-04-08
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- 퀀타매트릭스, GC녹십자의료재단 감염병연구 업무협약 체결
- 종합 미생물 진단 기업 퀀타매트릭스(QuantaMatrix, 대표이사 권성훈)는 7일 GC녹십자의료재단과 감염병연구 및 공동협력을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 협약은 퀀타매트릭스(317690)의 결핵 솔루션 제...
- 2022-04-08
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- 동아ST ‘모티리톤’ 4대 중증 질환 개선효과 입증
- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 기능성소화불량치료제 ‘모리티톤’이 기능성위장장애(FGID, Functional Gastrointestinal Disorder) 4대 중증 질환 개선효과를 입증했다고 8일 밝혔다. 이번 결과는 지난 4월 1일...
- 2022-04-08
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지씨셀, CD19 CAR-NK 신약후보 ‘국가신약개발사업단 과제’ 선정
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한국비엔씨, 프로앱텍과 알부바디 기술 적용한 HER2 수용체 차세대 ADC 기술 공동 특허출원
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한국아스트라제네카-한국보건산업진흥원, ‘K-바이오 익스프레스웨이 피칭’ 우승기업에 에이비온·온코소프트 …
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365mc 팽팽연구소-분당서울대병원 피부과, 신개념 ‘피부 재생’ 실리프팅 공동연구 MOU
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정석훈 서울아산병원 정신과 교수, 한국정신종양학회 이사장 선임 … 암환자 정신치료 기여
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식약처, 중증근무력증 최초 자가투약 SC '질브리스큐' 허가
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복잡한 뇌혈관, 3D로 눈앞에서 직접 보며 수술한다
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눈 통한 알츠하이머병 조기 진단 및 스마트폰 기반 분석 기술 개발
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셀트리온, 데노수맙 시밀러 ‘스토보클로’ ‘오센벨트’ 국내 첫 동시 허가 … ‘퍼스트무버’로 시장 공략
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다관절 복강경 기구, 대장수술 성과 향상 … 수술시간 단축, 출혈량은 절반
